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Effet Kinesio Taping sur l'équilibre postural chez les personnes âgées

30 août 2013 mis à jour par: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
La population âgée a considérablement augmenté ces dernières années. Le nombre de chutes a également augmenté en raison de la diminution de l'équilibre. Le Kinesio Taping (KT) est une méthode visant à améliorer la physiologie musculaire, la proprioception, la coordination et l'équilibre. Le but de l'étude était d'étudier l'effet de KT sur l'équilibre postural chez les personnes âgées. Nous avons évalué 62 personnes âgées avec un âge moyen de 67,98 ± 5,321, femme, soumise au protocole d'application de KT dans les muscles gastrocnémiens du médio-pied et d'une bande placebo (3M Micropore) dans le groupe témoin. L'application des bandes était bilatérale. La moitié des participants (n = 31) ont reçu du KT dans les membres inférieurs, tandis que le groupe témoin (n = 31) a reçu une bande placebo. Pour l'analyse de la posture et de l'équilibre, nous avons utilisé une plateforme de force pour enregistrer les signaux stabilométriques. Les deux groupes ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande. Les variables utilisées étaient le déplacement total en centimètres (cm), l'amplitude AP (antéro-postérieur) et ML (médial-latéral) en centimètres, la surface (cm²) et la vitesse AP et ML en centimètres pour les secondes. Le protocole expérimental a été réalisé en position debout et les sujets ont été invités à se tenir debout, les pieds écartés, les yeux ouverts pour regarder le point fixe à 1,5 m de la plaque de force dans une direction horizontale. Il a été demandé aux personnes âgées de maintenir la position pendant une durée de 40 secondes pour collecter les données. Les données ont été collectées immédiatement après l'application des bandes et après 48 heures. Les données ont été tabulées, des statistiques descriptives ont été calculées. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide du logiciel GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). Le test de Kolmogorov Smirnov a été utilisé pour vérifier la distribution des données. Les différences entre les moyennes ont été évaluées à l'aide du test T de Student pour les données normalement distribuées et à l'aide du test de Mann-Whitney pour les données non normalement distribuées. Les seuils de signification ont été fixés à p<0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Résilié

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le groupe Kinesio Taping (KTG) était composé de 31 participants qui ont reçu l'application de KT (K-Taping®) sur le muscle gastrocnémien et les muscles du médio-pied. Le groupe bande placebo (PTG) était composé de 31 participants qui ont reçu l'application d'une bande placebo (3M Micropore®) sur les mêmes muscles des deux membres. L'ordre d'application de la bande KT et du placebo a été effectué de manière aléatoire chez les personnes âgées. Avant l'application de la bande, le site a été nettoyé avec de l'éthanol à 70% pour une meilleure fixation de la bande et pour les deux groupes, la technique d'application en forme de "I" a été déterminée. Cette technique consiste à placer deux bandes qui formatent. La première bande a été placée le long du point fixe de l'aponévrose plantaire dans le tiers médian du muscle gastrocnémien médial jusqu'à l'articulation phalangienne métatarsienne. Le deuxième ruban a également été appliqué en forme de "I" sans point fixe placé autour de la voûte plantaire médiane dans le sens des lignes de tension pour aider au support de la voûte métatarsienne.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
61

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brésil, 14404600
        • University of Franca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • personnes âgées, sexe féminin

Critère d'exclusion:

  • Pas de maladies orthopédiques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe Kinesio Taping
Le groupe Kinesio Taping (KTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application du Kinesio Taping pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Dispositif: Taping Kinésio
Le groupe Kinesio Taping (KTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application du Kinesio Taping pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Expérimental: Groupe de bandes placebo
Le groupe bande placebo (PTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application de bande placebo (3M Micropore) pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian de la même manière que KTG. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Dispositif: Micropore 3M
Le groupe bande placebo (PTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application de bande placebo (3M Micropore) pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian de la même manière que KTG. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plaque de force à l'équilibre postural
Délai: 6 mois
Pour l'analyse de la posture et de l'équilibre, nous avons utilisé une plateforme de force pour enregistrer les signaux stabilométriques. Les deux groupes ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande. Les variables utilisées étaient le déplacement total en centimètres (cm), l'amplitude AP (antéro-postérieur) et ML (médial-latéral) en centimètres, la surface (cm²) et la vitesse AP et ML en centimètres pour les secondes. Nous n'avons pas observé d'effets indésirables
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Franca

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 août 2013

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
2 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 août 2013

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • UNIFRAN

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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