Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické a laboratorní hodnocení dezinfekčních roztoků u druhů Candida z totálních protéz a patra totálních bezzubých.

29. června 2017 aktualizováno: Cláudia Helena Lovato da Silva, University of Sao Paulo

Klinické a laboratorní hodnocení účinku roztoků chlornanu sodného, ​​chloraminu T a Ricinus Communis u druhů Candida identifikovaných v biofilmu totálních protéz a patra totálních bezzubých jedinců.

Tato klinická studie identifikovala druhy Candida z patra a kompletních protéz bezzubých jedinců se stomatitidou související s protézami (PRS) a hodnotila účinek dezinfekčních roztoků pro hygienu zubních protéz na Candida spp. Šedesát účastníků bylo náhodně rozděleno do 04 paralelních skupin (n = 15); Byli orientováni tak, aby si protézy a patro očistili 3x denně a ponořili je do fyziologického roztoku (C-kontrola), 0,25% chlornanu sodného (HS0,25%), 10 % Ricinus communis (RC10 %) nebo 0,5 % Chloramin T (CT 0,5 %) po dobu 20 minut. Vzorky biofilmu byly odebrány z protéz a patra v základní linii po 7 a 37 dnech používání roztoků a naočkovány na médium CHROMagar Candida. Po inkubační době byla provedena předpokládaná identifikace, ověření incidence a kvantifikace růstu druhů Candida (počet CFU). Pro kvantifikaci biofilmu pomocí softwaru ImageTool 3.0 byl odhalen vnitřní povrch (1% neutrální červená) a vyfotografován na konci každého období. Remise kandidózy byla hodnocena pomocí skóre před a po použití roztoků podle fotografií patra. Pro identifikaci a výskyt Candida spp. byly použity deskriptivní analýzy. Kruskal-Wallisovy a Friedmanovy testy s postupným sestupným post-testem buněčného růstu; ANOVA a Tukey pro odstranění biofilmu; Frekvence skóre pro vývoj zánětu. Hladina významnosti byla 95 %. Nejčastějšími druhy byly C. albicans, dále C. tropicalis, C. glabrata a C. krusei. HS 0,25 % snížil výskyt těchto tří druhů na protézách a patře v obdobích 7 a 37 dnů; CT 0,5 % podpořilo snížení Candida spp. pouze v zubních protézách. R. communis snížil výskyt C. tropicalis na obou sběrných místech. Pokud jde o počty CFU, HS 0,25 % a CT 0,5 % způsobily významné snížení. Pro odstranění biofilmu byla nejúčinnější HS0,25 % (9,75 ± 12,6) a střední hodnota RC10 % (15,92 ± 14,8). Všechny skupiny snížily stomatitidu související s protézami. HS0,25 % má potenciál pro klinické použití jako celkové dezinfekční prostředky pro zubní protézy. RC10 % a CT0,5 % vyžadují, aby byly jako alternativní řešení uvedeny další studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
108

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • poskytnutí souhlasu před účastí ve studii;
  • být alespoň 18 let;
  • čelistní kompletní konvenční zubní protéza v dobrém stavu a 1 rok používání;
  • zubní protézy s biofilmem na vnitřním povrchu;
  • středně těžké až těžké známky kandidózy.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost lézí ústní sliznice kromě kandidózy;
  • systémové nebo místní stavy, které predisponují k Candida spp. infekce;
  • anamnéza chemoterapie/radioterapie;
  • užívání nebo užívání antibiotik, steroidních látek nebo antifungálních látek během tří měsíců před studií;
  • naplánována výměna stávajících zubních protéz za nové během období zkoušky;
  • zubní protézy s adaptačními nebo retenčními problémy;
  • již používají palatinální kartáčování nebo dezinfekční roztoky jako běžnou ústní hygienu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: C; Řízení; Fyziologický roztok

Dezinfekční protokol:

  • kartáčování patra (3x denně/ 2 minuty);
  • kartáčování totálních protéz neutrálním tekutým mýdlem (3x denně/ 3 minuty);
  • ponoření celých protéz do fyziologického roztoku (jednou denně/ 20 minut) před posledním denním čištěním zubů;
  • protézy musí být kondicionovány v nádobě s vodou po celou noc.

Období analýzy (výchozí stav, 7 a 37 dní):

  • protézy budou doloženy a vyfotografovány.
  • bude odebrán biofilm přítomný na vnitřním povrchu protéz;
  • fotografie patra účastníků;
  • shromáždili biofilm patra.
Jiný: Dezinfekční protokol
Účastníci zařazení do této skupiny provedli dezinfekční protokol, který doporučoval kartáčování patra (3x denně), kartáčování celkové protézy neutrálním tekutým mýdlem (3x denně) a ponoření do různých dezinfekčních roztoků (1x denně/ 20 minut )
Ostatní jména:
  • Protokol hygieny zubních protéz
Experimentální: HS0,25 %; 0,25% chlornan sodný

Dezinfekční protokol:

  • kartáčování patra (3x denně/ 2 minuty);
  • kartáčování totálních protéz neutrálním tekutým mýdlem (3x denně/ 3 minuty);
  • ponoření celých protéz do 0,25% chlornanu sodného (jednou denně/ 20 minut) před posledním denním čištěním zubů;
  • protézy musí být kondicionovány v nádobě s vodou po celou noc.

Období analýzy (výchozí stav, 7 a 37 dní):

  • protézy budou doloženy a vyfotografovány.
  • bude odebrán biofilm přítomný na vnitřním povrchu protéz;
  • fotografie patra účastníků;
  • shromáždili biofilm patra.
Jiný: Dezinfekční protokol
Účastníci zařazení do této skupiny provedli dezinfekční protokol, který doporučoval kartáčování patra (3x denně), kartáčování celkové protézy neutrálním tekutým mýdlem (3x denně) a ponoření do různých dezinfekčních roztoků (1x denně/ 20 minut )
Ostatní jména:
  • Protokol hygieny zubních protéz
Experimentální: RC10 %; 10 % Ricinus communis

Dezinfekční protokol:

  • kartáčování patra (3x denně/ 2 minuty);
  • kartáčování totálních protéz neutrálním tekutým mýdlem (3x denně/ 3 minuty);
  • ponoření totálních protéz do 10% Ricinus communis (jednou denně/ 20 minut) před posledním denním čištěním zubů;
  • protézy musí být kondicionovány v nádobě s vodou po celou noc.

Období analýzy (výchozí stav, 7 a 37 dní):

  • protézy budou doloženy a vyfotografovány.
  • bude odebrán biofilm přítomný na vnitřním povrchu protéz;
  • fotografie patra účastníků;
  • shromáždili biofilm patra.
Jiný: Dezinfekční protokol
Účastníci zařazení do této skupiny provedli dezinfekční protokol, který doporučoval kartáčování patra (3x denně), kartáčování celkové protézy neutrálním tekutým mýdlem (3x denně) a ponoření do různých dezinfekčních roztoků (1x denně/ 20 minut )
Ostatní jména:
  • Protokol hygieny zubních protéz
Experimentální: CT 0,5 %; 0,5% Chloramin T

Dezinfekční protokol:

  • kartáčování patra (3x denně/ 2 minuty);
  • kartáčování totálních protéz neutrálním tekutým mýdlem (3x denně/ 3 minuty);
  • ponoření celých protéz do 0,5% choraminu T (jednou denně/ 20 minut) před posledním čištěním v daný den;
  • protézy musí být kondicionovány v nádobě s vodou po celou noc.

Období analýzy (výchozí stav, 7 a 37 dní):

  • protézy budou doloženy a vyfotografovány.
  • bude odebrán biofilm přítomný na vnitřním povrchu protéz;
  • fotografie patra účastníků;
  • shromáždili biofilm patra.
Jiný: Dezinfekční protokol
Účastníci zařazení do této skupiny provedli dezinfekční protokol, který doporučoval kartáčování patra (3x denně), kartáčování celkové protézy neutrálním tekutým mýdlem (3x denně) a ponoření do různých dezinfekčních roztoků (1x denně/ 20 minut )
Ostatní jména:
  • Protokol hygieny zubních protéz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické hodnocení druhů Candida identifikovaných v biofilmu totálních protéz a patra totálních bezzubých jedinců.
Časové okno: Základní linie (bez dezinfekčních postupů)
Vzorky biofilmu byly odebrány z protézy a patra v základní linii a naočkovány do média CHROMagar Candida. Po inkubační době byla provedena předpokládaná identifikace, ověření incidence a kvantifikace růstu druhů Candida (počet CFU). Vnitřní povrch protézy byl odhalen (1% neutrální červená) a na konci vyfotografován pro kvantifikaci biofilmu pomocí softwaru ImageTool 3.0. Patro s kandidózou bylo vyfotografováno a hodnoceno skóre.
Základní linie (bez dezinfekčních postupů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické hodnocení účinku roztoků chlornanu sodného, ​​Chloraminu T a Ricinus communis po 7 dnech používání u druhů Candida identifikovaných v biofilmu totálních protéz a patra totálních bezzubých jedinců.
Časové okno: 7 dní dezinfekce
Vzorky biofilmu byly odebrány z protéz a patra po 7 dnech používání roztoků a naočkovány na médium CHROMagar Candida. Po inkubační době byla provedena předpokládaná identifikace, ověření incidence a kvantifikace růstu druhů Candida (počet CFU). Pro kvantifikaci biofilmu zubní protézy pomocí softwaru ImageTool 3.0 byl odhalen vnitřní povrch zubní protézy (1 % neutrální červená) a vyfotografován na konci 7 dnů. Remise kandidózy byla fotografována a hodnocena skóre po 7 dnech používání roztoků.
7 dní dezinfekce
Klinické hodnocení účinku roztoků chlornanu sodného, ​​Chloraminu T a Ricinus communis po 37 dnech používání u druhů Candida identifikovaných v biofilmu totálních protéz a patra totálních bezzubých jedinců.
Časové okno: 37 dní dezinfekce
Vzorky biofilmu byly odebrány z protéz a patra po 37 dnech používání roztoků a naočkovány na médium CHROMagar Candida. Po inkubační době byla provedena předpokládaná identifikace, ověření incidence a kvantifikace růstu druhů Candida (počet CFU). Pro kvantifikaci biofilmu zubní protézy pomocí softwaru ImageTool 3.0 byl odhalen vnitřní povrch protézy (1 % neutrální červená) a vyfotografován na konci 37 dnů. Remise kandidózy byla fotografována a hodnocena skóre po 37 dnech používání roztoků.
37 dní dezinfekce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Sao Paulo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FORP/USP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dezinfekční protokol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení