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Efectos de Kinesio Taping aplicados con diferentes direcciones y tensiones

17 de julio de 2015 actualizado por: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efectos de Kinesiotaping aplicados con diferentes direcciones y tensiones en electromiografía, electroencefalografía, temperatura local y fuerza muscular

El método Kinesio Taping (KT) fue desarrollado hace más de treinta años con el fin de provocar efectos sensoriales a través de la epidermis y la dermis, generando una variedad de efectos fisiológicos en otros sistemas. Los efectos clínicos son bien conocidos a niveles en el músculo, el sistema neurológico, las lesiones, la inflamación, el edema, entre otros efectos fisiológicos, por lo que se encuentran en gran medida en el marco teórico. Objetivos: El objetivo de este estudio es evaluar los efectos electromiográficos (EMG), electroencefalográficos (EEG), temperatura muscular y flexibilidad con la aplicación KT del músculo recto femoral. Métodos: Este es un estudio piloto con seis sujetos en los que se dividieron en dos grupos, A y B. El grupo A recibió la aplicación de KT desde el músculo Origen a la Inserción y el grupo B Inserción al Origen, ambos grupos vendaron el músculo no dominante. miembro y el miembro dominante se utilizó como grupo de control. La primera aplicación se realizó al 0% y la segunda al 75 al 100% de tensión. Las evaluaciones se realizaron antes de la primera aplicación, inmediatamente y 24 horas después. Después de esta última evaluación, se retiró el encintado, se evaluó sin encintado, se volvió a aplicar del 75 al 100 % de la tensión nominal y en secuencia. La sexta última revisión se realizó 24 horas después de esta última aplicación. Antes de cada aplicación se realizaba una vibración específica sobre el tendón rotuliano para desencadenar un desequilibrio neurofisiológico del recto femoral.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas que hayan autorizado el procedimiento de evaluación y mediante el Término de Consentimiento Informado;
  • Individuos masculinos y femeninos de cualquier raza, debidamente matriculados en algún curso universitario de la Universidade Salgado de Oliveira con edad entre 18 y 50 años;
  • Sujetos sanos sin trastornos de la locomoción sin antecedentes de lesiones los últimos 6 meses en los miembros inferiores.

Criterio de exclusión:

  • Se consideran no aptos para la investigación las personas que no cumplan con los requisitos enumerados anteriormente;
  • Las personas que tienen un índice de masa corporal (IMC) superior a 24,99, ya que la presencia concentrada de grasa en los músculos puede limitar el efecto del corsé;
  • Individuos con trastornos musculoesqueléticos y dolor referido. Ya que allí reportan que el dolor y la disfunción del movimiento restringen el rango de movimiento y función muscular18;
  • Individuos que poseen demasiado en el muslo en el que impiden la correcta fijación de la ortesis y el electrodo EMG, o que se niegan a realizar la tricotomía.
  • muestran alergia al vendaje (se realizará una prueba de alergia colocando un pequeño vendaje en la piel y se observará durante 24 horas);
  • Pacientes con alguna contraindicación para realizar actividad física según la guía del American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), afectación de raíces nerviosas, afecciones cardiorrespiratorias y embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Kinesiotaping (GRUPO A)
Recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción
Dispositivo: Kinesiotaping
El grupo A recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción y el grupo B, la inserción hasta el origen, ambos grupos vendaron la extremidad no dominante y la extremidad dominante se utilizó como grupo de control. Se aplicarán diferentes tensiones con la cinta para ver su posible efecto diferente en los resultados.
Otros nombres:
  • Kinesio Tex Tape FP (Huella Dactilar)
EXPERIMENTAL: Kinesiotaping (GRUPO B)
recibió la aplicación de KT de inserción muscular a Origen
Dispositivo: Kinesiotaping
El grupo A recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción y el grupo B, la inserción hasta el origen, ambos grupos vendaron la extremidad no dominante y la extremidad dominante se utilizó como grupo de control. Se aplicarán diferentes tensiones con la cinta para ver su posible efecto diferente en los resultados.
Otros nombres:
  • Kinesio Tex Tape FP (Huella Dactilar)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad Muscular
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La Electromiografía/EMG (mV) se medirá durante una contracción voluntaria isométrica máxima.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad neurológica
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La Electroencefalografía - EEG (Hz) se medirá durante una contracción voluntaria isométrica máxima. Se analizarán 8 canales relacionados con la actividad motora situados entre el lóbulo frontal y el central.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La fuerza se medirá con un dinamómetro manual (Kg/F) durante una contracción voluntaria isométrica máxima.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
Temperatura local
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La temperatura se medirá mediante Termografía (Grados Celsius) antes de las aplicaciones de KT, y 24 hs después de permanecer con el KT aplicado en la piel.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universidade Estadual de Goiás

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Brasilia

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de julio de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de julio de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 26582214.4.0000.5289

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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