Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping-effekt på postural balance hos ældre

30. august 2013 opdateret af: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Den ældre befolkning er steget markant de seneste år. Antallet af fald er også steget på grund af faldet i balancen. Kinesio Taping (KT) er en metode med det formål at forbedre muskelfysiologi, proprioception, koordination og balance. Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af ​​KT på postural balance hos ældre. Vi evaluerede 62 ældre med en gennemsnitsalder på 67,98±5,321, kvinde, underkastet protokollen for anvendelse af KT i gastrocnemius-muskler i mellemfoden og et placebotape (3M Micropore) i kontrolgruppen. Påføringen af ​​båndene var bilateral. Halvdelen af ​​deltagerne (n=31) fik KT i underekstremiteterne, mens kontrolgruppen (n=31) fik placebotape. Til analyse af kropsholdning og balance brugte vi en kraftplade til at optage stabilometriske signaler. Begge grupper blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af tapen. De anvendte variable var total forskydning i centimeter (cm), amplitude AP (anterior-posterior) og ML (medial-lateral) i centimeter, areal (cm²) og hastighed AP og ML i centimeter i sekunder. Den eksperimentelle protokol blev udført i stående stilling, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå med fødderne fra hinanden, øjnene åbne for at se på det fikserede punkt 1,5 m fra kraftpladen i vandret retning. Det blev anmodet om, at de ældre fastholdt stillingen i en tid på 40 sekunder for at indsamle data. Dataene blev indsamlet umiddelbart efter påsætning af bånd og efter 48 timer. Dataene blev opstillet i tabelform, beskrivende statistik blev beregnet. Statistisk analyse blev udført under anvendelse af GraphPad Prism 4.0-softwaren (Prism, Chicago, IL). Kolmogorov Smirnov-testen blev brugt til at verificere datafordelingen. Forskelle mellem middelværdierne blev evalueret ved hjælp af Student T-testen for de normalfordelte data og ved brug af Mann-Whitney-testen for dataene, der ikke var normalfordelte. Signifikansniveauer blev sat til p<0,05.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kinesio Taping Group (KTG) var sammensat af 31 deltagere, der modtog påføring af KT (K-Taping®) på gastrocnemius-musklen og musklerne i mellemfoden. Placebotapegruppen (PTG) var sammensat af 31 deltagere, der modtog påføringen af ​​et placebotape (3M Micropore®) på de samme muskler i begge lemmer. Rækkefølgen af ​​påføring af KT-tape og placebo blev udført tilfældigt blandt ældre. Før tapepåføringen blev stedet renset med 70% ethanol for bedre fiksering af tapen, og for begge grupper blev påføringsteknikken bestemt i "I"-formet. Denne teknik består i at placere to bånd, der formaterer. Den første tape blev placeret langs længden af ​​plantar aponeurosis fikspunkt i den midterste tredjedel af den mediale gastrocnemius muskel til metatarsal phalangeal leddet. Den anden tape blev også påført i "I"-formet uden fikspunkt blev placeret rundt om mellemfodsbuen i retning af spændingslinjer for at hjælpe med mellemfodsbuen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
61

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilien, 14404600
        • University of Franca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre, kvindelig køn

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alvorlige ortopædiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kinesio Taping Group
Kinesio Taping-gruppen (KTG) (n = 31 ældre kvinder) blev underkastet protokollen om at anvende Kinesio Taping for gastrocnemius-muskel og medianfodens muskler. Påføringen af ​​båndene var bilaterale lemmer. Forsøgspersonerne blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af båndet.
Enhed: Kinesio Taping
Kinesio Taping-gruppen (KTG) (n = 31 ældre kvinder) blev underkastet protokollen om at anvende Kinesio Taping for gastrocnemius-muskel og medianfodens muskler. Påføringen af ​​båndene var bilaterale lemmer. Forsøgspersonerne blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af båndet.
Eksperimentel: Placebo-tapegruppe
Placebo-tapegruppen (PTG) (n = 31 ældre kvinder) blev underkastet protokollen for påføring af placebo-tape (3M Micropore) til gastrocnemius-muskel og musklerne i medianfoden på samme måde som KTG. Påføringen af ​​båndene var bilaterale lemmer. Forsøgspersonerne blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af båndet.
Enhed: 3M mikropore
Placebo-tapegruppen (PTG) (n = 31 ældre kvinder) blev underkastet protokollen for påføring af placebo-tape (3M Micropore) til gastrocnemius-muskel og musklerne i medianfoden på samme måde som KTG. Påføringen af ​​båndene var bilaterale lemmer. Forsøgspersonerne blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af båndet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tving pladen til postural balance
Tidsramme: 6 måneder
Til analyse af kropsholdning og balance brugte vi en kraftplade til at optage stabilometriske signaler. Begge grupper blev evalueret efter påføring og 48 timer efter påføring af tapen. De anvendte variable var total forskydning i centimeter (cm), amplitude AP (anterior-posterior) og ML (medial-lateral) i centimeter, areal (cm²) og hastighed AP og ML i centimeter i sekunder. Vi observerede ikke bivirkninger
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Franca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UNIFRAN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger