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Efeito do Kinesio Taping no Equilíbrio Postural em Idosos

30 de agosto de 2013 atualizado por: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
A população idosa tem aumentado significativamente nos últimos anos. O número de quedas também aumentou devido à diminuição do equilíbrio. O Kinesio Taping (KT) é um método que visa melhorar a fisiologia muscular, a propriocepção, a coordenação e o equilíbrio. O objetivo do estudo foi investigar o efeito do KT no equilíbrio postural em idosos. Avaliamos 62 idosos com idade média de 67,98±5,321, sexo feminino, submetido ao protocolo de aplicação de KT nos músculos gastrocnêmios do mediopé e fita placebo (3M Micropore) no grupo controle. A aplicação das fitas foi bilateral. Metade dos participantes (n=31) recebeu KT nos membros inferiores, enquanto o grupo controle (n=31) recebeu fita placebo. Para análise da postura e equilíbrio, foi utilizada uma plataforma de força para registro dos sinais estabilométricos. Ambos os grupos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da bandagem. As variáveis ​​utilizadas foram deslocamento total em centímetros (cm), amplitude AP (anterior-posterior) e ML (médio-lateral) em centímetros, área (cm²) e velocidade AP e ML em centímetros por segundos. O protocolo experimental foi realizado na postura em pé e os sujeitos foram instruídos a ficar em pé com os pés afastados, olhos abertos para olhar para o ponto fixo a 1,5 m da plataforma de força na direção horizontal. Foi solicitado que o idoso mantivesse a posição por um tempo de 40 segundos para a coleta de dados. Os dados foram coletados imediatamente após a aplicação das fitas adesivas e após 48 horas. Os dados foram tabulados, estatísticas descritivas foram calculadas. A análise estatística foi realizada usando o software GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). O teste de Kolmogorov Smirnov foi utilizado para verificar a distribuição dos dados. As diferenças entre as médias foram avaliadas pelo teste T de Student para dados com distribuição normal e pelo teste de Mann-Whitney para dados com distribuição não normal. Os níveis de significância foram fixados em p<0,05.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Grupo Kinesio Taping (KTG) foi composto por 31 participantes que receberam a aplicação de KT (K-Taping®) no músculo gastrocnêmio e nos músculos do mediopé. O grupo placebo tape (PTG) foi composto por 31 participantes que receberam a aplicação de placebo tape (3M Micropore®) nos mesmos músculos de ambos os membros. A ordem de aplicação da fita KT e do placebo foi realizada aleatoriamente entre os idosos. Antes da aplicação da fita o local foi limpo com etanol 70% para melhor fixação da fita e para ambos os grupos foi determinada a técnica de aplicação em forma de "I". Esta técnica consiste em colocar duas fitas nesse formato. A primeira fita foi colocada ao longo do comprimento do ponto fixo da aponeurose plantar no terço médio do músculo gastrocnêmio medial até a articulação metatarso-falângica. A segunda fita também foi aplicada em forma de “I” sem ponto fixo e colocada ao redor do arco mediopé no sentido das linhas de tensão para auxiliar na sustentação do arco metatarso.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
61

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasil, 14404600
        • University of Franca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • idoso, sexo feminino

Critério de exclusão:

  • Sem doenças ortopédicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
O grupo Kinesio Taping (KTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de Kinesio Taping para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano. A aplicação das fitas foi bilateral nos membros. Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
Dispositivo: Kinesio Taping
O grupo Kinesio Taping (KTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de Kinesio Taping para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano. A aplicação das fitas foi bilateral nos membros. Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
Experimental: Grupo de fita placebo
O grupo fita placebo (PTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de fita placebo (3M Micropore) para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano da mesma forma que o KTG. A aplicação das fitas foi bilateral nos membros. Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
Dispositivo: 3M Micropore
O grupo fita placebo (PTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de fita placebo (3M Micropore) para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano da mesma forma que o KTG. A aplicação das fitas foi bilateral nos membros. Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Placa de força para equilíbrio postural
Prazo: 6 meses
Para análise da postura e equilíbrio, foi utilizada uma plataforma de força para registro dos sinais estabilométricos. Ambos os grupos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da bandagem. As variáveis ​​utilizadas foram deslocamento total em centímetros (cm), amplitude AP (anterior-posterior) e ML (médio-lateral) em centímetros, área (cm²) e velocidade AP e ML em centímetros por segundos. Não observamos efeitos adversos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Franca

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de agosto de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UNIFRAN

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