Léčba nízkoúrovňovým laserem (LLLT) a Lorcaserin pro regulaci hmotnosti
Pilotní projekt proveditelnosti srovnávající neinvazivní nízkoúrovňovou laserovou terapii (LLLT) s Lorcaserinem ke snížení centrální adipozity u jedinců s nadváhou.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být ve věku 18-70 let;
- mít tělesnou hmotnost vyšší než 50 kg (110 liber);
- mít BMI 27-39,9 kg/m2;
- mít zájem o váhu;
- být motivováni ke snížení jejich centrální adipozity;
- být schopen plně se zapojit do všech aspektů studia;
- porozuměli a podepsali informovaný souhlas se studií.
Kritéria vyloučení:
- v posledních 30 dnech jste užívali léky na hubnutí nebo se účastnili programu na hubnutí;
- v současné době užíváte doplňky stravy, o kterých je známo, že ovlivňují váhu, jako je garcinia cambrogia.
- měli jste za posledních 6 měsíců kolísání hmotnosti o 20 liber nebo více (vlastní hlášení);
- mít implantované zařízení (včetně kardiostimulátoru nebo lap bandu) v cílové oblasti LLLT;
- mít aktivní neléčený klinicky významný psychiatrický stav (psychóza, bipolární porucha nebo deprese);
- užili testovaný lék do 30 dnů od zařazení do studie;
- máte v nedávné minulosti (za posledních 30 dní) zneužívání alkoholu nebo drog nebo závislost;
- jste v současné době těhotná nebo kojící, nebo jsou ve fertilním věku nebo je pravděpodobné, že otěhotní během fáze medikace a nejsou ochotny používat spolehlivou formu antikoncepce;
- mít v anamnéze jakékoli závažné kardiovaskulární příhody včetně onemocnění srdečních chlopní, srdečních arytmií, městnavého srdečního selhání, akutního koronárního syndromu, mrtvice, přechodného ischemického záchvatu nebo onemocnění periferních cév;
- mají současnou nekontrolovanou hypertenzi (systolickou > 165 mm Hg nebo diastolickou > 95 mm Hg) dokumentovanou při 2 různých příležitostech;
- trpíte klinicky významným akutním nebo chronickým progresivním nebo nestabilním neurologickým, jaterním, renálním, kardiovaskulárním, lymfatickým, respiračním nebo metabolickým onemocněním (jako je diabetes) nebo aktivním zhoubným nádorem nebo jste do 1 roku od remise zhoubného nádoru;
- předchozí chirurgický zákrok pro tvarování těla/ztráta hmotnosti, jako je liposukce, abdominoplastika, sešívací sponky na břiše, operace břišního pásu atd.;
- lékařské, fyzické nebo jiné kontraindikace pro tvarování těla / hubnutí;
- současné užívání léků, o nichž je známo, že ovlivňují hladinu hmotnosti/způsobují nadýmání nebo otoky a pro které není abstinence v průběhu účasti ve studii bezpečná nebo z lékařského hlediska obezřetná;
- současné užívání serotonergního léčiva (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI), inhibitory monoaminooxidázy (MAOI), triptany, bupropion, dextromethorfan, třezalka tečkovaná. Tyto léky lze použít k léčbě deprese a/nebo migrény, ale jsou kontraindikovány s lorcaserinem;
- jakýkoli zdravotní stav, o kterém je známo, že ovlivňuje hladinu hmotnosti a/nebo způsobuje nadýmání nebo otoky;
- diagnóza a/nebo užívání léků na syndrom dráždivého tračníku;
- aktivní infekce, rána nebo jiné vnější trauma v oblastech, které mají být ošetřeny laserem;
- známá porucha fotosenzitivity;
- jsou alergičtí na lorcaserin;
- současná aktivní rakovina nebo aktuálně podstupující léčbu rakoviny; nebo
- mít známou anamnézu jakéhokoli stavu nebo faktoru, který zkoušející usoudil, že brání účasti ve studii nebo který by mohl bránit adherenci;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: LLLT
Nízkoúrovňová laserová terapie (LLLT) jednou týdně po dobu 12 týdnů
|
LLLT používá 6 diodových laserových hlav - každá vydává 17 mW výstup.
Subjekt dostane 30 minut terapie ve frontální centrální oblasti a 30 minut terapie v zadní centrální oblasti, jednou týdně po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Lorcaserin
locarserin v monoterapii - 10 mg, dvakrát denně po dobu 12 týdnů
|
10 mg pilulky dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: LLLT a Lorcaserin
LLLT jednou týdně po dobu 12 týdnů a 10 mg Lorcaserinu dvakrát denně po dobu 12 týdnů
|
LLLT používá 6 diodových laserových hlav - každá vydává 17 mW výstup.
Subjekt dostane 30 minut terapie ve frontální centrální oblasti a 30 minut terapie v zadní centrální oblasti, jednou týdně po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
10 mg pilulky dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna obvodu pasu
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna obvodu pasu z výchozí hodnoty na 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna hmotnosti
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna hmotnosti od výchozí hodnoty do 3 měsíců
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ivana T. Croghan, PhD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 14-002370
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .