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Kinesio-Taping-Effekte, die mit unterschiedlichen Richtungen und Spannungen angewendet werden

17. Juli 2015 aktualisiert von: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio-Taping-Effekte, die mit verschiedenen Richtungen und Spannungen auf Elektromyographie, Elektroenzephalographie, lokale Temperatur und Muskelkraft angewendet werden

Die Kinesio-Taping-Methode (KT) wurde vor mehr als dreißig Jahren entwickelt, um sensorische Wirkungen durch die Epidermis und Dermis hervorzurufen und eine Vielzahl von physiologischen Wirkungen in anderen Systemen zu erzeugen. Klinische Wirkungen sind wohlbekannte Niveaus in Muskel, neurologischem System, Verletzungen, Entzündungen, Ödemen und anderen physiologischen Wirkungen, die somit weitgehend im theoretischen Rahmen liegen. Ziele: Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der elektromyografischen (EMG), elektroenzephalografischen (EEG), Muskeltemperatur- und Flexibilitätseffekte mit der Rectus Femoral Muscle KT-Anwendung. Methoden: Dies ist eine Pilotstudie mit sechs Probanden, in denen sie in zwei Gruppen eingeteilt wurden, A und B. Gruppe A erhielt die Anwendung von KT vom Muskelursprung bis zur Muskelinsertion und Gruppe B von der Muskelinsertion bis zum Muskelursprung, wobei beide Gruppen die nicht dominante Muskelpartie klebten Extremität und die dominante Extremität wurde als Kontrollgruppe verwendet. Die erste Anwendung wurde mit 0 % und die zweite mit 75 bis 100 % Spannung durchgeführt. Die Bewertungen wurden vor der ersten Anwendung, sofort und 24 Stunden später durchgeführt. Nach dieser letzten Bewertung wurde die Bandage entfernt, ohne Bandage bewertet, 75 bis 100 % der Nennspannung und der Reihe nach wieder angelegt. Die sechstletzte Überprüfung wurde 24 Stunden nach dieser letzten Anwendung durchgeführt. Vor jeder Anwendung wurde eine gezielte Vibration an der Patellasehne durchgeführt, um eine neurophysiologische Dysbalance rectus femoralis auszulösen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die das Bewertungsverfahren genehmigt haben und durch die Frist informierte Zustimmung;
  • Männliche und weibliche Personen jeglicher Rasse, die ordnungsgemäß in einem College-Kurs der Universidade Salgado de Oliveira im Alter zwischen 18 und 50 Jahren eingeschrieben sind;
  • Gesunde Probanden ohne Bewegungsstörungen ohne Verletzungsanamnese der letzten 6 Monate in den unteren Extremitäten.

Ausschlusskriterien:

  • Sie gelten als ungeeignet für Forschungspersonen, die die oben aufgeführten Anforderungen nicht erfüllen;
  • Personen mit einem höheren Body-Mass-Index (BMI) von 24,99, da das konzentrierte Vorhandensein von Fett auf den Muskeln die Wirkung der Verstrebung einschränken kann;
  • Menschen mit Muskel-Skelett-Erkrankungen und Folgeschmerzen. Da wird berichtet, dass Schmerzen und Bewegungsstörungen den Bewegungsumfang und die Muskelfunktion einschränken18;
  • Personen, die zu viel am Oberschenkel besitzen, was eine ordnungsgemäße Befestigung der Verstrebungen und der EMG-Elektrode verhindert, oder die sich weigern, die Trichotomie durchzuführen.
  • sie zeigen eine Taping-Allergie (ein Allergietest durch Anlegen eines kleinen Verbandes auf der Haut wird 24 Stunden lang durchgeführt und beobachtet);
  • Patienten mit jeglicher Kontraindikation wie körperlicher Aktivität gemäß der Leitlinie des American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), Nervenwurzelbeteiligung, kardiorespiratorischen Erkrankungen und Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPPE A)
Erhielt die Anwendung von KT vom Muskelursprung bis zur Insertion
Gerät: Kinesio-Taping
Gruppe A erhielt die Anwendung von KT vom Muskelursprung bis zum Ansatz und Gruppe B vom Ansatz bis zum Ursprung, wobei beide Gruppen die nichtdominante Extremität mit Klebeband verbanden und die dominante Extremität als Kontrollgruppe verwendet wurde. Mit dem Tape werden unterschiedliche Spannungen angewendet, um die möglichen unterschiedlichen Auswirkungen auf die Ergebnisse zu sehen.
Andere Namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (Fingerabdruck)
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPPE B)
erhielt die Anwendung von KT von Muscle Insertion zu Origen
Gerät: Kinesio-Taping
Gruppe A erhielt die Anwendung von KT vom Muskelursprung bis zum Ansatz und Gruppe B vom Ansatz bis zum Ursprung, wobei beide Gruppen die nichtdominante Extremität mit Klebeband verbanden und die dominante Extremität als Kontrollgruppe verwendet wurde. Mit dem Tape werden unterschiedliche Spannungen angewendet, um die möglichen unterschiedlichen Auswirkungen auf die Ergebnisse zu sehen.
Andere Namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (Fingerabdruck)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivität
Zeitfenster: Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet
Gruppe A (n = 15) erhielt die Anwendung von KT vom Muskel (Rectus femoral) Ursprung bis zur Insertion, Gruppe B (n = 15) von der Insertion bis zum Ursprung an der nicht dominanten Extremität, und die dominante Extremität wird als Kontrollgruppe verwendet. Die Elektromiographie/EMG (mV) wird während einer maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion gemessen.
Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurologische Aktivität
Zeitfenster: Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet
Gruppe A (n = 15) erhielt die Anwendung von KT vom Muskel (Rectus femoral) Ursprung bis zur Insertion, Gruppe B (n = 15) von der Insertion bis zum Ursprung an der nicht dominanten Extremität, und die dominante Extremität wird als Kontrollgruppe verwendet. Die Elektroenzephalographie - EEG (Hz) wird während einer maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion gemessen. Es werden 8 Kanäle analysiert, die mit der motorischen Aktivität zusammenhängen und sich zwischen dem Frontal- und dem Zentrallappen befinden.
Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelstärke
Zeitfenster: Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet
Gruppe A (n = 15) erhielt die Anwendung von KT vom Muskel (Rectus femoral) Ursprung bis zur Insertion, Gruppe B (n = 15) von der Insertion bis zum Ursprung an der nicht dominanten Extremität, und die dominante Extremität wird als Kontrollgruppe verwendet. Die Kraft wird mit einem handgehaltenen Dynamometer (kg/F) während einer maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion gemessen.
Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet
Lokale Temperatur
Zeitfenster: Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet
Gruppe A (n = 15) erhielt die Anwendung von KT vom Muskel (Rectus femoral) Ursprung bis zur Insertion, Gruppe B (n = 15) von der Insertion bis zum Ursprung an der nicht dominanten Extremität, und die dominante Extremität wird als Kontrollgruppe verwendet. Die Temperatur wird mittels Thermografie (Grad Celsius) vor den KT-Anwendungen und 24 Stunden nach dem Aufenthalt mit dem auf die Haut aufgetragenen KT gemessen.
Das Ergebnis wird 24 Stunden nach dem Eingriff ausgewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Estadual de Goiás

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Brasilia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 26582214.4.0000.5289

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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