Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping-effekter anvendt med forskellige retninger og spændinger

17. juli 2015 opdateret af: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio taping-effekter anvendt med forskellige retninger og spændinger på elektromyografi, elektroencefalografi, lokal temperatur og muskelstyrke

Kinesio Taping (KT ) metoden blev udviklet for mere end tredive år siden for at forårsage sensoriske effekter gennem epidermis og dermis, hvilket genererer en række fysiologiske effekter i andre systemer. Kliniske effekter er velkendte niveauer i muskler, neurologiske system, skader, inflammation, ødem, blandt andre fysiologiske effekter er således i høj grad i den teoretiske ramme. Formål: Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de elektromyografiske (EMG), elektroencefalografiske (EEG), muskeltemperatur og fleksibilitetseffekter med applikationen Rectus Femoral muskel KT. Metoder: Dette er et pilotstudie med seks forsøgspersoner, hvor de blev opdelt i to grupper, A og B. Gruppe A modtog ansøgningen om KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede den ikke-dominante lem og det dominerende lem blev brugt som kontrolgruppe. Den første påføring blev udført ved 0 % og den anden med 75 til 100 % spænding. Evalueringer blev udført før den første påføring, umiddelbart og 24 timer senere. Efter denne sidste evaluering, blev tapning tilbagetrukket, evalueret uden taping, genpåført 75 til 100 % af nominel spænding og i rækkefølge. Den sjette sidste gennemgang blev gennemført 24 timer efter denne sidste ansøgning. Før hver påføring blev der udført en specifik vibration på patellasenen for at udløse en neurofysiologisk ubalance rectus femoral.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der har godkendt evalueringsproceduren og gennem vilkåret informeret samtykke;
  • Individer, mænd og kvinder af enhver race, behørigt tilmeldt et universitetskursus ved Universidade Salgado de Oliveira i alderen 18-50 år;
  • Raske forsøgspersoner uden bevægelsesforstyrrelser uden skadeshistorie de sidste 6 måneder i underekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • De anses for at være uegnede til forskningspersoner, der ikke opfylder kravene anført ovenfor;
  • Personer, der har højere body mass index (BMI) til 24,99, da den koncentrerede tilstedeværelse af fedt på musklerne kan begrænse effekten af ​​afstivning;
  • Personer med muskuloskeletale lidelser og henvisende smerter. Siden der rapporterer, at smerte og dysfunktion af bevægelse begrænsede bevægelsesområde og funktion muskulær18;
  • Personer, der har for meget på låret, som forhindrer korrekt fastgørelse af afstivning og EMG-elektroden, eller som nægter at udføre trikotomien.
  • de viser tape-allergi (en allergitest ved at lægge en lille bandage på huden vil blive holdt og observeret i 24 timer);
  • Patienter med enhver kontraindikation, hvordan fysisk aktivitet i henhold til retningslinjen fra American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), nerverodspåvirkning, kardiorespiratoriske tilstande og graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Kinesio Taping (GRUPPE A)
Modtaget ansøgningen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse
Enhed: Kinesio Taping
Gruppe A modtog påføringen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede det ikke-dominante lem, og det dominante lem blev brugt som kontrolgruppe. Forskellige spændinger vil blive påført med tapen for at se dens mulige forskellige indflydelse på resultaterne.
Andre navne:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeraftryk)
EKSPERIMENTEL: Kinesio Taping (GRUPPE B)
modtaget ansøgningen om KT fra muskelindsættelse til Origen
Enhed: Kinesio Taping
Gruppe A modtog påføringen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede det ikke-dominante lem, og det dominante lem blev brugt som kontrolgruppe. Forskellige spændinger vil blive påført med tapen for at se dens mulige forskellige indflydelse på resultaterne.
Andre navne:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeraftryk)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Eletromiografi/EMG (mV) vil blive målt under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk aktivitet
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Elektroencefalografi - EEG (Hz) vil blive målt under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion. Vil blive analyseret 8 kanaler relateret til den motoriske aktivitet placeret mellem frontal- og centrallappen.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Styrken vil blive målt med et Hand Hold Dynamometer (Kg/F) under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Lokal temperatur
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Temperaturen måles ved hjælp af termografi (grader Celsius) før KT-påføringerne og 24 timer efter ophold med KT påført huden.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Estadual de Goiás

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Brasilia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juli 2015

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 26582214.4.0000.5289

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger