Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty Kinesio Taping aplikované s různými směry a napětími

17. července 2015 aktualizováno: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efekty kinesio tapingu aplikované s různými směry a napětími na elektromyografii, elektroencefalografii, místní teplotu a svalovou sílu

Metoda Kinesio Taping (KT ) byla vyvinuta před více než třiceti lety, aby vyvolala senzorické efekty prostřednictvím epidermis a dermis a vyvolala řadu fyziologických účinků v jiných systémech. Klinické účinky jsou dobře známé úrovně ve svalu, neurologickém systému, poranění, záněty, otoky, mimo jiné fyziologické účinky jsou tedy z velké části v teoretickém rámci. Cíle: Cílem této studie je vyhodnotit vliv elektromyografického (EMG), elektroencefalografického (EEG), svalové teploty a pružnosti s aplikací KT na přímý stehenní sval. Metody: Jedná se o pilotní studii se šesti subjekty, ve kterých byli rozděleni do dvou skupin, A a B. Skupina A obdržela aplikaci KT od počátku svalu k inzerci a skupině B inzerce k počátku, přičemž obě skupiny zatejpovaly nedominantní končetina a dominantní končetina byla použita jako kontrolní skupina. První aplikace byla provedena při 0 % a druhá při 75 až 100 % napětí. Vyhodnocení byla provedena před první aplikací, ihned a po 24 hodinách. Po tomto posledním vyhodnocení bylo páskování staženo, vyhodnoceno bez páskování, znovu přiloženo 75 až 100 % jmenovitého napětí a postupně. Šestá poslední kontrola byla provedena 24 hodin po této poslední aplikaci. Před každou aplikací byla provedena specifická vibrace na čéškové šlaše, aby se spustila neurofyziologická nerovnováha rectus femoral.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci, kteří schválili postup hodnocení a prostřednictvím Termínového informovaného souhlasu;
  • Jednotlivci muži a ženy jakékoli rasy, řádně zapsaní do některého vysokoškolského kurzu Universidade Salgado de Oliveira ve věku mezi 18-50 lety;
  • Zdraví jedinci bez poruch lokomoce bez úrazové anamnézy posledních 6 měsíců na dolních končetinách.

Kritéria vyloučení:

  • Jsou považovány za nevhodné pro výzkumné jedince, kteří nesplňují výše uvedené požadavky;
  • Jedinci, kteří mají vyšší index tělesné hmotnosti (BMI) na 24,99, protože koncentrovaná přítomnost tuku ve svalech může omezit účinek vzpěry;
  • Jedinci s muskuloskeletálními poruchami a odkazujícími bolestmi. Od té doby uvádí, že bolest a dysfunkce pohybu omezují rozsah pohybu a svalovou funkci18;
  • Jedinci, kteří mají příliš mnoho na stehně, což brání správnému připojení výztuhy a EMG elektrody, nebo kteří odmítají provést trichotomii.
  • vykazují alergii na tejpování (test alergie přiložením malého obvazu na kůži bude držen a pozorován po dobu 24 hodin);
  • Pacienti s jakoukoli kontraindikací, jak fyzická aktivita podle směrnice American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), postižení nervových kořenů, kardiorespirační stavy a těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kinesio Taping (SKUPINA A)
Obdržel aplikaci KT od vzniku svalu až po inzerci
Přístroj: Kinesio Taping
Skupina A dostávala aplikaci KT od počátku svalu po inzerci a skupina B od inzerce po počátek, přičemž obě skupiny zatejpovaly nedominantní končetinu a dominantní končetina byla použita jako kontrolní skupina. Na pásku budou aplikována různá napětí, aby bylo vidět její možný rozdílný vliv na výsledky.
Ostatní jména:
  • Kinesio Tex Tape FP (otisk prstu)
EXPERIMENTÁLNÍ: Kinesio taping (SKUPINA B)
obdržela aplikaci KT ze svalové inzerce na Origen
Přístroj: Kinesio Taping
Skupina A dostávala aplikaci KT od počátku svalu po inzerci a skupina B od inzerce po počátek, přičemž obě skupiny zatejpovaly nedominantní končetinu a dominantní končetina byla použita jako kontrolní skupina. Na pásku budou aplikována různá napětí, aby bylo vidět její možný rozdílný vliv na výsledky.
Ostatní jména:
  • Kinesio Tex Tape FP (otisk prstu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová aktivita
Časové okno: Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu
Skupina A (n=15) obdržela aplikaci KT od svalu (rectus femoral) od počátku do inzerce, skupina B (n=15) od inzerce k počátku na nedominantní končetině a dominantní končetina bude použita jako kontrolní skupina. Elektromiografie/EMG (mV) bude měřena během maximální izometrické dobrovolné kontrakce.
Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurologická aktivita
Časové okno: Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu
Skupina A (n=15) obdržela aplikaci KT od svalu (rectus femoral) od počátku do inzerce, skupina B (n=15) od inzerce k počátku na nedominantní končetině a dominantní končetina bude použita jako kontrolní skupina. Elektroencefalografie - EEG (Hz) bude měřena během maximální izometrické dobrovolné kontrakce. Bude analyzováno 8 kanálů souvisejících s motorickou aktivitou umístěných mezi frontálním a centrálním lalokem.
Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová Síla
Časové okno: Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu
Skupina A (n=15) obdržela aplikaci KT od svalu (rectus femoral) od počátku do inzerce, skupina B (n=15) od inzerce k počátku na nedominantní končetině a dominantní končetina bude použita jako kontrolní skupina. Síla bude měřena pomocí ručního dynamometru (Kg/F) během maximální izometrické dobrovolné kontrakce.
Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu
Místní teplota
Časové okno: Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu
Skupina A (n=15) obdržela aplikaci KT od svalu (rectus femoral) od počátku do inzerce, skupina B (n=15) od inzerce k počátku na nedominantní končetině a dominantní končetina bude použita jako kontrolní skupina. Teplota bude měřena pomocí termografie (stupně Celsia) před aplikací KT a 24 hodin po setrvání s KT aplikovaným na kůži.
Výsledek bude vyhodnocen 24 hodin po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Estadual de Goiás

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Brasilia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2015

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26582214.4.0000.5289

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení