Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus vanhusten asentotasapainoon

perjantai 30. elokuuta 2013 päivittänyt: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Vanhusten määrä on lisääntynyt merkittävästi viime vuosina. Myös kaatumisten määrä on lisääntynyt tasapainon heikkenemisen vuoksi. Kinesioteippaus (KT) on menetelmä, jonka tavoitteena on parantaa lihasfysiologiaa, proprioseptiota, koordinaatiota ja tasapainoa. Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää KT:n vaikutusta vanhusten asentotasapainoon. Arvioimme 62 vanhempaa, joiden keski-ikä oli 67,98±5,321, naaras, jolle on myönnetty protokolla KT:n levittämiseksi jalan keskiosan gastrocnemius-lihaksissa ja lumelääketeippiä (3M Micropore) kontrolliryhmässä. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälinen. Puolet osallistujista (n=31) sai KT:ta alaraajoihin, kun taas kontrolliryhmä (n=31) sai lumelääketeippiä. Asennon ja tasapainon analysoimiseksi käytimme voimalevyä stabilometristen signaalien tallentamiseen. Molemmat ryhmät arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen. Käytetyt muuttujat olivat kokonaissiirtymä senttimetreinä (cm), amplitudi AP (anterior-posterior) ja ML (mediaal-lateral) senttimetreinä, pinta-ala (cm²) ja nopeus AP ja ML senttimetreinä sekunneissa. Kokeellinen protokolla suoritettiin seisoma-asennossa ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan jalat erillään silmät auki katsomaan kiinteää kohtaa 1,5 metrin päässä voimalevystä vaakasuunnassa. Vanhuksia pyydettiin pitämään asennossaan 40 sekuntia tietojen keräämiseksi. Tiedot kerättiin välittömästi teippien kiinnittämisen jälkeen ja 48 tunnin kuluttua. Tiedot taulukoitiin, kuvaavat tilastot laskettiin. Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä GraphPad Prism 4.0 -ohjelmistoa (Prism, Chicago, IL). Aineiston jakautumisen todentamiseen käytettiin Kolmogorov Smirnov -testiä. Keskiarvojen väliset erot arvioitiin käyttämällä Student T -testiä normaalijakautuneille tiedoille ja käyttämällä Mann-Whitney -testiä datalle, joka ei jakaantunut normaalisti. Merkitystasot asetettiin arvoon p < 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesio Taping Group (KTG) koostui 31 osallistujasta, jotka saivat KT:ta (K-Taping®) vatsalihakseen ja jalan keskiosan lihaksiin. Plaseboteippiryhmä (PTG) koostui 31 osallistujasta, jotka saivat plaseboteipin (3M Micropore®) molempien raajojen samoihin lihaksiin. KT-teipin ja lumelääkkeen levitysjärjestys tehtiin satunnaisesti vanhusten keskuudessa. Ennen teipin kiinnitystä kohta puhdistettiin 70-prosenttisella etanolilla teipin paremman kiinnityksen varmistamiseksi ja molemmille ryhmille määritettiin kiinnitystekniikka "I"-muotoisesti. Tämä tekniikka koostuu kahden muotoillun nauhan asettamisesta. Ensimmäinen teippi asetettiin jalkapohjan aponeuroosin kiinteän pisteen pituudelle mediaalisen gastrocnemius-lihaksen keskikolmannekseen jalkapöydän falangeaaliniveleen. Toinen teippi levitettiin myös "I"-muotoisena ilman kiinteää pistettä, ja se asetettiin jalan keskikaaren ympärille jännityslinjojen suuntaan auttamaan jalkapöydän kaaren tukea.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
61

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilia, 14404600
        • University of Franca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iäkäs, sukupuoli nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vakavia ortopedisia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Kinesioteippausryhmälle (KTG) (n = 31 iäkästä naista) tehtiin kinesioteippauksen levityspöytäkirja gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskiosan lihaksiin. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Laite: Kinesioteippaus
Kinesioteippausryhmälle (KTG) (n = 31 iäkästä naista) tehtiin kinesioteippauksen levityspöytäkirja gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskiosan lihaksiin. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Kokeellinen: Placebo-nauharyhmä
Plaseboteippiryhmälle (PTG) (n = 31 iäkästä naista) sovellettiin plaseboteipin (3M Micropore) levittämistä gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskimmäiseen lihakseen samalla tavalla kuin KTG. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Laite: 3M Micropore
Plaseboteippiryhmälle (PTG) (n = 31 iäkästä naista) sovellettiin plaseboteipin (3M Micropore) levittämistä gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskimmäiseen lihakseen samalla tavalla kuin KTG. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakota levy asentotasapainoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Asennon ja tasapainon analysoimiseksi käytimme voimalevyä stabilometristen signaalien tallentamiseen. Molemmat ryhmät arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen. Käytetyt muuttujat olivat kokonaissiirtymä senttimetreinä (cm), amplitudi AP (anterior-posterior) ja ML (mediaal-lateral) senttimetreinä, pinta-ala (cm²) ja nopeus AP ja ML senttimetreinä sekunneissa. Emme havainneet haitallisia vaikutuksia
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Franca

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UNIFRAN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia