Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zájem o mykofenolát pro odstavení CIDP (MYCOPID)

14. března 2019 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zlepšuje mykofenolát schopnost pacientů s odstavením z léčby u chronické zánětlivé demyelinizační polyradikulopatie (CIDP)

Hlavním cílem je zjistit, zda by mykofenolát mohl snížit podíl pacientů, u kterých došlo k relapsu během období snižování IVIG a po vysazení IVIG.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vedlejšími cíli jsou:

  • Studie, zda by mykofenolát mohl zlepšit podíl pacientů, kteří byli staženi.
  • Studujte, zda by mykofenolát mohl zlepšit snížení dávky IVIG nebo mohl prodloužit interval mezi dvěma cykly IVIG ve srovnání s výchozím intervalem ve 12. a 24. měsíci (= kritéria šetrné léčby).
  • Studujte, zda by mykofenolát mohl zkrátit prodlevu k provedení vysazení IVIG.
  • Studujte, zda by mykofenolát mohl zlepšit klinické skóre (ONLS, R-ODS MRC, INCAT senzorický, test na 10 metrů) nebo skóre bolesti ve 12. a 24. měsíci.
  • Studujte, zda by mykofenolát mohl zlepšit kvalitu života ve 12. a 24. měsíci.
  • Identifikujte klinické, biologické a elektrofyziologické faktory spojené s vysazením.
  • Vyhodnotit farmakokinetické faktory (plocha pod křivkou měřící expozici mykofenolátu) a farmakogenetické faktory (cytochrom a nosič, FcgammaR) související s vysazením.
  • Vyhodnoťte toleranci mykofenolátu v této nové indikaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75013
        • Neurology - pitié salpetrière hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení :

  • Pacient starší osmnácti let
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
  • Jednoznačná nebo pravděpodobná CIDP podle kritérií EFNS/PNS nebo atypická CIDP (potřeba splnit klinická kritéria EFNS/PNS a alespoň 2 kritéria z doplňkových kritérií EFNS/PNS)
  • Být odpovědný (= snížení alespoň o 1 bod na skóre ONLS po IVIG) a závislý na IVIG (= zvýšení alespoň o 1 bod na skóre ONLS po vysazení IVIG nebo během období snižování)
  • Absolvování alespoň 3 kurzů IVIG
  • Negativní těhotenský test pro ženy v plodném věku

Kritéria vyloučení:

  • Žádná dávka sociálního zabezpečení
  • Těhotenství nebo úmysl otěhotnět
  • Kojící matka
  • Nedávná nebo aktivní VIH nebo hepatitida B nebo C nebo lymské infekce
  • Monoklonální IgM gamapatie s anti MAG protilátkami nebo CANOMAD syndrom
  • Neutropenie < 1 G/l
  • Malignita během 10 let před zařazením
  • Pacienti, kteří dostávali mykofenolát
  • Alergie na mykofenolát nebo pomocnou látku placeba v anamnéze
  • Pacienti, kteří dostávali imunosupresiva během období 3 měsíců před zařazením
  • Pacienti, kteří dostávají: výměnu plazmy, hydroxid hořečnatý, hydroxid hlinitý, cholestyramin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: mykofenolát mofetil
Lék: Mykofenolát mofetil
2 g/den na os
Komparátor placeba: placebo
placebo pilulky
Lék: placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt recidivy během období postupného snižování
Časové okno: až 18 měsíců

výskyt relapsu během období postupného snižování dávky (až 18 měsíců po výchozí hodnotě) nebo po vysazení během období sledování.

(odstoupení je definováno schopností dosáhnout posledního dne léčby IVIG)
až 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl odtažených pacientů
Časové okno: 6 měsíců po odstoupení od smlouvy
6 měsíců po odstoupení od smlouvy
Podíl vyřazených pacientů na konci studie
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Šetrné zacházení (složená kritéria)
Časové okno: 24 měsíců
prodloužení průměrného intervalu mezi cykly IVIG ve 12. a 24. měsíci ve srovnání s výchozí hodnotou, snížení celkové kumulativní dávky IVIG ve 12. a 24. měsíci ve skupině s mykofenolátem
24 měsíců
Čas dosáhnout stažení
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
EVA skóre bolesti
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
EVA skóre bolesti
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Měřítko ONLS
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Měřítko ONLS
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Váha R-ODS
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Váha R-ODS
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Stupnice MRC
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Stupnice MRC
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Senzorický test INCAT
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Senzorický test INCAT
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Test na 10 metrů
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Test na 10 metrů
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
SF-36
Časové okno: 12 měsíců
Stupnice kvality života
12 měsíců
SF-36
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice kvality života
24 měsíců
Nottinghamská stupnice
Časové okno: 12 měsíců
Stupnice kvality života
12 měsíců
Nottinghamská stupnice
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice kvality života
24 měsíců
globální náklady
Časové okno: 24 měsíců
Porovnání globálních nákladů v každé skupině
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Karine Viala, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. března 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P110148

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení