Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты кинезиотейпинга, применяемые с разными направлениями и натяжением

17 июля 2015 г. обновлено: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Влияние кинезиотейпирования с разными направлениями и напряжениями на электромиографию, электроэнцефалографию, локальную температуру и мышечную силу

Метод кинезиотейпирования (КТ) был разработан более тридцати лет назад для того, чтобы вызывать сенсорные эффекты через эпидермис и дерму, генерируя различные физиологические эффекты в других системах. Клинические эффекты являются хорошо известными уровнями в мышцах, нервной системе, травмах, воспалении, отеке, среди других физиологических эффектов, таким образом, в значительной степени находятся в теоретических рамках. Цели: Целью данного исследования является оценка эффектов электромиографии (ЭМГ), электроэнцефалографии (ЭЭГ), мышечной температуры и гибкости при применении КТ прямой мышцы бедра. Методы: Это пилотное исследование с шестью субъектами, в котором они были разделены на две группы, А и В. Группа А получила применение КТ от начала мышцы до прикрепления, а группа В от введения до начала, причем обе группы зафиксировали недоминантную мышцу. конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы. Первая аппликация проводилась при 0%, а вторая при натяжении от 75 до 100%. Оценки проводились до первого применения, сразу и через 24 часа. После этой последней оценки была снята лента, проведена оценка без ленты, повторно применено от 75 до 100 % номинального напряжения и последовательно. Шестой последний обзор был проведен через 24 часа после этого последнего применения. Перед каждым применением проводилась определенная вибрация сухожилия надколенника, чтобы вызвать нейрофизиологический дисбаланс прямой мышцы бедра.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
30

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица, давшие разрешение на процедуру оценки и посредством Информированного согласия на срок;
  • Лица мужского и женского пола любой расы, должным образом зачисленные на какой-либо курс колледжа Universidade Salgado de Oliveira в возрасте от 18 до 50 лет;
  • Здоровые лица без нарушений локомоции без травм в анамнезе последних 6 мес нижних конечностей.

Критерий исключения:

  • Непригодными к исследованию считаются лица, не соответствующие перечисленным выше требованиям;
  • Лица с более высоким индексом массы тела (ИМТ) до 24,99, так как концентрированное присутствие жира на мышцах может ограничить эффект фиксации;
  • Лица с нарушениями опорно-двигательного аппарата и отсылающей болью. Так как там сообщают, что боль и дисфункция движения ограничивают диапазон движений и мышечную функцию18;
  • Лица, у которых слишком большая нагрузка на бедро, что мешает правильному прикреплению корсета и электрода ЭМГ, или которые отказываются выполнять трихотомию.
  • они проявляют аллергию на тейпирование (проба на аллергию путем наложения небольшой повязки на кожу проводится и наблюдается в течение 24 часов);
  • Пациенты с любыми противопоказаниями, такими как физическая активность в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины (ACSM, 1995), поражением нервных корешков, кардиореспираторными заболеваниями и беременностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейпирование (ГРУППА А)
Получил применение КТ от начала мышцы до прикрепления
Устройство: Кинезиотейпирование
В группе А применяли КТ от начала мышцы до прикрепления, а в группе В — от введения до начала, при этом обе группы накладывали тейп на недоминантную конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы. С лентой будут применяться различные натяжения, чтобы увидеть ее возможное различное влияние на результаты.
Другие имена:
  • Kinesio Tex Tape FP (отпечатки пальцев)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейпирование (ГРУППА Б)
получил применение КТ от мышечной вставки к оригену
Устройство: Кинезиотейпирование
В группе А применяли КТ от начала мышцы до прикрепления, а в группе В — от введения до начала, при этом обе группы накладывали тейп на недоминантную конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы. С лентой будут применяться различные натяжения, чтобы увидеть ее возможное различное влияние на результаты.
Другие имена:
  • Kinesio Tex Tape FP (отпечатки пальцев)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная активность
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы. Электромиография/ЭМГ (мВ) будет измеряться во время максимального изометрического произвольного сокращения.
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неврологическая активность
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы. Электроэнцефалографию - ЭЭГ (Гц) измеряют во время максимального изометрического произвольного сокращения. Будут проанализированы 8 каналов, связанных с двигательной активностью, расположенных между лобной и центральной долей.
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы. Сила будет измеряться ручным динамометром (кг/ф) во время максимального изометрического произвольного сокращения.
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
Местная температура
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы. Температура будет измеряться с помощью термографии (градусы Цельсия) перед аппликацией КТ и через 24 часа после наложения КТ на кожу.
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Universidade Estadual de Goiás

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
University of Brasilia

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 июля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
17 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
21 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 июля 2015 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 26582214.4.0000.5289

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками