Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty Kinesio Taping stosowane z różnymi kierunkami i napięciami

17 lipca 2015 zaktualizowane przez: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efekty Kinesio Taping stosowane w różnych kierunkach i naprężeniach w elektromiografii, elektroencefalografii, lokalnej temperaturze i sile mięśni

Metoda Kinesio Taping (KT ) została opracowana ponad trzydzieści lat temu w celu wywoływania efektów sensorycznych przez naskórek i skórę właściwą, generując różnorodne efekty fizjologiczne w innych układach. Efekty kliniczne są dobrze znanymi poziomami w mięśniach, układzie neurologicznym, urazach, stanach zapalnych, obrzękach, a także innych efektach fizjologicznych, dlatego w dużej mierze mieszczą się w ramach teoretycznych. Cele: Celem tego badania jest ocena efektów elektromiograficznych (EMG), elektroencefalograficznych (EEG), temperatury i elastyczności mięśni za pomocą aplikacji KT mięśnia prostego uda. Metody: Jest to badanie pilotażowe z udziałem sześciu osób, w których podzielono ich na dwie grupy, A i B. Grupa A otrzymała KT od początku do przyczepu mięśnia, a grupa B od wstawienia do początku, przy czym obie grupy przykleiły taśmą niedominującą kończynę dominującą i kończynę dominującą zastosowano jako grupę kontrolną. Pierwsza aplikacja została przeprowadzona przy 0%, a druga przy naprężeniu od 75 do 100%. Oceny przeprowadzono przed pierwszym zastosowaniem, natychmiast i 24 godziny później. Po tej ostatniej ocenie zdjęto taśmę, oceniono bez taśmy, ponownie przyłożono od 75 do 100% napięcia znamionowego i po kolei. Szósta ostatnia ocena została przeprowadzona 24 godziny po ostatniej aplikacji. Przed każdym zastosowaniem wykonywano określoną wibrację ścięgna rzepki w celu wywołania neurofizjologicznej nierównowagi mięśnia prostego kości udowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które wyraziły zgodę na procedurę oceny i poprzez Zgodę świadomą w terminie;
  • Osoby płci męskiej i żeńskiej dowolnej rasy, należycie zapisane na kurs uniwersytecki Universidade Salgado de Oliveira w wieku od 18 do 50 lat;
  • Osoby zdrowe bez zaburzeń lokomocji bez wywiadu urazowego ostatnich 6 miesięcy w obrębie kończyn dolnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Są uznawani za nienadających się do badań osób, które nie spełniają wyżej wymienionych wymagań;
  • Osoby, które mają wyższy wskaźnik masy ciała (BMI ) do 24,99, ponieważ skoncentrowana obecność tłuszczu w mięśniach może ograniczać efekt usztywnienia;
  • Osoby z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego i dolegliwościami bólowymi. Ponieważ istnieją doniesienia, że ​​ból i dysfunkcja ruchu ograniczają zakres ruchu i funkcję mięśniową18;
  • Osoby, które mają za dużo na udzie co uniemożliwia prawidłowe zamocowanie ortezy i elektrody EMG lub odmawiają wykonania trychotomii.
  • wykazują alergię plastyczną (próba uczuleniowa polegająca na założeniu małego bandaża na skórę będzie przetrzymywana i obserwowana przez 24 godziny);
  • Pacjenci z wszelkimi przeciwwskazaniami do aktywności fizycznej zgodnie z wytycznymi American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), zajęciem korzeni nerwowych, chorobami krążeniowo-oddechowymi i ciążą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Kinesiotaping (GRUPA A)
Otrzymał aplikację KT od pochodzenia mięśnia do przyczepu
Urządzenie: Kinesiotaping
Grupa A otrzymała aplikację KT od mięśnia pochodzenia do przyczepu, a grupa B przyczepu do początku, z obiema grupami zaklejonymi taśmą kończyny niedominującej, a kończynę dominującą wykorzystano jako grupę kontrolną. Z taśmą zostaną zastosowane różne napięcia, aby zobaczyć jej możliwy wpływ na wyniki.
Inne nazwy:
  • Taśma Kinesio Tex FP (odcisk palca)
EKSPERYMENTALNY: Kinesiotaping (GRUPA B)
otrzymał aplikację KT z wkładu mięśniowego do Orygenesa
Urządzenie: Kinesiotaping
Grupa A otrzymała aplikację KT od mięśnia pochodzenia do przyczepu, a grupa B przyczepu do początku, z obiema grupami zaklejonymi taśmą kończyny niedominującej, a kończynę dominującą wykorzystano jako grupę kontrolną. Z taśmą zostaną zastosowane różne napięcia, aby zobaczyć jej możliwy wpływ na wyniki.
Inne nazwy:
  • Taśma Kinesio Tex FP (odcisk palca)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mięśni
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Elektromiografia/EMG (mV) będzie mierzona podczas maksymalnego izometrycznego dobrowolnego skurczu.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność neurologiczna
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Elektroencefalografia - EEG (Hz) będzie mierzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu dobrowolnego. Analizie zostanie poddanych 8 kanałów związanych z aktywnością ruchową zlokalizowanych pomiędzy płatem czołowym a centralnym.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Siła będzie mierzona za pomocą dynamometru trzymania ręki (kg/f) podczas maksymalnego izometrycznego dobrowolnego skurczu.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Temperatura lokalna
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Temperatura zostanie zmierzona za pomocą termografii (w stopniach Celsjusza) przed aplikacjami KT i 24 godziny po pobycie z KT nałożonym na skórę.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Estadual de Goiás

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Brasilia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lipca 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 26582214.4.0000.5289

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami