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Effetti di Kinesio Taping applicati con diverse direzioni e tensioni

17 luglio 2015 aggiornato da: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Effetti del Kinesio Taping applicati con diverse direzioni e tensioni su elettromiografia, elettroencefalografia, temperatura locale e forza muscolare

Il metodo Kinesio Taping (KT) è stato sviluppato più di trent'anni fa per provocare effetti sensoriali attraverso l'epidermide e il derma, generando una varietà di effetti fisiologici in altri sistemi. Gli effetti clinici sono livelli ben noti nei muscoli, nel sistema neurologico, nelle lesioni, nell'infiammazione, nell'edema, tra gli altri effetti fisiologici, quindi rientrano ampiamente nel quadro teorico. Obiettivi: Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti elettromiografici (EMG), elettroencefalografici (EEG), della temperatura muscolare e della flessibilità con l'applicazione KT del muscolo retto femorale. Metodi: questo è uno studio pilota con sei soggetti in cui sono stati divisi in due gruppi, A e B. Il gruppo A ha ricevuto l'applicazione di KT dall'origine muscolare all'inserzione e il gruppo B dall'inserzione all'origine, con entrambi i gruppi registrati il ​​​​non dominante arto e l'arto dominante è stato utilizzato come gruppo di controllo. La prima applicazione è stata condotta allo 0% e la seconda con una tensione dal 75 al 100%. Le valutazioni sono state eseguite prima della prima applicazione, immediatamente e 24 ore dopo. Dopo quest'ultima valutazione, è stato ritirato il taping, valutato senza taping, riapplicato dal 75 al 100% della tensione nominale e in sequenza. La sesta ultima revisione è stata condotta 24 ore dopo quest'ultima applicazione. Prima di ogni applicazione veniva eseguita una vibrazione specifica sul tendine rotuleo al fine di innescare uno squilibrio neurofisiologico del retto femorale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che hanno autorizzato la procedura di valutazione e attraverso il Consenso Informato a Termine;
  • Individui maschi e femmine di qualsiasi razza, debitamente iscritti a qualche corso universitario dell'Universidade Salgado de Oliveira di età compresa tra i 18 ei 50 anni;
  • Soggetti sani senza disturbi della locomozione senza storia di lesioni negli ultimi 6 mesi agli arti inferiori.

Criteri di esclusione:

  • Sono considerati non idonei alla ricerca i soggetti che non possiedono i requisiti sopra elencati;
  • Individui che hanno un indice di massa corporea (BMI) superiore a 24,99, poiché la presenza concentrata di grasso sui muscoli può limitare l'effetto del rinforzo;
  • Individui con disturbi muscoloscheletrici e dolore riferito. Dal momento che ci riferiscono che il dolore e la disfunzione del movimento limitano il raggio di movimento e la funzione muscolare18;
  • Individui che possiedono troppo sulla coscia in cui impediscono il corretto fissaggio del tutore e l'elettrodo EMG, o che si rifiutano di eseguire la tricotomia.
  • mostrano allergia al taping (un test allergologico mediante l'applicazione di una piccola benda sulla pelle verrà trattenuto e osservato per 24 ore);
  • Pazienti con qualsiasi controindicazione come attività fisica secondo le linee guida dell'American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), coinvolgimento delle radici nervose, condizioni cardiorespiratorie e gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Kinesio Taping (GRUPPO A)
Ha ricevuto l'applicazione di KT dall'origine del muscolo all'inserzione
Dispositivo: Taping Kinesio
Il gruppo A ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo all'inserzione e il gruppo B dall'inserzione all'origine, con entrambi i gruppi che hanno fasciato l'arto non dominante e l'arto dominante è stato utilizzato come gruppo di controllo. Diverse tensioni verranno applicate con il nastro per vedere il suo possibile diverso effetto nei risultati.
Altri nomi:
  • Kinesio Tex Tape FP (impronta digitale)
SPERIMENTALE: Kinesio Taping (GRUPPO B)
ha ricevuto l'applicazione di KT dall'inserzione muscolare a Origene
Dispositivo: Taping Kinesio
Il gruppo A ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo all'inserzione e il gruppo B dall'inserzione all'origine, con entrambi i gruppi che hanno fasciato l'arto non dominante e l'arto dominante è stato utilizzato come gruppo di controllo. Diverse tensioni verranno applicate con il nastro per vedere il suo possibile diverso effetto nei risultati.
Altri nomi:
  • Kinesio Tex Tape FP (impronta digitale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare
Lasso di tempo: L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento
Il gruppo A (n= 15) ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo (retto femorale) all'inserzione, il gruppo B (n= 15) dall'inserzione all'origine all'arto non dominante e l'arto dominante sarà utilizzato come gruppo di controllo. L'Eletromiografia/EMG (mV) sarà misurata durante una massima contrazione volontaria isometrica.
L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività neurologica
Lasso di tempo: L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento
Il gruppo A (n= 15) ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo (retto femorale) all'inserzione, il gruppo B (n= 15) dall'inserzione all'origine all'arto non dominante e l'arto dominante sarà utilizzato come gruppo di controllo. L'Elettroencefalografia - EEG (Hz) verrà misurata durante una massima contrazione volontaria isometrica. Verranno analizzati 8 canali relativi all'attività motoria localizzati tra il lobo frontale e quello centrale.
L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento
Il gruppo A (n= 15) ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo (retto femorale) all'inserzione, il gruppo B (n= 15) dall'inserzione all'origine all'arto non dominante e l'arto dominante sarà utilizzato come gruppo di controllo. La forza sarà misurata da un dinamometro Hand Hold (Kg/F) durante una contrazione volontaria isometrica massima.
L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento
Temperatura Locale
Lasso di tempo: L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento
Il gruppo A (n= 15) ha ricevuto l'applicazione del KT dall'origine del muscolo (retto femorale) all'inserzione, il gruppo B (n= 15) dall'inserzione all'origine all'arto non dominante e l'arto dominante sarà utilizzato come gruppo di controllo. La temperatura verrà misurata utilizzando la termografia (gradi Celsius) prima delle applicazioni KT e 24 ore dopo essere rimasta con la KT applicata sulla pelle.
L'esito sarà valutato 24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade Estadual de Goiás

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Brasilia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2015

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 26582214.4.0000.5289

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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