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Efeitos de Kinesio Taping aplicados com diferentes direções e tensões

17 de julho de 2015 atualizado por: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efeitos do Kinesio Taping aplicados com diferentes direções e tensões na eletromiografia, eletroencefalografia, temperatura local e força muscular

O método Kinesio Taping (KT ) foi desenvolvido há mais de trinta anos com o objetivo de provocar efeitos sensoriais através da epiderme e derme, gerando diversos efeitos fisiológicos em outros sistemas. Os efeitos clínicos são níveis bem conhecidos no músculo, sistema neurológico, lesões, inflamação, edema, entre outros efeitos fisiológicos, portanto, em grande parte no quadro teórico. Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos eletromiográficos (EMG), eletroencefalográficos (EEG), temperatura muscular e flexibilidade com a aplicação de KT no músculo reto femoral. Métodos: Trata-se de um estudo piloto com seis sujeitos no qual foram divididos em dois grupos, A e B. O grupo A recebeu a aplicação do KT muscular da Origem à Inserção e o grupo B da Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos gravaram o músculo não dominante membro dominante e o membro dominante foi usado como grupo controle. A primeira aplicação foi realizada a 0% e a segunda com 75 a 100% de tensão. As avaliações foram realizadas antes da primeira aplicação, imediatamente e 24 horas depois. Após esta última avaliação, foi retirada a bandagem, avaliada sem bandagem, reaplicada de 75 a 100% da tensão nominal e na sequência. A sexta última revisão foi realizada 24 horas após esta última aplicação. Antes de cada aplicação era realizada uma vibração específica no tendão patelar a fim de desencadear um desequilíbrio neurofisiológico reto femoral.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que autorizaram o procedimento de avaliação e por meio do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
  • Indivíduos de ambos os sexos, de qualquer raça, regularmente matriculados em algum curso superior da Universidade Salgado de Oliveira com idade entre 18 e 50 anos;
  • Sujeitos saudáveis ​​sem distúrbios de locomoção sem histórico de lesões nos últimos 6 meses nos membros inferiores.

Critério de exclusão:

  • São considerados inaptos para pesquisa indivíduos que não atendam aos requisitos listados acima;
  • Indivíduos que apresentam índice de massa corporal (IMC) superior a 24,99, pois a presença concentrada de gordura nos músculos pode limitar o efeito da órtese;
  • Indivíduos com distúrbios musculoesqueléticos e referindo dor. Visto que há relatos de que a dor e a disfunção do movimento restringem a amplitude de movimento e a função muscular18;
  • Indivíduos que possuem muito na coxa em que impedem a fixação adequada da órtese e do eletrodo EMG, ou que se recusam a realizar a tricotomia.
  • apresentarem alergia ao taping (será realizado um teste de alergia colocando um pequeno curativo na pele e observado por 24 horas);
  • Pacientes com qualquer contra-indicação como atividade física de acordo com a diretriz do American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), envolvimento de raízes nervosas, condições cardiorrespiratórias e gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPO A)
Recebeu a aplicação de KT desde a Origem até a Inserção muscular
Dispositivo: Kinesio Taping
O grupo A recebeu a aplicação do KT do músculo Origem à Inserção e o grupo B Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos aplicaram bandagem no membro não dominante e o membro dominante foi utilizado como grupo controle. Diferentes tensões serão aplicadas com a fita para ver seu possível efeito diferente nos resultados.
Outros nomes:
  • Kinesio Tex Tape FP (impressão digital)
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPO B)
recebeu a aplicação de KT desde a Inserção muscular até a Origen
Dispositivo: Kinesio Taping
O grupo A recebeu a aplicação do KT do músculo Origem à Inserção e o grupo B Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos aplicaram bandagem no membro não dominante e o membro dominante foi utilizado como grupo controle. Diferentes tensões serão aplicadas com a fita para ver seu possível efeito diferente nos resultados.
Outros nomes:
  • Kinesio Tex Tape FP (impressão digital)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade Muscular
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A Eletromiografia/EMG (mV) será medida durante uma contração voluntária isométrica máxima.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade Neurológica
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A Eletroencefalografia - EEG (Hz) será medida durante uma contração voluntária isométrica máxima. Serão analisados ​​8 canais relacionados com a atividade motora localizada entre o lobo frontal e o lobo central.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A força será medida por um Dinamômetro Hand Hold (Kg/F) durante uma contração voluntária isométrica máxima.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
Temperatura local
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A temperatura será medida por Termografia (Graus Celsius) antes das aplicações do KT, e 24 hs após a permanência com o KT aplicado na pele.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidade Estadual de Goiás

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Brasilia

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de julho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de julho de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 26582214.4.0000.5289

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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