Vliv antibakteriálního medového obvazu na hojení rozštěpené tloušťky kožního štěpu v místě dárce
Studie „Hodnocení účinku antibakteriálního lékařského medového obvazu na hojení dárcovské oblasti implantátů“ je studie fáze 4, prospektivní, randomizovaná studie, studie se 3 rameny (léčebné skupiny), otevřená, nekontrolovaná, nekontrolovaná -randomized, Cíle Otestovat účinnost antibakteriálního lékařského medového obvazu v terapii dárcovské oblasti implantátů. Na našem výzkumu se zúčastní 135 nových pacientů starších 18 let s ranou v dárcovské oblasti kyčelních implantátů, hospitalizovaných na oddělení plastické chirurgie Medical Center "Haemek". Vhodní pacienti, kteří budou souhlasit s podpisem a podpisem formuláře souhlasu, budou náhodně rozděleni do jedné ze tří léčebných skupin:
- Výzkumná skupina: Medihoney antibakteriální obvaz na rány.
- Kontrolní skupina: Parafínová gáza s fyziologickým roztokem- Základní ošetření v místě dárce, akceptovaná literatura.
- Srovnávací skupina: Obvaz Polymem - Běžné ošetření v místě dárce na oddělení plastické chirurgie Zdravotního centra "Haemek".
Účastníkům ve třech studijních skupinách bude při každé návštěvě provedeno lékařské sledování a vyšetření týmem lékařských ukazatelů z oddělení plastické chirurgie, jak je zvykem. Ošetření bude prováděno dvakrát týdně až do zotavení a úplného uzavření rány.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Protokol studie Cílem této studie je zhodnotit „Účinek antibakteriálního medového obvazu na hojení dárcovského místa kožního štěpu s rozštěpenou tloušťkou“.
Abstrakt protokolu. Použití kožních štěpů pro uzávěr rány je považováno za jednu z běžných metod v oblasti plastické chirurgie. Hojení dárcovské oblasti je druhotné, pozvolné a je závažným problémem, je spojeno s vysokým procentem infekcí rány, se zpožděním hojení, jizvami, bolestí, nepříjemným zápachem a dalšími problémy. K dnešnímu dni neexistuje žádná ideální léčba pro vyléčení dárcovské oblasti implantátů kvůli nedostatku kvalitních srovnávacích studií. Použití medu k léčbě ran známé po staletí v různých kulturách. Med má protizánětlivý a antibakteriální účinek, schopnost debridementu a úlevu od bolesti. Med nemá téměř žádné vedlejší účinky. Účinnost medu při hojení ran byla testována v mnoha klinických studiích, ale většina z nich a některé metodické problémy jsou nízké kvality. Proto je obtížné dospět k závěru, že stávající pokyny pro zacházení s informacemi a doporučení dalšího klinického výzkumu.
Studie „Hodnocení účinku antibakteriálního lékařského medového obvazu na hojení dárcovské oblasti implantátů“ je studie fáze 4, prospektivní, randomizovaná studie, studie se 3 rameny (léčebné skupiny), otevřená, nekontrolovaná, nekontrolovaná -randomized, Cíle Otestovat účinnost antibakteriálního lékařského medového obvazu v terapii dárcovské oblasti implantátů. Na našem výzkumu se zúčastní 135 nových pacientů starších 18 let s ranou v dárcovské oblasti kyčelních implantátů, hospitalizovaných na oddělení plastické chirurgie Medical Center "Haemek". Vhodní pacienti, kteří budou souhlasit s podpisem a podpisem formuláře souhlasu, budou náhodně rozděleni do jedné ze tří léčebných skupin:
- Výzkumná skupina: Medihoney antibakteriální obvaz na rány.
- Kontrolní skupina: Parafínová gáza s fyziologickým roztokem- Základní ošetření v místě dárce, akceptovaná literatura.
- Srovnávací skupina: Obvaz Polymem - Běžné ošetření v místě dárce na oddělení plastické chirurgie Zdravotního centra "Haemek".
Účastníkům ve třech studijních skupinách bude při každé návštěvě provedeno lékařské sledování a vyšetření týmem lékařských ukazatelů z oddělení plastické chirurgie, jak je zvykem. Ošetření bude prováděno dvakrát týdně až do zotavení a úplného uzavření rány.
Cíle výzkumu Primární cíl Zkoumat účinek medu Medihoney s antibakteriálním obkladem na rány na dobu hojení oblasti dárce až do úplného zotavení a uzavření rány.
Sekundární cíle
- Vyhodnotit účinek antibakteriálního obvazu Medihoney na místo dárce intenzity bolesti.
- . Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na frekvenci infekcí v místě dárce.
Terciární cíl
- Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na nepříjemný zápach v místě dárce.
- 2. Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na spokojenost pacientů s léčbou v místě dárce.
Výzkumná hypotéza Antibakteriální krytí na rány Medihoney bude statisticky významně účinnější ve srovnání s parafínovou gázou s fyziologickým roztokem a ve srovnání s obvazem Polymem, pokud jde o délku léčby, intenzitu bolesti a prevalenci infekce v místě dárce.
Léčebný režim První skupina Ihned po odběru kůže se místo dárce pokryje tenkou vrstvou antibakteriálního gelu na rány Medihoney a jako sekundární obvaz se použije superabsorpční obvaz Xtrasorb. Po 24 hodinách bude obvaz nahrazen obvazem Medihoney HCS.
Obvaz Medihoney HCS se bude vyměňovat dvakrát týdně.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: gilat Ron avraham
- Telefonní číslo: 972-52-8495336
- E-mail: gilat_av@clalit.org.il
Studijní místa
-
-
-
'Afula, Izrael, 18341111
- Nábor
- HaEmekMC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s ranou na kyčli - donorová oblast implantátu
- Velikost rány až 100 m²
Kritéria vyloučení:
- Známá citlivost pacienta na med
- Těhotná žena
- Pacienti do 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: výzkumná skupina
Medihoney dresink
|
zhodnotit účinek medihoneyového obvazu na hojení dárcovského místa kožního štěpu
|
|
NO_INTERVENTION: kontrolní skupina
Parafínová gáza s fyziologickým roztokem
|
|
|
NO_INTERVENTION: 3. Srovnávací skupina
Polymový obvaz
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkoumání účinku Medihoney antibakteriálního medu na krytí ran na dobu hojení oblasti dárce až do úplného zotavení a uzavření rány
Časové okno: 25 dní
|
Výsledek bude posouzen lékařskou prohlídkou a laboratorním vyšetřením
|
25 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na frekvenci infekcí v místě dárce.
Časové okno: 25 dní
|
Výsledek bude posouzen lékařskou prohlídkou a laboratorním vyšetřením
|
25 dní
|
|
Vyhodnotit účinek antibakteriálního obvazu Medihoney na místo dárce intenzity bolesti.
Časové okno: 25 dní
|
Výsledek bude posouzen lékařskou prohlídkou a dotazníkem
|
25 dní
|
|
Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na nepříjemný zápach v místě dárce.
Časové okno: 25 dní
|
Výsledek bude posouzen lékařskou prohlídkou a dotazníkem
|
25 dní
|
|
Vyhodnotit účinek antibakteriálního krytí na rány Medihoney na spokojenost pacientů s léčbou v místě dárce.
Časové okno: 25 dní
|
Výsledek bude posouzen lékařskou prohlídkou a dotazníkem
|
25 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aziz Shufani, MD, HaEmek Medical Center, Afula
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0079-14
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha místa dárcovství kůže
-
NCT02375659DokončenoPerception of Skin of Color Clinics u Afroameričanů
Klinické studie na medihoney dresink
-
NCT00140608Ukončeno
-
NCT03576222Dokončeno
-
NCT02638298DokončenoSarkom | Rakovina | Infekční nemoc
-
NCT01327937Dokončeno
-
NCT06271993DokončenoAlergická kožní reakce | Alergická kůže
-
NCT03948087NeznámýAmputační pahýl | Edém nohy | Zpožděné hojení ran | Onemocnění periferních cév s komplikacemi
-
NCT03156543DokončenoBolest ramene | Osteoartróza ramene | Artritida ramene | Artropatie ramene spojená s jinými stavy
-
NCT02168023DokončenoInfekce chirurgického místa | Infekce; Císařský řez