Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на постуральный баланс у пожилых людей

30 августа 2013 г. обновлено: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Пожилое население значительно увеличилось за последние годы. Количество падений также увеличилось из-за снижения баланса. Кинезиотейпирование (КТ) – это метод, направленный на улучшение физиологии мышц, проприоцепции, координации и баланса. Целью исследования было изучить влияние КТ на постуральный баланс у пожилых людей. Мы обследовали 62 пожилых человека со средним возрастом 67,98±5,321 года. женщины, представлен протокол применения КТ в икроножных мышцах среднего отдела стопы и плацебо-ленты (3М Micropore) в контрольной группе. Применение лент было двусторонним. Половина участников (n=31) получали КТ нижних конечностей, тогда как контрольная группа (n=31) применяла плацебо-тейп. Для анализа осанки и равновесия мы использовали силовую пластину для записи стабилометрических сигналов. Обе группы были оценены после применения и через 48 часов после применения ленты. Используемые переменные: общее смещение в сантиметрах (см), амплитуда AP (передне-задняя) и ML (медиально-латеральная) в сантиметрах, площадь (см²) и скорость AP и ML в сантиметрах в секундах. Экспериментальный протокол выполнялся в положении стоя, и испытуемых просили стоять, расставив ноги, с открытыми глазами и смотреть в фиксированную точку на расстоянии 1,5 м от силовой пластины в горизонтальном направлении. Было предложено, чтобы пожилые люди сохраняли положение в течение 40 секунд для сбора данных. Данные были собраны сразу после наложения лент и через 48 часов. Данные были сведены в таблицы, рассчитаны описательные статистики. Статистический анализ проводили с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 4.0 (Prism, Чикаго, Иллинойс). Тест Колмогорова-Смирнова был использован для проверки распределения данных. Различия между средними оценивались с использованием критерия Стьюдента для нормально распределенных данных и с использованием критерия Манна-Уитни для данных с ненормальным распределением. Уровни значимости были установлены на уровне p<0,05.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Прекращено

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Группа кинезиотейпирования (КТГ) состояла из 31 участника, которым накладывали КТ (К-Тейпинг®) на икроножную мышцу и мышцы среднего отдела стопы. Группа плацебо-ленты (PTG) состояла из 31 участника, которым накладывали плацебо-ленту (3M Micropore®) на одни и те же мышцы обеих конечностей. Порядок применения ленты КТ и плацебо определялся случайным образом среди пожилых людей. Перед наложением тейпа место протирали 70% этанолом для лучшей фиксации тейпа и для обеих групп определяли технику наложения в форме «I». Этот метод заключается в размещении двух лент этого формата. Первую ленту накладывали по длине от фиксированной точки подошвенного апоневроза в средней трети медиальной части икроножной мышцы до плюснефалангового сустава. Вторую ленту также накладывали в форме буквы «I» без фиксированной точки и накладывали вокруг свода средней части стопы в направлении линий натяжения для поддержки плюсневого свода.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
61

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Бразилия, 14404600
        • University of Franca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • пожилой, пол женский

Критерий исключения:

  • Отсутствие тяжелых ортопедических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Группе кинезиотейпирования (КТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения кинезиотейпирования на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Устройство: Кинезиотейпирование
Группе кинезиотейпирования (КТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения кинезиотейпирования на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Экспериментальный: Лента группы плацебо
Группе плацебо-ленты (ПТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения плацебо-ленты (3М Micropore) на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы так же, как и КТГ. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Устройство: 3М микропора
Группе плацебо-ленты (ПТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения плацебо-ленты (3М Micropore) на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы так же, как и КТГ. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принудительная пластина к постуральному равновесию
Временное ограничение: 6 месяцев
Для анализа осанки и равновесия мы использовали силовую пластину для записи стабилометрических сигналов. Обе группы были оценены после применения и через 48 часов после применения ленты. Используемые переменные: общее смещение в сантиметрах (см), амплитуда AP (передне-задняя) и ML (медиально-латеральная) в сантиметрах, площадь (см²) и скорость AP и ML в сантиметрах в секундах. Мы не наблюдали побочных эффектов
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Franca

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
21 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 августа 2013 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • UNIFRAN

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками