Tratamiento con láser de bajo nivel (LLLT) y lorcaserina para controlar el peso
Un piloto de factibilidad que compara una terapia láser no invasiva de bajo nivel (LLLT) con lorcaserina para reducir la adiposidad central en personas con sobrepeso.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 70 años de edad;
- tener un peso corporal de más de 50 kg (110 libras);
- tener un IMC de 27-39,9 kg/m2;
- estar preocupado por el peso;
- estar motivados para reducir su adiposidad central;
- ser capaz de participar plenamente en todos los aspectos del estudio;
- haber entendido y firmado el consentimiento informado del estudio.
Criterio de exclusión:
- ha usado medicamentos para bajar de peso o ha participado en un programa de pérdida de peso en los últimos 30 días;
- actualmente están tomando suplementos que se sabe que afectan el peso, como la garcinia cambrogia.
- ha tenido fluctuaciones de peso de 20 libras o más en los últimos 6 meses (autoinforme);
- tener un dispositivo implantado (incluido un marcapasos o una banda gástrica) en el área objetivo de LLLT;
- tiene una afección psiquiátrica clínicamente significativa activa sin tratar (psicosis, trastorno bipolar o depresión);
- haber usado un fármaco en investigación dentro de los 30 días posteriores a la inscripción en el estudio;
- tener un historial reciente (últimos 30 días) de abuso o dependencia de alcohol o drogas;
- están actualmente embarazadas o amamantando, o están en edad fértil o es probable que queden embarazadas durante la fase de medicación y no están dispuestas a usar una forma confiable de anticoncepción;
- tiene antecedentes de eventos cardiovasculares importantes, como enfermedad de las válvulas cardíacas, arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome coronario agudo, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio o enfermedad vascular periférica;
- tiene hipertensión actual no controlada (sistólica > 165 mm Hg o diastólica > 95 mm Hg) documentada en 2 ocasiones separadas;
- tiene una enfermedad neurológica, hepática, renal, cardiovascular, linfática, respiratoria o metabólica clínicamente significativa aguda o crónica progresiva o inestable (como diabetes) o cáncer activo o está dentro de 1 año de la remisión del cáncer;
- Intervención quirúrgica previa para esculpir el cuerpo/pérdida de peso, como liposucción, abdominoplastia, grapado de estómago, cirugía de banda gástrica, etc.;
- contraindicaciones médicas, físicas o de otro tipo para esculpir el cuerpo/pérdida de peso;
- uso actual de medicamentos que se sabe que afectan los niveles de peso/causan distensión o hinchazón y para los cuales la abstinencia durante el curso de la participación en el estudio no es segura ni médicamente prudente;
- tomando simultáneamente un fármaco serotoninérgico (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN), inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), triptanes, bupropión, dextrometorfano, hierba de San Juan). Estos medicamentos pueden usarse para tratar la depresión y/o las migrañas, pero están contraindicados con la lorcaserina;
- cualquier condición médica conocida que afecte los niveles de peso y/o cause distensión abdominal o hinchazón;
- diagnóstico y/o medicación para el síndrome del intestino irritable;
- infección activa, herida u otro traumatismo externo en las zonas a tratar con el láser;
- trastorno de fotosensibilidad conocido;
- es alérgico a la lorcaserina;
- cáncer activo actual o actualmente recibiendo tratamiento para el cáncer; o
- tener un historial conocido de cualquier condición o factor que el investigador considere que impide la participación en el estudio o que podría dificultar la adherencia;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: LLLT
Terapia con láser de bajo nivel (LLLT) una vez a la semana durante 12 semanas
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El LLLT utiliza 6 cabezales de láser de diodo, cada uno con una salida de 17 mW.
El sujeto recibirá 30 minutos de terapia en el área central frontal y 30 minutos de terapia en el área central posterior, una vez por semana durante 12 semanas.
Otros nombres:
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Comparador activo: Lorcaserin
monoterapia con locarserina - 10 mg, dos veces al día durante 12 semanas
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Pastillas de 10 mg dos veces al día durante 12 semanas.
Otros nombres:
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Comparador activo: LLLT y Lorcaserina
LLLT una vez a la semana durante 12 semanas y 10 mg de Lorcaserin dos veces al día durante 12 semanas
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El LLLT utiliza 6 cabezales de láser de diodo, cada uno con una salida de 17 mW.
El sujeto recibirá 30 minutos de terapia en el área central frontal y 30 minutos de terapia en el área central posterior, una vez por semana durante 12 semanas.
Otros nombres:
Pastillas de 10 mg dos veces al día durante 12 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 3 meses
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El cambio en la circunferencia de la cintura desde el inicio hasta los 3 meses
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3 meses
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Cambio de peso
Periodo de tiempo: 3 meses
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El cambio en el peso desde el inicio hasta los 3 meses.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ivana T. Croghan, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- 14-002370
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