Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesio Taping-effecten toegepast met verschillende richtingen en spanningen

17 juli 2015 bijgewerkt door: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio-taping effecten toegepast met verschillende richtingen en spanningen op elektromyografie, elektro-encefalografie, lokale temperatuur en spierkracht

De Kinesio Taping (KT ) methode is meer dan dertig jaar geleden ontwikkeld om sensorische effecten te veroorzaken via de epidermis en dermis, waardoor een verscheidenheid aan fysiologische effecten in andere systemen wordt gegenereerd. Klinische effecten zijn bekende niveaus in spieren, neurologisch systeem, verwondingen, ontstekingen, oedeem en andere fysiologische effecten zijn dus grotendeels in het theoretische kader. Doelstellingen: Het doel van deze studie is het evalueren van de elektromyografische (EMG), elektro-encefalografische (EEG), spiertemperatuur en flexibiliteitseffecten met de rectus femorale spier-KT-toepassing. Methoden: Dit is een pilootstudie met zes proefpersonen waarin ze werden verdeeld in twee groepen, A en B. Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen de niet-dominante ledemaat en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. De eerste applicatie werd uitgevoerd met 0% en de tweede met 75 tot 100% spanning. Evaluaties werden uitgevoerd vóór de eerste toepassing, onmiddellijk en 24 uur later. Na deze laatste evaluatie werd het tapen ingetrokken, geëvalueerd zonder tapen, 75 tot 100% van de nominale spanning opnieuw aangebracht en in volgorde. De zesde laatste beoordeling werd uitgevoerd 24 uur na deze laatste aanvraag. Voor elke toepassing werd een specifieke trilling op de patellapees uitgevoerd om een ​​neurofysiologische disbalans rectus femoraal te veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die de evaluatieprocedure hebben geautoriseerd en via de term geïnformeerde toestemming;
  • Individuen, mannen en vrouwen van welk ras dan ook, die naar behoren zijn ingeschreven voor een universitaire cursus van de Universidade Salgado de Oliveira tussen 18 en 50 jaar oud;
  • Gezonde proefpersonen zonder motorische stoornissen zonder letselgeschiedenis van de laatste 6 maanden in de onderste ledematen.

Uitsluitingscriteria:

  • Ze worden als ongeschikt beschouwd voor onderzoekspersonen die niet voldoen aan de hierboven vermelde vereisten;
  • Personen met een hogere body mass index (BMI) tot 24,99, aangezien de geconcentreerde aanwezigheid van vet op spieren het effect van bracing kan beperken;
  • Personen met musculoskeletale aandoeningen en verwijzende pijn. Aangezien er wordt gemeld dat de pijn en disfunctie van beweging het bewegingsbereik en de spierfunctie beperkten18;
  • Personen die te veel op de dij hebben waardoor een goede bevestiging van de brace en de EMG-elektrode wordt belemmerd, of die weigeren de trichotomie uit te voeren.
  • ze vertonen een allergie voor taping (een allergietest door een klein verband op de huid te leggen zal gedurende 24 uur worden vastgehouden en geobserveerd);
  • Patiënten met enige contra-indicatie voor fysieke activiteit volgens de richtlijn van het American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), betrokkenheid van zenuwwortels, cardiorespiratoire aandoeningen en zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping (GROEP A)
De toepassing van KT ontvangen van spieroorsprong tot insertie
Apparaat: Kinesiotaping
Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen het niet-dominante ledemaat aftapeden en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. Er zullen verschillende spanningen op de tape worden aangebracht om de mogelijke verschillende effecten op de resultaten te zien.
Andere namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (vingerafdruk)
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping (GROEP B)
ontving de toepassing van KT van Muscle Insertion naar Origenes
Apparaat: Kinesiotaping
Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen het niet-dominante ledemaat aftapeden en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. Er zullen verschillende spanningen op de tape worden aangebracht om de mogelijke verschillende effecten op de resultaten te zien.
Andere namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (vingerafdruk)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De elektromiografie/EMG (mV) wordt gemeten tijdens een maximale isometrische vrijwillige samentrekking.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurologische activiteit
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De Eletroencephalography - EEG (Hz) wordt gemeten tijdens een maximale isometrische vrijwillige contractie. Er worden 8 kanalen geanalyseerd die verband houden met de motorische activiteit tussen de frontale en de centrale kwab.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De kracht wordt gemeten door een handkrachtdynamometer (Kg/F) tijdens een maximale isometrische vrijwillige samentrekking.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Lokale temperatuur
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De temperatuur wordt gemeten met behulp van thermografie (graden Celsius) vóór de KT-toepassingen en 24 uur nadat de KT op de huid is aangebracht.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidade Estadual de Goiás

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Brasilia

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juli 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 juli 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 26582214.4.0000.5289

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen