Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RANDomizovaná intervence pro kardiovaskulární a životní stylové rizikové faktory u pacientů s rakovinou prostaty (RADICALPC)

29. ledna 2025 aktualizováno: McMaster University

Role androgenní deprivační terapie u kardiovaskulárních onemocnění – longitudinální studie rakoviny prostaty (RADICAL PC1) & RANDOMIZOVANÁ intervence pro kardiovaskulární a životní stylové rizikové faktory u pacientů s rakovinou prostaty (RADICAL PC2)

RADICAL PC1 je prospektivní kohortová studie mužů s novou diagnózou karcinomu prostaty. RADICAL PC2 je randomizovaná, kontrolovaná studie systematického přístupu k úpravě kardiovaskulárních rizikových faktorů a rizikových faktorů životního stylu u mužů s novou diagnózou rakoviny prostaty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

RADICAL PC popisuje dvě prospektivní studie, z nichž jedna je zasazena do druhé. RADICAL PC1 je prospektivní kohortová studie mužů do jednoho roku od jejich první diagnózy rakoviny prostaty nebo kteří byli poprvé léčeni Androgenní terapií deprivace během 6 měsíců před návštěvou zapsanou do studie nebo byli poprvé léčeni Androgenní terapií deprivace do jednoho měsíce od zápisu. Jejím cílem bude identifikovat faktory spojené s rozvojem kardiovaskulárních onemocnění u mužů s rakovinou prostaty, se zvláštním zaměřením na terapii androgenní deprivace. RADICAL PC2 je randomizovaná, kontrolovaná studie začleněná do RADICAL PC1. RADICAL PC2 otestuje systematický přístup k úpravě kardiovaskulárních rizikových faktorů a rizikových faktorů životního stylu u mužů do jednoho roku od jejich první diagnózy rakoviny prostaty, nebo u mužů, kteří byli poprvé léčeni Androgenní terapií deprivace během 6 měsíců před návštěvou zařazení, nebo kteří mají být léčeni Androgen Deprivation Therapy poprvé do jednoho měsíce od návštěvy při zápisu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5000
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5042
        • Nábor
        • Flinders Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Joseph Selvanayagam
  • Brazílie
      • Rio De Janeiro, Brazílie, 22240-006
      • São Paulo, Brazílie, 01327001
      • São Paulo, Brazílie, 05403-000
        • Nábor
        • Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo and Fundação Zerbini (Incor)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ludhmila Hajjar
      • São Paulo, Brazílie, 08270-120
      • São Paulo, Brazílie, 01223-001
      • São Paulo, Brazílie, 02189-000
        • Nábor
        • Beneficência Nipo-Brasileira de São Paulo. Hospital Nipo-Brasileiro
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Maristela Miranda
      • São Paulo, Brazílie, 04014-002
      • São Paulo, Brazílie, 4543000
        • Nábor
        • Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jose Mauricio Mota
    • DF
      • Brasilia, DF, Brazílie, 71625175
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazílie, 30110-934
      • Uberaba, Minas Gerais, Brazílie, 38025-260
    • Paraná
      • Campina Grande Do Sul, Paraná, Brazílie, 83.430-000
        • Nábor
        • Sociedade Hospitalar Angelina Caron
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Carlos Nakashima
      • Campo Largo, Paraná, Brazílie
        • Nábor
        • Nucleo de Pesquisa Clinica Hospital do Rocio
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cesar Dusilek
      • Curitiba, Paraná, Brazílie, 80810-050
        • Nábor
        • Centro Médico São Francisco
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gustavo Marques
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazílie, 50.070-902
        • Nábor
        • Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira - Imip
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jurema Lima
    • Rio Grande Do Sul
    • Rio Grande do Sul
      • Ijuí, Rio Grande do Sul, Brazílie, 98700-000
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90035-903
        • Nábor
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Felipe Valle
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90050-170
    • Sao Paulo
      • Barueri, Sao Paulo, Brazílie, 06463-320
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brazílie, 18618-687
        • Nábor
        • Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista - Campus de Botucatu - UNESP
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mayra Frankenfeld
      • Bragança Paulista, São Paulo, Brazílie, 12.916-542
        • Nábor
        • Hospital Universitário São Francisco na Providência de Deus
        • Kontakt:
          • Murillo Antunes
        • Kontakt:
      • Jaú, São Paulo, Brazílie, 17210080
      • São José Do Rio Preto, São Paulo, Brazílie, 15090-000
        • Nábor
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Camila Ferrari
      • Votuporanga, São Paulo, Brazílie, 15501-405
  • Izrael
      • Holon, Izrael, 5840608
        • Nábor
        • Heart Institute - Holon Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zaza Iakobishvili
      • Petach Tikva, Izrael, 4941492
      • Tel Aviv, Izrael, 6423906
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Nábor
        • Vancouver General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Margot Davis, MD SM FRCPC
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N4A6
        • Nábor
        • St. Joseph's Healthcare
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr. Bobby Shayegan, MD,FRCSC
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V1C3
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3J7
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
        • Nábor
        • Grand River Hospital, Grand River Regional Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Darin Gopaul, MD
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Nábor
        • London Health Sciences, Victoria Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Melissa Huynh, B.Sc. (Hons), MD, FRCSC
      • Niagara, Ontario, Kanada, L2S 0A9
        • Nábor
        • Niagara Health, St. Catharines Site
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Patrick Anderson
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Nábor
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr. Luke Lavallee, MDCM,MSc,FRCSC
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Nábor
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr. Laurence Klotz, MD,FRCS(C)
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C1
        • Aktivní, ne nábor
        • University Health Network, Princess Margaret Cancer Centre
    • Quebec
  • Kolumbie
    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Kolumbie
        • Zatím nenabíráme
        • Hospital Universitario San Ignacio
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jose Enrique Cita
    • Santander
    • Valle del Cauca
      • Cali, Valle del Cauca, Kolumbie
  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Ukončeno
        • Istanbul University
  • Spojené státy
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
        • Nábor
        • Georgia Cancer Center at Augusta University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Avirup Guha
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • Nábor
        • University of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Charles Porter

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

41 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Muž s diagnózou rakoviny prostaty, která je buď:

  • nové (tj. diagnóza byla stanovena do 1 roku od návštěvy při zápisu) popř
  • poprvé léčeni Androgen Deprivation Therapy během 6 měsíců před návštěvou k zápisu, nebo
  • být léčen Androgenní terapií deprivace poprvé do 1 měsíce od návštěvy

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti budou vyloučeni, pokud splní některou z následujících podmínek:

    1. nejsou ochotni poskytnout souhlas resp
    2. jsou
    3. rakovina prostaty byla nalezena náhodně po cystektomii pro rakovinu močového měchýře

  2. Pacienti budou způsobilí pro RADICAL PC1, ale nebudou způsobilí pro RADICAL PC2, pokud:

    1. každý rok navštívit kardiologa, popř
    2. oba užívají statin a mají systolický krevní tlak ≤130 mmHg

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Randomized - Intervence
Intervence se bude skládat ze systematické strategie úpravy kardiovaskulárních rizikových faktorů a rizikových faktorů životního stylu, včetně dietních a pohybových rad, rad přestat kouřit a předepisování otevřených statinů, ACE-I a případně dalších antihypertenzních léků.
Behaviorální: Výživa
Standardizované poradenství v oblasti zdravé výživy.
Behaviorální: Cvičení
Standardizované rady o cvičení včetně silového tréninku a cvičení s odporem.
Behaviorální: Odvykání kouření
Rady, jak přestat kouřit, je-li to vhodné, a o dostupných pomůckách, jak přestat kouřit,
Lék: Statin (jako je Simvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin, Pravastatin)
Předpis pro nízkou až střední dávku statinu, jako je simvastatin 10-40 mg denně, atorvastatin 10-40 mg denně, rosuvastatin 5-20 mg denně nebo pravastatin 10-40 mg denně.
Lék: ACE inhibitor
Předepsání ACE-I (výhodně) nebo blokátoru receptoru pro angiotenzin pro základní systolický krevní tlak vyšší > 130 mmHg, případně jiné léky snižující krevní tlak.
Žádný zásah: Randomized - Control
Kontrola bude sestávat z obvyklé klinické péče, která může zahrnovat doporučení ke kardiologovi nebo internistovi nebo použití léčebných postupů zahrnutých do intervence podle klinické indikace, pokud je součástí standardní praxe ošetřujícího lékaře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární výsledek účinnosti – složený ze smrti, infarktu myokardu, mrtvice, HF nebo arteriálního revasc.
Časové okno: 3-5 let
Primárním výsledkem účinnosti je výskyt složeného kardiovaskulárního úmrtí, infarktu myokardu, cévní mozkové příhody, srdečního selhání nebo arteriální revaskularizace.
3-5 let

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundární výsledek účinnosti – složený ze smrti, IM, mrtvice nebo HF.
Časové okno: 3-5 let
Výskyt kombinace mortality ze všech příčin, infarktu myokardu, mrtvice nebo srdečního selhání.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti - složený ze smrti, IM, mrtvice
Časové okno: 3-5 let
Kompozit kardiovaskulární smrti, infarktu myokardu nebo mrtvice.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti – složený ze smrti, IM, mrtvice, HF, A. Revasc nebo anginy.
Časové okno: 3-5 let
Kompozit kardiovaskulární smrti, infarktu myokardu, mrtvice, srdečního selhání, arteriální revaskularizace nebo nestabilní, nové nebo zhoršující se anginy pectoris.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti - výsledek události - smrt CV
Časové okno: 3-5 let
Kardiovaskulární smrt.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti - výsledek události - infarkt myokardu
Časové okno: 3-5 let
Infarkt myokardu.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti - výsledek události - mrtvice
Časové okno: 3-5 let
Mrtvice.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti – výsledek události – srdeční selhání
Časové okno: 3-5 let
Srdeční selhání.
3-5 let
Sekundární výsledek účinnosti - výsledek události - venózní tromboembolismus
Časové okno: 3-5 let
Žilní tromboembolismus.
3-5 let

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky terciární účinnosti – výsledek události – nová nebo zhoršující se angina pectoris
Časové okno: 3-5 let.
Nová nebo zhoršující se angina pectoris.
3-5 let.
Výsledky terciární účinnosti - Výsledek události - Nová fibrilace síní
Časové okno: 3-5 let
Nová fibrilace síní.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti – kognitivní funkce
Časové okno: 3-5 let
Kognitivní funkce, měřené testem DSS.
3-5 let
Terciární výsledky účinnosti - Fyzikální měření - Síla úchopu
Časové okno: 3-5 let
Síla rukojeti měřená pomocí dynamometru JAMAR.
3-5 let
Terciární výsledky účinnosti - Fyzikální měření - Test načasovanou chůzí
Časové okno: 3-5 let
Test načasovaného vstávání a chození.
3-5 let
Terciární výsledky účinnosti - Fyzikální měření - Walk Test
Časové okno: 3-5 let
Šest minut chůze.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti – fyzická slabost
Časové okno: 3-5 let
Fyzická křehkost
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Fyzikální měření - Pas
Časové okno: 3-5 let
Obvod pasu.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - HbA1c
Časové okno: 3-5 let
Koncentrace HbA1c.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - lipidový profil
Časové okno: 3-5 let
Lipidový profil.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Výsledek události - Smrt na rakovinu prostaty
Časové okno: 3-5 let
Smrt na rakovinu prostaty.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Charakteristika rakoviny prostaty - Progrese PC
Časové okno: 3-5 let
Vzdálená progrese rakoviny prostaty.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Charakteristika rakoviny prostaty - PC odolný proti kastraci
Časové okno: 3-5 let
Vývoj kastračně rezistentní rakoviny prostaty
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Charakteristika rakoviny prostaty - Progrese PSA
Časové okno: 3-5 let
Progrese PSA.
3-5 let
Výsledky terciární účinnosti - Charakteristika rakoviny prostaty - Biochemické selhání
Časové okno: 3-5 let
Biochemické selhání.
3-5 let
Bezpečnostní výsledek – naléhavá nežádoucí příhoda – velké krvácení
Časové okno: 3-5 let
Velké krvácení.
3-5 let
Bezpečnostní výsledek – naléhavá nežádoucí příhoda – myositida
Časové okno: 3-5 let
Myositida.
3-5 let
Bezpečnostní výsledek – naléhavá nežádoucí příhoda – poranění jater
Časové okno: 3-5 let
Poranění jater.
3-5 let
Bezpečnostní výsledek – naléhavá nežádoucí příhoda – poranění ledvin
Časové okno: 3-5 let
Poranění ledvin.
3-5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
McMaster University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Canadian Cancer Society (CCS)
Prostate Cancer Canada

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Dr. Darryl Leong, MBBs,MPH,PhD,FRACP,FESC, McMaster University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. října 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RADICALPC_009-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výživa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení