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Kinesio-Taping-Effekt auf das posturale Gleichgewicht bei älteren Menschen

30. August 2013 aktualisiert von: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Die ältere Bevölkerung hat in den letzten Jahren stark zugenommen. Die Anzahl der Stürze hat auch aufgrund der Abnahme des Gleichgewichts zugenommen. Das Kinesio Taping (KT) ist eine Methode mit dem Ziel, Muskelphysiologie, Propriozeption, Koordination und Gleichgewicht zu verbessern. Ziel der Studie war es, die Wirkung von KT auf das posturale Gleichgewicht bei älteren Menschen zu untersuchen. Wir bewerteten 62 ältere Menschen mit einem Durchschnittsalter von 67,98 ± 5,321, weiblich, dem Protokoll für die Anwendung von KT in den Gastrocnemius-Muskeln des Mittelfußes und einem Placebo-Tape (3M Micropore) in der Kontrollgruppe unterzogen. Die Anlage der Tapes erfolgte beidseitig. Die Hälfte der Teilnehmer (n=31) erhielt KT an den unteren Extremitäten, während der Kontrollgruppe (n=31) ein Placebo-Tape angelegt wurde. Zur Analyse der Körperhaltung und des Gleichgewichts verwendeten wir eine Kraftmessplatte, um stabilometrische Signale aufzuzeichnen. Beide Gruppen wurden nach dem Anbringen und 48 Stunden nach dem Anbringen des Bandes bewertet. Die verwendeten Variablen waren Gesamtverschiebung in Zentimetern (cm), Amplitude AP (anterior-posterior) und ML (medial-lateral) in Zentimetern, Fläche (cm²) und Geschwindigkeit AP und ML in Zentimetern für Sekunden. Das Versuchsprotokoll wurde im Stehen durchgeführt und die Probanden wurden angewiesen, mit gespreizten Füßen und offenen Augen auf den Fixpunkt 1,5 m von der Kraftmessplatte in horizontaler Richtung zu schauen. Es wurde verlangt, dass die älteren Personen die Position für eine Zeit von 40 Sekunden halten, um Daten zu sammeln. Die Daten wurden unmittelbar nach dem Anbringen der Bänder und nach 48 Stunden gesammelt. Die Daten wurden tabelliert, deskriptive Statistiken wurden berechnet. Die statistische Analyse wurde unter Verwendung der Software GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL) durchgeführt. Der Kolmogorov-Smirnov-Test wurde verwendet, um die Datenverteilung zu überprüfen. Unterschiede zwischen den Mittelwerten wurden unter Verwendung des Student-T-Tests für die normalverteilten Daten und unter Verwendung des Mann-Whitney-Tests für die nicht normalverteilten Daten bewertet. Signifikanzniveaus wurden auf p < 0,05 festgelegt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Kinesio Taping Group (KTG) bestand aus 31 Teilnehmern, die die Anwendung von KT (K-Taping®) auf dem M. gastrocnemius und den Muskeln des Mittelfußes erhielten. Die Placebo-Tape-Gruppe (PTG) bestand aus 31 Teilnehmern, denen ein Placebo-Tape (3M Micropore®) auf denselben Muskeln beider Gliedmaßen angebracht wurde. Die Reihenfolge der Anwendung von KT-Tape und Placebo wurde bei den älteren Personen nach dem Zufallsprinzip durchgeführt. Vor dem Anbringen des Tapes wurde die Stelle mit 70%igem Ethanol zur besseren Fixierung des Tapes gereinigt und für beide Gruppen wurde die Applikationstechnik in „I“-Form festgelegt. Diese Technik besteht darin, zwei Bänder dieses Formats zu platzieren. Das erste Tape wurde entlang des Plantaraponeurose-Fixpunkts im mittleren Drittel des medialen Gastrocnemius-Muskels bis zum Metatarsal-Phalangeal-Gelenk platziert. Das zweite Tape wurde ebenfalls in "I"-Form ohne Fixpunkt angelegt und um das Mittelfußgewölbe in Richtung der Spannungslinien gelegt, um die Unterstützung des Mittelfußgewölbes zu unterstützen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
61

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilien, 14404600
        • University of Franca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter, Geschlecht weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Keine schweren orthopädischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio-Taping-Gruppe
Die Kinesio-Taping-Gruppe (KTG) (n = 31 ältere Frauen) wurde dem Protokoll zur Anwendung von Kinesio-Taping für den Gastrocnemius-Muskel und die Muskeln des mittleren Fußes unterzogen. Die Anwendung der Tapes erfolgte beidseitig an den Gliedmaßen. Die Probanden wurden nach dem Auftragen und 48 Stunden nach dem Auftragen des Bandes bewertet.
Gerät: Kinesio-Taping
Die Kinesio-Taping-Gruppe (KTG) (n = 31 ältere Frauen) wurde dem Protokoll zur Anwendung von Kinesio-Taping für den Gastrocnemius-Muskel und die Muskeln des mittleren Fußes unterzogen. Die Anwendung der Tapes erfolgte beidseitig an den Gliedmaßen. Die Probanden wurden nach dem Auftragen und 48 Stunden nach dem Auftragen des Bandes bewertet.
Experimental: Placebo-Tape-Gruppe
Die Placebo-Tape-Gruppe (PTG) (n = 31 ältere Frauen) wurde dem Protokoll unterzogen, Placebo-Tape (3M Micropore) für den Gastrocnemius-Muskel und die Muskeln des Mittelfußes auf die gleiche Weise wie KTG anzubringen. Die Anwendung der Tapes erfolgte beidseitig an den Gliedmaßen. Die Probanden wurden nach dem Auftragen und 48 Stunden nach dem Auftragen des Bandes bewertet.
Gerät: 3M Mikropore
Die Placebo-Tape-Gruppe (PTG) (n = 31 ältere Frauen) wurde dem Protokoll unterzogen, Placebo-Tape (3M Micropore) für den Gastrocnemius-Muskel und die Muskeln des Mittelfußes auf die gleiche Weise wie KTG anzubringen. Die Anwendung der Tapes erfolgte beidseitig an den Gliedmaßen. Die Probanden wurden nach dem Auftragen und 48 Stunden nach dem Auftragen des Bandes bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraftplatte zum posturalen Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Monate
Zur Analyse der Körperhaltung und des Gleichgewichts verwendeten wir eine Kraftmessplatte, um stabilometrische Signale aufzuzeichnen. Beide Gruppen wurden nach dem Anbringen und 48 Stunden nach dem Anbringen des Bandes bewertet. Die verwendeten Variablen waren Gesamtverschiebung in Zentimetern (cm), Amplitude AP (anterior-posterior) und ML (medial-lateral) in Zentimetern, Fläche (cm²) und Geschwindigkeit AP und ML in Zentimetern für Sekunden. Nebenwirkungen haben wir nicht beobachtet
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Franca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. August 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UNIFRAN

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