Studie k posouzení podávání inzulinu pomocí PaQ® u pacientů s diabetem mellitus 2. typu
Prospektivní studie z jediného centra k posouzení výkonu, bezpečnosti a pacientem hlášených výsledků podávání inzulínu pomocí PaQ® u pacientů s diabetem mellitus 2. typu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Graz, Rakousko, A-8036
- Medical University of Graz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je starší 18 let;
- Má klinickou diagnózu T2DM, jak je určena klinickou anamnézou a užíváním léků;
- má A1C ≥ 7,0 % a ≤ 11,0 %;
- je léčen bazal-bolus inzulínovou terapií (alespoň 2 injekce denně) s nebo bez OAD a/nebo agonistou GLP-1 po dobu alespoň 3 měsíců a nedošlo u něj ke změně (přidání nebo vysazení stávajícího léku nebo změna dávky ) v jejich OAD za posledních 8 týdnů (viz část 7.4 pro definici základní bazální bolusové terapie);
- Vyšetřovatel určil, že požadavky na inzulín k dosažení glykemických cílů mohou být splněny inzulinovou kapacitou zařízení PaQ;
- Při současném užívání metforminu má sérový kreatinin <1,5 mg/dl (muži) nebo <1,4 mg/dl (ženy);
- Pokud má žena a ve fertilním věku negativní těhotenský test v moči při screeningu a musí používat adekvátní prostředky antikoncepce, jak určí zkoušející;
- je klinicky euthyroidní, jak posoudil zkoušející;
- Je schopen porozumět požadovaným studijním dokumentům a podepsat je a splnit požadavky CIP;
- Je zkoušejícím považován za schopného plnit požadavky CIP, včetně použití PaQ, častého vlastního monitorování glykémie.
Kritéria vyloučení:
- špatně vyhovuje aktuálně předepsanému režimu diabetu, jak určil zkoušející;
- nedosahuje předepsaného vlastního monitorování hladiny glukózy v krvi, jak určil zkoušející;
- v současné době užívá nebo během posledních 2 měsíců užíval deriváty sulfonylmočoviny;
- má BMI vyšší než 40 kg/m2;
- během posledních 6 měsíců prodělal rekurentní těžkou hypoglykémii (> 2 epizody) vyžadující pomoc;
- Má existující dermální podráždění/zánět v oblasti břicha, které může narušovat použití PaQ, jak určil zkoušející;
- Má známou klinicky významnou přecitlivělost na kožní lepidla;
- Je žena a je-li ve fertilním věku, je těhotná, kojící nebo plánuje otěhotnět;
- je v současné době léčen nebo se očekává, že bude vyžadovat nebo podstoupit léčbu systémovými steroidy perorální, intravenózní nebo intramuskulární cestou (je povolena inhalace s nízkou systémovou expozicí);
- V současné době zneužívá drogy nebo alkohol nebo má v anamnéze zneužívání, které by podle názoru vyšetřovatele způsobilo, že daný jedinec nebude v souladu;
- obdržel jakýkoli zkoumaný lék do 1 měsíce;
- Daroval krev do 30 dnů;
- Má jakýkoli významný zdravotní stav (včetně současné nebo minulé anamnézy kardiovaskulárního onemocnění), laboratorní nálezy nebo anamnézu, které mohou podle názoru zkoušejícího ovlivnit úspěšné dokončení studie a/nebo osobní pohodu;
- Je přímým rodinným příslušníkem (manžel/manželka, rodič, dítě nebo sourozenec) personálu přímo spojeného se studií na výzkumném místě nebo je osobně přímo spojen se studií na výzkumném místě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zařízení pro podávání inzulínu PaQ®
Intervencí je kontinuální subkutánní podávání inzulínu U 100, rychle působícího inzulínu Asp(B28), při konstantní bazální dávce buď 20, 24, 32, 40 nebo 50 U denně po dobu 3 dnů a bolusový inzulín podle potřeby při jídle v 2 U přírůstky.
|
PaQ je 3denní zařízení na podávání inzulínu, které dodává rychle působící inzulín U 100.
Poskytuje bazální inzulín v přednastavených bazálních dávkách a bolusový inzulín (v krocích po 2 jednotkách) stisknutím tlačítka.
rychle působící analog lidského inzulínu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Glykosylovaný hemoglobin A1C (HbA1c) (získaný z venózní krve)
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Glykosylovaný hemoglobin A1C (HbA1c) (získaný z venózní krve)
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 8 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 8 týdnech
|
|
|
Plazmatická glukóza nalačno
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
|
7-bodové profily glukózy v krvi
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
|
Celková denní dávka inzulínu
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
|
Dotazník Bariéry inzulínové léčby
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Měří aspekty psychologických překážek léčby inzulínem u lidí s diabetem 2. typu.
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
Dotazník spokojenosti s léčbou cukrovky
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Navrženo k provedení počátečního hodnocení celkové spokojenosti s léčbou diabetu, spokojenosti s léčbou ve specifických oblastech a vnímaných frekvencí hyperglykémie a hypoglykémie.
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
Zkrácená forma 36 Health Survey
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
Jde o obecné opatření, na rozdíl od opatření specifického pro onemocnění, které posuzuje relativní zátěž nemocí a rozlišuje zdravotní přínosy, které přináší široká škála různých způsobů léčby.
|
Změna od výchozího stavu po 12 týdnech
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Shromážděné během studie, průměrně 14 týdnů
|
Shromážděné během studie, průměrně 14 týdnů
|
|
|
Hypoglykemické příhody
Časové okno: Shromážděné na začátku (při současné inzulínové terapii) a v průběhu studie, průměrně 14 týdnů
|
Shromážděné na začátku (při současné inzulínové terapii) a v průběhu studie, průměrně 14 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CQR14002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .