Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een observationele studie van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta (Mircera) bij deelnemers aan chronische nierziekte stadium V die hemodialyse ondergaan

13 juni 2017 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche

Een observationele, niet-interventionele cohortstudie om de werkzaamheid en het gebruik van MIRCERA te observeren bij de behandeling van chronische nieranemie bij patiënten met chronische nierziekte stadium V bij hemodialyse

Deze observationele studie zal de werkzaamheid en het gebruik van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta (Mircera) evalueren bij deelnemers met stadium V chronische nierziekte die hemodialyse ondergaan en die een erytropoëtine krijgen voorafgaand aan deelname aan de studie. Behandelende artsen hadden de beslissing om de deelnemer op methoxypolyethyleenglycol epoëtine beta te plaatsen van tevoren moeten nemen en niet gerelateerd aan het onderzoek. De therapie wordt toegediend door de behandelend arts volgens de richtlijnen in de bijsluiter en volgens de routine van de plaats.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zuid-Afrika
      • Benoni, Zuid-Afrika, 1501
        • Glynnwood Hospital
      • Bloemfontein, Zuid-Afrika, 9301
        • Universitas Private Hospital
      • Cape Town, Zuid-Afrika, 7800
        • GVI Constantiaberg
      • Cape Town, Zuid-Afrika, 7925
        • Groote Schuur Hospital; Renal Unit
      • Cape Town, Zuid-Afrika, 7925
        • N1City Hospital
      • Durban, Zuid-Afrika, 4001
        • Dr KB Parag & Raghubir Kidney and Dialysis Centre
      • Durban, Zuid-Afrika
        • St Augustine Hospital / Chelmsford Medical Center; Nephrology
      • Johannesburg, Zuid-Afrika, 2193
        • Donald Gordon Medical Centre
      • Johannesburg, Zuid-Afrika, 2157
        • Sunninghill Hospital
      • Johannesburg, Zuid-Afrika, 1724
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met stadium V chronische nierziekte op hemodialyse met nieranemie die erytropoëse-stimulerend middel (ESA) kregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met chronische nieranemie met stadium V chronische nierziekte op hemodialyse en met een hemoglobinegehalte van 10,0 - 13,0 gram per deciliter (g/dL)
  • Deelnemers moesten een ESA ontvangen voordat ze aan het onderzoek deelnamen
  • Vrouwelijke deelnemers in de vruchtbare leeftijd moesten effectieve anticonceptiemethoden gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Volgens goedgekeurde bijsluiter
  • Elke contra-indicatie voor ESA-behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Deelnemers aan chronische nieranemie
Deelnemers met chronische nierziekte en die hemodialyse ondergaan en methoxypolyethyleenglycol epoëtine bèta gebruiken volgens het oordeel van de arts voor de behandeling van chronische nieranemie, zullen gedurende een periode van 6-12 maanden worden geobserveerd.
Geneesmiddel: Methoxypolyethyleenglycol epoëtine beta
Andere namen:
  • Mircera

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het streefbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 2 (maand 1)
Tijdsspanne: Bezoek 2 (maand 1)
Bezoek 2 (maand 1)
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het streefbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 3 (maand 2)
Tijdsspanne: Bezoek 3 (maand 2)
Bezoek 3 (maand 2)
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het doelbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 4 (maand 3)
Tijdsspanne: Bezoek 4 (maand 3)
Bezoek 4 (maand 3)
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het doelbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 5 (maand 4)
Tijdsspanne: Bezoek 5 (maand 4)
Bezoek 5 (maand 4)
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het doelbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 6 (maand 5)
Tijdsspanne: Bezoek 6 (maand 5)
Bezoek 6 (maand 5)
Aantal deelnemers met hemoglobinewaarden binnen het doelbereik van 11-12 g/dl bij bezoek 7 (maand 6)
Tijdsspanne: Bezoek 7 (maand 6)
Bezoek 7 (maand 6)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 2 (maand 1)
Tijdsspanne: Bezoek 2 (maand 1)
Bezoek 2 (maand 1)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 3 (maand 2)
Tijdsspanne: Bezoek 3 (maand 2)
Bezoek 3 (maand 2)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 4 (maand 3)
Tijdsspanne: Bezoek 4 (maand 3)
Bezoek 4 (maand 3)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 5 (maand 4)
Tijdsspanne: Bezoek 5 (maand 4)
Bezoek 5 (maand 4)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 6 (maand 5)
Tijdsspanne: Bezoek 6 (maand 5)
Bezoek 6 (maand 5)
Gemiddelde hemoglobinewaarde bij bezoek 7 (maand 6)
Tijdsspanne: Bezoek 7 (maand 6)
Bezoek 7 (maand 6)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde dosis methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta tijdens het onderzoek
Tijdsspanne: Bezoek 2 (maand 1), bezoek 3 (maand 2), bezoek 4 (maand 3), bezoek 5 (maand 4), bezoek 6 (maand 5), bezoek 7 (maand 6)
Bezoek 2 (maand 1), bezoek 3 (maand 2), bezoek 4 (maand 3), bezoek 5 (maand 4), bezoek 6 (maand 5), bezoek 7 (maand 6)
Aantal deelnemers met dosisaanpassingen van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
Tijdsspanne: Bezoek 2 (maand 1), bezoek 3 (maand 2), bezoek 4 (maand 3), bezoek 5 (maand 4), bezoek 6 (maand 5), bezoek 7 (maand 6), bezoek 8 (maand 7)
Dosisaanpassing omvatte dosisverhoging of dosisverlaging ten opzichte van de dosis van het vorige bezoek.
Bezoek 2 (maand 1), bezoek 3 (maand 2), bezoek 4 (maand 3), bezoek 5 (maand 4), bezoek 6 (maand 5), bezoek 7 (maand 6), bezoek 8 (maand 7)
Aantal deelnemers behandeld volgens de European Renal Best Practice Guideline (ERBPG) en National Kidney Function (NKF) Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF KDOQI) en Mircera-bijsluiter
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Het aantal deelnemers dat werd behandeld volgens de richtlijnen gespecificeerd door ERBPG, NKF KDOQI en Mircera-bijsluiter, moest worden gerapporteerd.
Tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hoffmann-La Roche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ML22344

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen