Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio-tapeeffekter påført med forskjellige retninger og spenninger

17. juli 2015 oppdatert av: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio taping-effekter brukt med forskjellige retninger og spenninger på elektromyografi, elektroencefalografi, lokal temperatur og muskelstyrke

Kinesio Taping-metoden (KT ) ble utviklet for mer enn tretti år siden for å forårsake sensoriske effekter gjennom epidermis og dermis, og generere en rekke fysiologiske effekter i andre systemer. Kliniske effekter er velkjente nivåer i muskler, nevrologiske system, skader, betennelser, ødem, blant annet fysiologiske effekter er dermed i stor grad i den teoretiske rammen. Mål: Målet med denne studien er å evaluere de elektromyografiske (EMG), elektroencefalografiske (EEG), muskeltemperatur og fleksibilitetseffekter med applikasjonen Rectus Femoral muskel KT. Metoder: Dette er en pilotstudie med seks forsøkspersoner der de ble delt inn i to grupper, A og B. Gruppe A mottok søknaden om KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet den ikke-dominante lem og det dominerende lem ble brukt som kontrollgruppe. Den første påføringen ble utført ved 0 % og den andre med 75 til 100 % spenning. Evalueringer ble utført før første søknad, umiddelbart og 24 timer senere. Etter denne siste evalueringen ble taping trukket tilbake, evaluert uten taping, påført igjen 75 til 100 % av merkespenningen og i rekkefølge. Den sjette siste gjennomgangen ble utført 24 timer etter denne siste søknaden. Før hver påføring ble det utført en spesifikk vibrasjon på patellasenen for å utløse en nevrofysiologisk ubalanse rectus femoral.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har autorisert evalueringsprosedyren og gjennom vilkåret Informert samtykke;
  • Personer, menn og kvinner, uansett rase, behørig påmeldt på et college-kurs ved Universidade Salgado de Oliveira i alderen 18-50 år;
  • Friske personer uten bevegelsesforstyrrelser uten skadehistorie de siste 6 månedene i underekstremitetene.

Ekskluderingskriterier:

  • De anses som uegnet for forskningspersoner som ikke oppfyller kravene oppført ovenfor;
  • Personer som har høyere kroppsmasseindeks (BMI) til 24,99, da den konsentrerte tilstedeværelsen av fett på muskler kan begrense effekten av avstiving;
  • Personer med muskel- og skjelettplager og refererende smerter. Siden det rapporterer at smerte og dysfunksjon av bevegelse begrenset rekkevidde av bevegelse og funksjon muskulær18;
  • Personer som har for mye på låret som hindrer riktig feste av avstivning og EMG-elektroden, eller som nekter å utføre trikotomien.
  • de viser teipingallergi (en allergitest ved å sette en liten bandasje på huden vil bli holdt og observert i 24 timer);
  • Pasienter med noen kontraindikasjon hvordan fysisk aktivitet i henhold til retningslinjene fra American College of Sports Medicine (ACSM , 1995), nerverot involvering, kardiorespiratoriske forhold og graviditet .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Kinesio Taping (GRUPPE A)
Mottok søknaden om KT fra muskelopprinnelse til innsetting
Enhet: Kinesio Taping
Gruppe A mottok påføringen av KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet det ikke-dominante lemmet og det dominante lemmet ble brukt som kontrollgruppe. Ulike spenninger vil bli påført med tapen for å se dens mulige forskjellige innvirkning på resultatene.
Andre navn:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeravtrykk)
EKSPERIMENTELL: Kinesio Taping (GRUPPE B)
mottok søknaden om KT fra muskelinnsetting til Origen
Enhet: Kinesio Taping
Gruppe A mottok påføringen av KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet det ikke-dominante lemmet og det dominante lemmet ble brukt som kontrollgruppe. Ulike spenninger vil bli påført med tapen for å se dens mulige forskjellige innvirkning på resultatene.
Andre navn:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeravtrykk)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe. Eletromiografi/EMG (mV) vil bli målt under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning.
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevrologisk aktivitet
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe. Elektroencefalografi - EEG (Hz) vil bli målt under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning. Vil bli analysert 8 kanaler relatert til den motoriske aktiviteten lokalisert mellom frontal- og sentrallappen.
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe. Styrken vil bli målt med et håndholddynamometer (Kg/F) under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning.
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
Lokal temperatur
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe. Temperaturen vil bli målt ved hjelp av termografi (grader Celsius) før KT-applikasjonene, og 24 timer etter opphold med KT påført huden.
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universidade Estadual de Goiás

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Brasilia

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
12. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. juli 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. juli 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 26582214.4.0000.5289

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger