Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na równowagę posturalną u osób starszych

30 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Populacja osób starszych znacznie wzrosła w ostatnich latach. Zwiększyła się również liczba upadków z powodu utraty równowagi. Kinesio Taping (KT) to metoda mająca na celu poprawę fizjologii mięśni, propriocepcji, koordynacji i równowagi. Celem pracy było zbadanie wpływu KT na równowagę posturalną u osób starszych. Oceniliśmy 62 osoby starsze ze średnią wieku 67,98 ± 5,321, kobieta, poddana protokołowi aplikacji KT w mięśniu brzuchatym łydki śródstopia i plastra placebo (3M Micropore) w grupie kontrolnej. Aplikacja taśm była obustronna. Połowa uczestników (n=31) otrzymała KT w kończynach dolnych, natomiast grupie kontrolnej (n=31) przyklejono plastry placebo. Do analizy postawy i równowagi wykorzystaliśmy płytkę siłową do rejestracji sygnałów stabilometrycznych. Obie grupy oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy. Zastosowanymi zmiennymi były całkowite przemieszczenie w centymetrach (cm), amplituda AP (przednio-tylna) i ML (przyśrodkowo-boczna) w centymetrach, powierzchnia (cm²) oraz prędkość AP i ML w centymetrach przez sekundy. Protokół eksperymentalny został przeprowadzony w pozycji stojącej, a badani zostali poinstruowani, aby stali z rozstawionymi stopami, z otwartymi oczami i patrzyli na stały punkt 1,5 m od płytki siłowej w kierunku poziomym. Poproszono osoby starsze o utrzymanie pozycji przez 40 sekund w celu zebrania danych. Dane zebrano natychmiast po nałożeniu taśm i po 48 godzinach. Dane zestawiono w tabelach, obliczono statystyki opisowe. Analizę statystyczną przeprowadzono stosując oprogramowanie GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). Do weryfikacji rozkładu danych wykorzystano test Kołmogorowa-Smirnowa. Różnice między średnimi oceniono za pomocą testu T Studenta dla danych o rozkładzie normalnym oraz za pomocą testu Manna-Whitneya dla danych o rozkładzie nienormalnym. Poziomy istotności ustalono na p<0,05.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Grupa Kinesio Tapingu (KTG) składała się z 31 uczestników, którzy otrzymali aplikację KT (K-Taping®) na mięsień brzuchaty łydki i mięśnie śródstopia. Grupa z plastrem placebo (PTG) składała się z 31 uczestników, którym nałożono plaster placebo (3M Micropore®) na te same mięśnie obu kończyn. Kolejność aplikacji taśmy KT i placebo została przeprowadzona losowo wśród osób starszych. Przed nałożeniem plastra miejsce oczyszczono 70% etanolem w celu lepszego utrwalenia plastra i dla obu grup określono technikę aplikacji w kształcie litery „I”. Technika ta polega na umieszczeniu dwóch taśm tego formatu. Pierwszą taśmę umieszczono wzdłuż stałego punktu rozcięgna podeszwowego w środkowej jednej trzeciej mięśnia brzuchatego łydki przyśrodkowej do stawu paliczkowego śródstopia. Druga taśma została również zastosowana w kształcie litery „I” bez stałego punktu wokół łuku śródstopia w kierunku linii napięcia, aby wspomóc podparcie łuku śródstopia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
61

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brazylia, 14404600
        • University of Franca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starsza, płeć żeńska

Kryteria wyłączenia:

  • Brak poważnych schorzeń ortopedycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Kinesio Tapingu
Grupę Kinesio Tapingu (KTG) (n = 31 starszych kobiet) poddano protokołowi stosowania Kinesio Tapingu na mięsień brzuchaty łydki i mięśnie pośrodkowej stopy. Aplikacja taśm była obustronna kończyn. Osobników oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy.
Urządzenie: Kinesiotaping
Grupę Kinesio Tapingu (KTG) (n = 31 starszych kobiet) poddano protokołowi stosowania Kinesio Tapingu na mięsień brzuchaty łydki i mięśnie pośrodkowej stopy. Aplikacja taśm była obustronna kończyn. Osobników oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy.
Eksperymentalny: Grupa taśm placebo
Grupę otrzymującą plastry placebo (PTG) (n = 31 starszych kobiet) poddano protokołowi aplikacji plastra placebo (3M Micropore) na mięsień brzuchaty łydki i mięśnie stopy pośrodkowej w taki sam sposób jak KTG. Aplikacja taśm była obustronna kończyn. Osobników oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy.
Urządzenie: Mikropory 3M
Grupę otrzymującą plastry placebo (PTG) (n = 31 starszych kobiet) poddano protokołowi aplikacji plastra placebo (3M Micropore) na mięsień brzuchaty łydki i mięśnie stopy pośrodkowej w taki sam sposób jak KTG. Aplikacja taśm była obustronna kończyn. Osobników oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Płyta siłowa do utrzymania równowagi posturalnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Do analizy postawy i równowagi wykorzystaliśmy płytkę siłową do rejestracji sygnałów stabilometrycznych. Obie grupy oceniano po aplikacji i 48 godzin po aplikacji taśmy. Zastosowanymi zmiennymi były całkowite przemieszczenie w centymetrach (cm), amplituda AP (przednio-tylna) i ML (przyśrodkowo-boczna) w centymetrach, powierzchnia (cm²) oraz prędkość AP i ML w centymetrach przez sekundy. Nie zaobserwowaliśmy działań niepożądanych
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Franca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UNIFRAN

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami