Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationsundersøgelse af methoxypolyethylenglycol-epoetin beta (Mircera) i trin V kronisk nyresygdom deltagere på hæmodialyse

13. juni 2017 opdateret af: Hoffmann-La Roche

En observationel, ikke-interventionel kohorteundersøgelse for at observere effektiviteten og anvendelsen af ​​MIRCERA til behandling af kronisk nyreanæmi hos patienter med kronisk nyresygdom, stadium V i hæmodialyse

Dette observationsstudie vil evaluere effektiviteten og brugen af ​​Methoxy polyethylenglycol-epoetin beta (Mircera) hos deltagere med Stage V kronisk nyresygdom i hæmodialyse, der modtager en erythropoietin før studiestart. Tilstedeværende læger burde have truffet beslutningen om at placere deltageren på methoxypolyethylenglycol epoetin beta på forhånd og ikke relateret til undersøgelsen. Behandlingen vil blive administreret af den behandlende læge i overensstemmelse med specifikationerne i indlægssedlens retningslinjer og rutinen på stedet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
98

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydafrika
      • Benoni, Sydafrika, 1501
        • Glynnwood Hospital
      • Bloemfontein, Sydafrika, 9301
        • Universitas Private Hospital
      • Cape Town, Sydafrika, 7800
        • GVI Constantiaberg
      • Cape Town, Sydafrika, 7925
        • Groote Schuur Hospital; Renal Unit
      • Cape Town, Sydafrika, 7925
        • N1City Hospital
      • Durban, Sydafrika, 4001
        • Dr KB Parag & Raghubir Kidney and Dialysis Centre
      • Durban, Sydafrika
        • St Augustine Hospital / Chelmsford Medical Center; Nephrology
      • Johannesburg, Sydafrika, 2193
        • Donald Gordon Medical Centre
      • Johannesburg, Sydafrika, 2157
        • Sunninghill Hospital
      • Johannesburg, Sydafrika, 1724
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med Stage V kronisk nyresygdom i hæmodialyse med nyreanæmi, der modtager erythropoiesis-stimulerende middel (ESA).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med kronisk nyreanæmi med stadium V kronisk nyresygdom på hæmodialyse og med et hæmoglobinniveau på 10,0 - 13,0 gram pr. deciliter (g/dL)
  • Deltagerne skulle have modtaget en ESA, før de gik ind i undersøgelsen
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skulle bruge effektive præventionsmetoder

Ekskluderingskriterier:

  • I henhold til godkendt indlægsseddel
  • Enhver kontraindikation til ESA-behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Deltagere i kronisk nyreanæmi
Deltagere med kronisk nyresygdom, og som er i hæmodialyse og på methoxypolyethylenglycol epoetin beta efter lægens skøn til behandling af kronisk nyreanæmi, vil blive observeret i en periode på 6-12 måneder.
Medicin: Methoxy polyethylenglycol epoetin beta
Andre navne:
  • Mircera

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 2 (måned 1)
Tidsramme: Besøg 2 (måned 1)
Besøg 2 (måned 1)
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 3 (måned 2)
Tidsramme: Besøg 3 (måned 2)
Besøg 3 (måned 2)
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 4 (måned 3)
Tidsramme: Besøg 4 (måned 3)
Besøg 4 (måned 3)
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 5 (måned 4)
Tidsramme: Besøg 5 (måned 4)
Besøg 5 (måned 4)
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 6 (5. måned)
Tidsramme: Besøg 6 (måned 5)
Besøg 6 (måned 5)
Antal deltagere med hæmoglobinværdier inden for målområdet på 11-12 g/dL ved besøg 7 (6. måned)
Tidsramme: Besøg 7 (måned 6)
Besøg 7 (måned 6)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 2 (måned 1)
Tidsramme: Besøg 2 (måned 1)
Besøg 2 (måned 1)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 3 (måned 2)
Tidsramme: Besøg 3 (måned 2)
Besøg 3 (måned 2)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 4 (måned 3)
Tidsramme: Besøg 4 (måned 3)
Besøg 4 (måned 3)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 5 (måned 4)
Tidsramme: Besøg 5 (måned 4)
Besøg 5 (måned 4)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 6 (5. måned)
Tidsramme: Besøg 6 (måned 5)
Besøg 6 (måned 5)
Gennemsnitlig hæmoglobinværdi ved besøg 7 (måned 6)
Tidsramme: Besøg 7 (måned 6)
Besøg 7 (måned 6)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig methoxypolyethylenglycol-epoetin beta-dosis under undersøgelsen
Tidsramme: Besøg 2 (måned 1), besøg 3 (måned 2), besøg 4 (måned 3), besøg 5 (måned 4), besøg 6 (måned 5), besøg 7 (måned 6)
Besøg 2 (måned 1), besøg 3 (måned 2), besøg 4 (måned 3), besøg 5 (måned 4), besøg 6 (måned 5), besøg 7 (måned 6)
Antal deltagere med dosisjusteringer af Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta
Tidsramme: Besøg 2 (måned 1), besøg 3 (måned 2), besøg 4 (måned 3), besøg 5 (måned 4), besøg 6 (måned 5), besøg 7 (måned 6), besøg 8 (måned 7)
Dosisjustering omfattede dosisstigning eller dosisreduktion i forhold til tidligere besøgs dosis.
Besøg 2 (måned 1), besøg 3 (måned 2), besøg 4 (måned 3), besøg 5 (måned 4), besøg 6 (måned 5), besøg 7 (måned 6), besøg 8 (måned 7)
Antal deltagere behandlet i henhold til European Renal Best Practice Guideline (ERBPG) og National Kidney Function (NKF) Nyresygdomsresultater Quality Initiative (NKF KDOQI) og Mircera indlægsseddel
Tidsramme: Op til 6 måneder
Antallet af deltagere, der modtog behandling i henhold til retningslinjerne specificeret af ERBPG, NKF KDOQI og Mircera indlægsseddel, skulle rapporteres.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ML22344

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger