Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippausefektit eri suuntiin ja jännityksiin sovellettuina

perjantai 17. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesioteippausefektit eri suuntiin ja jännityksiin sovellettuina elektromyografiassa, elektroenkefalografiassa, paikallisessa lämpötilassa ja lihasvoimassa

Kinesioteippaus (KT ) -menetelmä kehitettiin yli kolmekymmentä vuotta sitten aistinvaraisten vaikutusten aikaansaamiseksi orvaskeden ja dermiksen läpi, jolloin syntyy erilaisia ​​fysiologisia vaikutuksia muissa järjestelmissä. Kliiniset vaikutukset ovat hyvin tunnettuja tasoja lihaksissa, neurologisessa järjestelmässä, vammoissa, tulehduksissa, turvotuksessa, muiden fysiologisten vaikutusten ohella ovat siis suurelta osin teoreettiset vaikutukset. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida elektromyografisia (EMG), elektroenkefalografisia (EEG), lihaslämpötilan ja joustavuuden vaikutuksia Rectus Femoral -lihaksen KT-sovelluksella. Menetelmät: Tämä on pilottitutkimus kuudella koehenkilöllä, jossa heidät jaettiin kahteen ryhmään, A ja B. Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihasten alkuperästä insertioon ja ryhmä B:n lisäyksestä alkuperään, ja molemmat ryhmät teipasivat ei-dominoivan raajaa ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Ensimmäinen levitys suoritettiin 0 %:lla ja toinen 75 - 100 % jännityksellä. Arvioinnit suoritettiin ennen ensimmäistä käyttökertaa, välittömästi ja 24 tuntia myöhemmin. Tämän viimeisen arvioinnin jälkeen teippaus poistettiin, arvioitiin ilman teippausta, laitettiin uudelleen 75-100 % nimellisjännitteestä ja peräkkäin. Kuudes viimeinen tarkistus suoritettiin 24 tuntia tämän viimeisen hakemuksen jälkeen. Ennen jokaista käyttökertaa polvilumpion jänteelle suoritettiin erityinen tärinä, joka laukaisi femoraalisen peräsuolen neurofysiologisen epätasapainon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat antaneet luvan arviointimenettelyyn ja tietoon perustuvan suostumuksen kautta;
  • 18–50-vuotiaat miehet ja naiset mistä tahansa rodusta, asianmukaisesti jollekin Universidade Salgado de Oliveiran yliopistokurssille ilmoittautuneet;
  • Terveet henkilöt, joilla ei ole liikkumishäiriöitä ilman vammoja viimeisten 6 kuukauden ajalta alaraajoissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niitä pidetään sopimattomina tutkijoille, jotka eivät täytä yllä lueteltuja vaatimuksia;
  • Henkilöt, joilla on korkeampi painoindeksi (BMI) 24,99:aan, koska keskittynyt rasvan esiintyminen lihaksissa voi rajoittaa jäykistyksen vaikutusta;
  • Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia ja jotka viittaavat kipuun. Koska siellä on raportoitu, että kipu ja liikehäiriöt rajoittivat liikettä ja lihasten toimintaa18;
  • Henkilöt, joilla on liikaa reidessä, mikä estää tuen ja EMG-elektrodin oikean kiinnityksen tai jotka kieltäytyvät suorittamasta trikotomiaa.
  • ne osoittavat teippausallergiaa (allergiatesti laittamalla pieni side iholle pidetään ja tarkkaillaan 24 tunnin ajan);
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita, miten fyysinen aktiivisuus American College of Sports Medicinen (ACSM, 1995) ohjeiden mukaan, hermojuuren osallistuminen, sydän- ja hengityselinten sairaudet ja raskaus .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus (RYHMÄ A)
Sai KT:n sovelluksen lihasten alkuperästä lisäykseen
Laite: Kinesioteippaus
Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihaksen alkuperästä lisäykseen ja ryhmä B:n lisäyksen alkuperään, jolloin molemmat ryhmät teippasivat ei-dominantin raajan ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Nauhaan kohdistetaan erilaisia ​​jännityksiä, jotta nähdään sen mahdollinen erilainen vaikutus tuloksiin.
Muut nimet:
  • Kinesio Tex Tape FP (sormenjälki)
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus (RYHMÄ B)
sai KT:n sovelluksen lihasinsertiosta Origenille
Laite: Kinesioteippaus
Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihaksen alkuperästä lisäykseen ja ryhmä B:n lisäyksen alkuperään, jolloin molemmat ryhmät teippasivat ei-dominantin raajan ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Nauhaan kohdistetaan erilaisia ​​jännityksiä, jotta nähdään sen mahdollinen erilainen vaikutus tuloksiin.
Muut nimet:
  • Kinesio Tex Tape FP (sormenjälki)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasaktiviteetti
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Eletromiografia/EMG (mV) mitataan maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen aikana.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Eletroenkefalografia - EEG (Hz) mitataan maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistuksen aikana. Analysoidaan 8 motoriseen toimintaan liittyvää kanavaa, jotka sijaitsevat etu- ja keskilohkon välissä.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Voimakkuus mitataan käsipitodynamometrillä (kg/F) suurimman isometrisen vapaaehtoisen supistuksen aikana.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Paikallinen lämpötila
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Lämpötila mitataan termografialla (celsiusasteita) ennen KT-sovelluksia ja 24 tuntia iholle levitetyn KT:n kanssa.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Estadual de Goiás

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Brasilia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 26582214.4.0000.5289

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia