Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesio Taping-effect op de houdingsbalans bij ouderen

30 augustus 2013 bijgewerkt door: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Het aantal ouderen is de laatste jaren sterk toegenomen. Ook het aantal valpartijen is toegenomen door de afname van het saldo. De Kinesio Taping (KT) is een methode met als doel spierfysiologie, proprioceptie, coördinatie en balans te verbeteren. Het doel van de studie was om het effect van KT op de houdingsbalans bij ouderen te onderzoeken. We evalueerden 62 ouderen met een gemiddelde leeftijd van 67,98 ± 5,321, vrouw, onderworpen aan het protocol voor de toepassing van KT in gastrocnemius-spieren van de middenvoet en een placebo-tape (3M Micropore) in de controlegroep. De toepassing van de tapes was bilateraal. De helft van de deelnemers (n=31) kreeg KT in de onderste ledematen, terwijl de controlegroep (n=31) placebotape kreeg. Voor de analyse van houding en balans hebben we een krachtplaat gebruikt om stabilimetrische signalen op te nemen. Beide groepen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld. De gebruikte variabelen waren totale verplaatsing in centimeters (cm), amplitude AP (anterieur-posterieur) en ML (mediaal-lateraal) in centimeters, oppervlakte (cm²) en snelheid AP en ML in centimeters voor seconden. Het experimentele protocol werd uitgevoerd in staande houding en de proefpersonen kregen de instructie om met de voeten uit elkaar te staan, de ogen open om naar het vaste punt te kijken op 1,5 m van de krachtplaat in horizontale richting. Ouderen werd verzocht gedurende 40 seconden in hun houding te blijven om gegevens te verzamelen. De gegevens werden onmiddellijk na het aanbrengen van de tapes en na 48 uur verzameld. De gegevens werden getabelleerd, beschrijvende statistieken werden berekend. Statistische analyse werd uitgevoerd met behulp van de GraphPad Prism 4.0-software (Prism, Chicago, IL). De Kolmogorov Smirnov-test werd gebruikt om de gegevensdistributie te verifiëren. Verschillen tussen de gemiddelden werden geëvalueerd met behulp van de Student T-test voor de normaal verdeelde gegevens en met behulp van de Mann-Whitney-test voor de niet normaal verdeelde gegevens. Significantieniveaus werden vastgesteld op p<0,05.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De Kinesio Taping Group (KTG) bestond uit 31 deelnemers die de toepassing van KT (K-Taping®) op de m. gastrocnemius en de spieren van de middenvoet ontvingen. De groep met placebotape (PTG) bestond uit 31 deelnemers die een placebotape (3M Micropore®) op dezelfde spieren van beide ledematen kregen aangebracht. De volgorde van aanbrengen van KT-tape en placebo werd willekeurig uitgevoerd onder ouderen. Voordat de tape werd aangebracht, werd de plaats gereinigd met 70% ethanol voor een betere fixatie van de tape en werd voor beide groepen de applicatietechniek in "I"-vorm bepaald. Deze techniek bestaat uit het plaatsen van twee banden die formatteren. De eerste tape werd geplaatst langs de lengte van het vaste punt van de plantaire aponeurose in het middelste derde deel van de mediale gastrocnemius-spier naar het metatarsale falangeale gewricht. De tweede tape werd ook aangebracht in "I"-vorm zonder vast punt en werd rond de middenvoetboog geplaatst in de richting van spanningslijnen om te helpen bij de ondersteuning van de middenvoetboog.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
61

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brazilië, 14404600
        • University of Franca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouderen, geslacht vrouw

Uitsluitingscriteria:

  • Geen ernstige orthopedische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Kinesio Taping Groep
De Kinesio Taping-groep (KTG) (n = 31 oudere vrouwen) werd onderworpen aan het protocol van het toepassen van Kinesio Taping voor de m. gastrocnemius en de spieren van de middenvoet. De toepassing van de tapes was bilaterale ledematen. De proefpersonen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld.
Apparaat: Kinesiotaping
De Kinesio Taping-groep (KTG) (n = 31 oudere vrouwen) werd onderworpen aan het protocol van het toepassen van Kinesio Taping voor de m. gastrocnemius en de spieren van de middenvoet. De toepassing van de tapes was bilaterale ledematen. De proefpersonen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld.
Experimenteel: Placebo tape-groep
De placebo-tape-groep (PTG) (n = 31 oudere vrouwen) werd onderworpen aan het protocol van het aanbrengen van placebo-tape (3M Micropore) voor de gastrocnemius-spier en de spieren van de middenvoet op dezelfde manier als KTG. De toepassing van de tapes was bilaterale ledematen. De proefpersonen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld.
Apparaat: 3M Micropore
De placebo-tape-groep (PTG) (n = 31 oudere vrouwen) werd onderworpen aan het protocol van het aanbrengen van placebo-tape (3M Micropore) voor de gastrocnemius-spier en de spieren van de middenvoet op dezelfde manier als KTG. De toepassing van de tapes was bilaterale ledematen. De proefpersonen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Forceer plaat tot houdingsbalans
Tijdsspanne: 6 maanden
Voor de analyse van houding en balans hebben we een krachtplaat gebruikt om stabilimetrische signalen op te nemen. Beide groepen werden na het aanbrengen en 48 uur na het aanbrengen van de tape beoordeeld. De gebruikte variabelen waren totale verplaatsing in centimeters (cm), amplitude AP (anterieur-posterieur) en ML (mediaal-lateraal) in centimeters, oppervlakte (cm²) en snelheid AP en ML in centimeters voor seconden. We hebben geen nadelige effecten waargenomen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Franca

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 augustus 2013

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UNIFRAN

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen