Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observační studie methoxypolyethylenglykol-epoetinu beta (Mircera) u účastníků chronického onemocnění ledvin ve fázi V na hemodialýze

13. června 2017 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Observační, neintervenční kohortová studie ke sledování účinnosti a použití přípravku MIRCERA při léčbě chronické renální anémie u pacientů s chronickým onemocněním ledvin stadia V na hemodialýze

Tato observační studie vyhodnotí účinnost a použití Methoxy polyethylenglykol-epoetinu beta (Mircera) u účastníků s chronickým onemocněním ledvin stadia V na hemodialýze, kterým byl před vstupem do studie podáván erytropoetin. Ošetřující lékaři měli učinit rozhodnutí o zařazení účastníka na methoxy polyethylenglykol epoetin beta předem a nesouvisející se studií. Terapii bude podávat ošetřující lékař podle specifikací v pokynech v příbalovém letáku a podle rutiny na místě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
98

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Afrika
      • Benoni, Jižní Afrika, 1501
        • Glynnwood Hospital
      • Bloemfontein, Jižní Afrika, 9301
        • Universitas Private Hospital
      • Cape Town, Jižní Afrika, 7800
        • GVI Constantiaberg
      • Cape Town, Jižní Afrika, 7925
        • Groote Schuur Hospital; Renal Unit
      • Cape Town, Jižní Afrika, 7925
        • N1City Hospital
      • Durban, Jižní Afrika, 4001
        • Dr KB Parag & Raghubir Kidney and Dialysis Centre
      • Durban, Jižní Afrika
        • St Augustine Hospital / Chelmsford Medical Center; Nephrology
      • Johannesburg, Jižní Afrika, 2193
        • Donald Gordon Medical Centre
      • Johannesburg, Jižní Afrika, 2157
        • Sunninghill Hospital
      • Johannesburg, Jižní Afrika, 1724
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci s chronickým onemocněním ledvin stadia V na hemodialýze s renální anémií, kterým byla podávána látka stimulující erytropoézu (ESA).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci s chronickou renální anémií s chronickým onemocněním ledvin stadia V na hemodialýze a s hladinou hemoglobinu 10,0 - 13,0 gramů na decilitr (g/dl)
  • Účastníci museli před vstupem do studie obdržet ESA
  • Ženy v plodném věku musely používat účinné metody antikoncepce

Kritéria vyloučení:

  • Podle schváleného příbalového letáku
  • Jakákoli kontraindikace léčby ESA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Účastníci chronické renální anémie
Účastníci s chronickým onemocněním ledvin, kteří jsou na hemodialýze a na metoxypolyetylenglykolepoetinu beta podle uvážení lékaře pro léčbu chronické renální anémie, budou sledováni po dobu 6-12 měsíců.
Lék: Methoxy polyethylenglykol epoetin beta
Ostatní jména:
  • Mircera

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11–12 g/dl při návštěvě 2 (1. měsíc)
Časové okno: Návštěva 2 (1. měsíc)
Návštěva 2 (1. měsíc)
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11-12 g/dl při návštěvě 3 (2. měsíc)
Časové okno: Návštěva 3 (2. měsíc)
Návštěva 3 (2. měsíc)
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11–12 g/dl při návštěvě 4 (3. měsíc)
Časové okno: Návštěva 4 (3. měsíc)
Návštěva 4 (3. měsíc)
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11-12 g/dl při návštěvě 5 (4. měsíc)
Časové okno: Návštěva 5 (4. měsíc)
Návštěva 5 (4. měsíc)
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11-12 g/dl při návštěvě 6 (5. měsíc)
Časové okno: Návštěva 6 (5. měsíc)
Návštěva 6 (5. měsíc)
Počet účastníků s hodnotami hemoglobinu v cílovém rozmezí 11-12 g/dl při návštěvě 7 (6. měsíc)
Časové okno: Návštěva 7 (6. měsíc)
Návštěva 7 (6. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 2 (1. měsíc)
Časové okno: Návštěva 2 (1. měsíc)
Návštěva 2 (1. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 3 (2. měsíc)
Časové okno: Návštěva 3 (2. měsíc)
Návštěva 3 (2. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 4 (3. měsíc)
Časové okno: Návštěva 4 (3. měsíc)
Návštěva 4 (3. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 5 (4. měsíc)
Časové okno: Návštěva 5 (4. měsíc)
Návštěva 5 (4. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 6 (5. měsíc)
Časové okno: Návštěva 6 (5. měsíc)
Návštěva 6 (5. měsíc)
Průměrná hodnota hemoglobinu při návštěvě 7 (6. měsíc)
Časové okno: Návštěva 7 (6. měsíc)
Návštěva 7 (6. měsíc)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední dávka metoxypolyethylenglykol-epoetinu beta během studie
Časové okno: Návštěva 2 (1. měsíc), Návštěva 3 (2. měsíc), Návštěva 4 (3. měsíc), Návštěva 5 (4. měsíc), Návštěva 6 (5. měsíc), Návštěva 7 (6. měsíc)
Návštěva 2 (1. měsíc), Návštěva 3 (2. měsíc), Návštěva 4 (3. měsíc), Návštěva 5 (4. měsíc), Návštěva 6 (5. měsíc), Návštěva 7 (6. měsíc)
Počet účastníků s úpravou dávky methoxypolyethylenglykol-epoetinu beta
Časové okno: Návštěva 2 (1. měsíc), Návštěva 3 (2. měsíc), Návštěva 4 (3. měsíc), Návštěva 5 (4. měsíc), Návštěva 6 (5. měsíc), Návštěva 7 (6. měsíc), Návštěva 8 (7. měsíc)
Úprava dávky zahrnovala zvýšení nebo snížení dávky s ohledem na dávku předchozí návštěvy.
Návštěva 2 (1. měsíc), Návštěva 3 (2. měsíc), Návštěva 4 (3. měsíc), Návštěva 5 (4. měsíc), Návštěva 6 (5. měsíc), Návštěva 7 (6. měsíc), Návštěva 8 (7. měsíc)
Počet účastníků léčených podle European Renal Best Practice Guideline (ERBPG) a National Kidney Function (NKF) Iniciativa pro kvalitu výsledků onemocnění ledvin (NKF KDOQI) a příbalový leták Mircera
Časové okno: Až 6 měsíců
Měl být hlášen počet účastníků, kteří byli léčeni podle pokynů specifikovaných v příbalovém letáku ERBPG, NKF KDOQI a Mircera.
Až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hoffmann-La Roche

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ML22344

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení