Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti DFN-15

15. prosince 2022 aktualizováno: BioDelivery Sciences International

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti DFN-15 u epizodické migrény s aurou nebo bez aury

Účinnost, snášenlivost a bezpečnost DFN-15 u epizodické migrény s aurou nebo bez aury, prováděné v několika centrech ve Spojených státech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
622

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35216
        • Site 744
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85018
        • Site 727
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72211
        • Site 723
      • Rogers, Arkansas, Spojené státy, 72758
        • Site 718
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
        • Site 709
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Site 708
      • San Diego, California, Spojené státy, 92103
        • Site 729
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • Site 725
      • Simi Valley, California, Spojené státy, 93065
        • Site 738
      • Upland, California, Spojené státy, 91786
        • Site 733
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80907
        • Site 726
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
        • Site 735
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33016
        • Site 711
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • Site 721
    • Georgia
      • Blue Ridge, Georgia, Spojené státy, 30513
        • Site 740
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
        • Site 720
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50265
        • Site 734
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Spojené státy, 66208
        • Site 739
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67205
        • Site 713
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71105
        • Site 706
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21236
        • Site 712
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02131
        • Site 703
      • New Bedford, Massachusetts, Spojené státy, 02740
        • Site 730
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55402
        • Site 704
    • Missouri
      • Hazelwood, Missouri, Spojené státy, 63042
        • Site 736
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65807
        • Site 737
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89103
        • Site 745
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Spojené státy, 08009
        • Site 716
    • New York
      • Amherst, New York, Spojené státy, 14226
        • Site 746
      • Manhattan, New York, Spojené státy, 10018
        • Site 705
      • Williamsville, New York, Spojené státy, 14221
        • Site 743
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
        • Site 715
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45255
        • Site 728
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45424
        • Site 707
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73103
        • Site 701
    • Oregon
      • Salem, Oregon, Spojené státy, 97301
        • Site 741
    • Pennsylvania
      • Media, Pennsylvania, Spojené státy, 19063
        • Site 717
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Site 731
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Spojené státy, 02865
        • Site 742
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Spojené státy, 29621
        • Site 710
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Spojené státy, 37421
        • Site 724
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78731
        • Site 719
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024
        • Site 702
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23454
        • Site 714
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98007
        • Site 722

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Anamnéza epizodické migrény, u kterých došlo ke 2 až 8 záchvatům migrény za měsíc po dobu alespoň posledních 12 měsíců, s ne více než 14 dny bolesti hlavy za měsíc a se 48 hodinami bez bolesti hlavy mezi záchvaty migrény.
  2. Pacienti, kteří mají migrénu s aurou nebo bez ní s nástupem před dosažením věku 50 let
  3. Uveďte obvyklou migrenózní bolest 2 (střední) nebo 3 (silná) na stupnici závažnosti bolesti hlavy bez léčby.

  4. Subjekty, které jsou ochotné a schopné:

    1. Vyhodnoťte a zaznamenejte bolest, příznaky migrény a informace o účinnosti studie v reálném čase pomocí eDiary subjektu po dobu trvání studie;
    2. Zaznamenejte každý případ použití studovaného léku a záchranné medikace v reálném čase pomocí eDiary subjektu po dobu trvání studie;
    3. Dodržujte všechny ostatní studijní postupy a požadavky na rozvrh.

Kritéria vyloučení:

  1. Nezletilí, i když jsou ve stanoveném studijním věkovém rozmezí

  2. Nadužívání léků:

    1. Opioidy větší nebo rovné 10 dnům během 90 dnů před screeningem
    2. Kombinované léky (např. Fiorinal®) delší nebo rovné 10 dnům během 90 dnů před screeningem (platí pouze, pokud obsahuje opioid a/nebo barbiturát)
    3. Nesteroidní protizánětlivé léky nebo jiné jednoduché léky po dobu delší než 14 dní v měsíci během 90 dnů před screeningem
    4. Triptany nebo námel větší nebo rovné 10 dnům v měsíci během 90 dnů před screeningem
  3. Léčeno onabotulinumtoxinem A (Botox®) na migrénu během 4 měsíců před screeningem. (Pokud se léčí z kosmetických důvodů, mohou být zahrnuti i subjekty).
  4. Současná léčba antipsychotiky nebo užívání antipsychotik během 30 dnů před randomizací.
  5. Pacienti, kteří byli léčeni hodnoceným lékem nebo zařízením do 30 dnů od randomizace nebo se účastnili klinické studie centrálního nervového systému během 2 měsíců před randomizací
  6. Pacienti s pozitivním screeningovým testem na virus lidské imunodeficience [HIV], pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C [HCV]
  7. Subjekty, které jsou zaměstnanci nebo přímými příbuznými zaměstnanců Sponzora, kterékoli z jeho přidružených společností nebo partnerů nebo místa klinického výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: DFN-15 Aktivní
Lék: DFN-15 Aktivní
Ostatní jména:
  • Celecoxib perorální roztok
Komparátor placeba: Placebo DFN-15
Jiný: Placebo DFN-15

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento subjektů, které jsou bez bolesti 2 hodiny po dávce (DB1)
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Procento subjektů, které byly bez bolesti 2 hodiny po dávce ve srovnání mezi DFN-15 a placebem v období DB1 (definované jako snížení střední [2. stupně] nebo těžké [3. stupně] bolesti na žádnou [stupeň 0]) během DB1 .
2 hodiny po dávce
Procento subjektů, které nemají své MBS 2 hodiny po dávce (DB1)
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Procento subjektů, které nemají svůj nejobtížnější symptom (MBS) mezi nauzeou, fotofobií a fonofobií 2 hodiny po dávce během DB1.
2 hodiny po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s léčbou hodnocená subjektem 24 hodin po dávce – PPMQ-R (DB1 a DB2)
Časové okno: 24 hodin po dávce
Dotazník vnímání migrény pacientem-Revidovaný měl 30 otázek hodnotících spokojenost subjektu s medikací na migrénu, včetně 3 globálních položek a 4 subškál (tj. účinnost, funkce, snadnost použití, snášenlivost). Pro otázky subškály snášenlivosti byla použita 5bodová škála (1 – vůbec ne až 5 – extrémně); pro všechny ostatní subškály a globální položky byla použita 7bodová škála (1-Velmi spokojená až 7-Velmi nespokojená). Celkové skóre bylo průměrem skóre subškály účinnosti/funkce/snadnosti použití. Každá subškála a celkové skóre byly transformovány do rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikovalo lepší spokojenost nebo snášenlivost. Celkové hrubé skóre/globální položky nebyly transformovány. Celkové hrubé skóre se mohlo pohybovat od 17 (min) do 119 (max), přičemž nižší skóre značí lepší spokojenost. Změny od výchozího skóre 24 hodin po dávce pro každé skóre dílčí škály, celkové skóre položky, celkové skóre a celkové hrubé skóre byly shrnuty podle léčebné skupiny níže.
24 hodin po dávce
Svoboda od nevolnosti, fotofobie a fonofobie po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 15 minut až 24 hodin
Procento jedinců, kteří byli bez nevolnosti, fotofobie a fonofobie po 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 4 a 24 hodinách po dávce během každého léčebného období DB, bylo shrnuto podle příznaku, léčebné skupiny a času směřovat.
15 minut až 24 hodin
Čas do bolesti hlavy úleva od bolesti po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 hodiny po dávce
2 hodiny po dávce
Čas do bolesti hlavy Bolest Svoboda po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 hodiny po dávce
2 hodiny po dávce
Bolest hlavy Úleva od bolesti po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 15 minut až 24 hodin po dávce
Úleva od bolesti hlavy během postdávkování u DB1 byla definována jako snížení střední nebo silné bolesti před dávkou snížené na mírnou nebo žádnou po dávce a pro DB2 jako střední nebo silná bolest před dávkou snížená na mírnou nebo žádnou po dávce nebo mírná bolest před dávkou snížená na žádná po dávce. Měření výsledku ukazuje procento subjektů pociťujících úlevu od bolesti hlavy podle časového bodu.
15 minut až 24 hodin po dávce
Bolest hlavy, bolest, svoboda po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 15 minut až 24 hodin po dávce
Procento subjektů, které byly bez bolesti po 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2 (DB2) a 4 a 24 hodinách po dávce během každého léčebného období DB, bylo shrnuto podle léčebných skupin.
15 minut až 24 hodin po dávce
Absence screeningu MBS v časových bodech po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 15 minut až 24 hodin po dávce
Procento subjektů s jejich Screening MBS (nejobtížnější symptomy) mezi nevolností, fotofobií a fonofobií (ze sběru dat eDiary) nepřítomnými v 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2 (období DB2), 4 a 24 hodiny po dávce během každého léčebného období DB byly shrnuty podle léčebné skupiny a časového bodu.
15 minut až 24 hodin po dávce
Změna ve skóre funkčního postižení po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 24 hodin po dávce

Hodnoty škály funkčního postižení byly: 0 = žádné postižení, schopen normálně fungovat; 1=výkon denních činností mírně narušený, stále může dělat vše, ale s obtížemi; 2=výkon denních činností středně narušený, neschopný dělat některé věci; 3 = výkon každodenních činností vážně narušen, nemůže dělat všechny nebo většinu věcí, může být nutný klid na lůžku.

Pokles hodnot ukazuje na zlepšení oproti výchozí hodnotě.
2 až 24 hodin po dávce
Bolest hlavy Bolest Svoboda mezi subjekty s kožní alodynií (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 4 hodiny po dávce
Procento subjektů, které byly bez bolesti 2 a 4 hodiny po dávce během každého léčebného období DB, mezi subjekty hlásícími kožní alodynii před podáním dávky, bylo shrnuto podle léčebné skupiny a časového bodu.
2 až 4 hodiny po dávce
Bolesti hlavy Bolesti Svoboda mezi kategoriemi BMI (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 4 hodiny po dávce
Procento subjektů, které byly bez bolesti 2 a 4 hodiny po dávce, jejichž BMI bylo <30 kg/m2, vs. subjekty, jejichž BMI bylo ≥30 kg/m2 během každého období léčby DB, bylo shrnuto podle léčebné skupiny a časového bodu.
2 až 4 hodiny po dávce
Bolest hlavy, opakování bolesti po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 24 hodin po dávce
Recidiva bolesti hlavy byla definována jako bezbolestná 2 hodiny po dávce s bolestí hlášenou jako mírná, střední nebo silná 24 hodin po dávce. Toto měření výsledku ukazuje procento subjektů, které hlásily stav bez bolesti a 2 hodiny po dávce, ale následně hlásily opakující se bolest 24 hodin po dávce.
2 až 24 hodin po dávce
Trvalá úleva od bolesti hlavy po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 24 hodin po dávce
Trvalá úleva od bolesti hlavy byla definována jako úleva od bolesti 2 hodiny po dávce bez použití záchranné medikace a bez zhoršení bolesti hlavy během 2 až 24 hodin po dávce. Tato výsledná míra ukazuje procento subjektů, které hlásily úlevu od bolesti 2 hodiny po dávce bez použití záchranné medikace nebo zhoršení bolesti hlavy během 24 hodin po dávce.
2 až 24 hodin po dávce
Trvalá bolest hlavy, bolest, svoboda po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 24 hodin po dávce
Trvalé vymizení bolesti hlavy bylo definováno jako bezbolestné 2 hodiny po dávce, bez použití záchranné medikace a bez opětovného výskytu bolesti hlavy během 2 až 24 hodin po dávce. Toto výsledné měření ukazuje procento subjektů, které byly bez bolesti 2 hodiny po dávce bez použití záchranné medikace nebo recidivu bolesti hlavy během 24 hodin po dávce.
2 až 24 hodin po dávce
Použití záchranné medikace po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 24 hodin po dávce
Procento subjektů, které použily záchrannou mediaci po 2 hodinách (2 až 24 hodinách) po dávce ve srovnání mezi DFN-15 a placebem v každém DB období.
2 až 24 hodin po dávce
Spokojenost s léčbou po dávce (DB1 a DB2)
Časové okno: 2 až 4 hodiny po dávce

Celková spokojenost s léčbou hodnocenou subjektem byla založena na 7bodové škále 2 a 4 hodiny po dávce během každého období DB léčby. Rozdíl mezi skóre spokojenosti s léčbou hodnoceným subjektem za 2 a 4 hodiny po dávce a základní odpovědí PPMQ-R (Dotazník vnímání migrény pacientem) na stejnou otázku byly shrnuty podle léčebné skupiny (položka globální spokojenosti na začátku dotazována na obvyklá léčba migrény subjektu). Možné hodnoty škály spokojenosti s léčbou subjektu byly: 1=velmi spokojen, 2=spokojen, 3=spíše spokojen, 4=ani spokojen, ani nespokojen, 5=spíše nespokojen, 6=nespokojen, 7=velmi nespokojen.

Pokles hodnot ukazuje na zlepšení oproti výchozí hodnotě.
2 až 4 hodiny po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
BioDelivery Sciences International

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DFN-15-CD-007

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DFN-15 Aktivní

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení