Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční mobilita u seniorů: Vliv morfologických, neuromuskulárních a tréninkových parametrů

7. června 2024 aktualizováno: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funkční mobilita u seniorů: Vliv morfologického, neuromuskulárního a tréninkového

Prodlužuje se délka života a starší populace. Zdravotníci se snaží zajistit dlouhověkost s dobrou kvalitou života této populace prostřednictvím zachování funkční nezávislosti. V tomto kontextu hraje důležitou roli fyzické cvičení, zejména silový. Schopnost produkovat svalovou sílu je pozitivně spojena s funkčností a nezávislostí starších lidí. Různé typy silového tréninku mohou vést k různým neuromuskulárním a funkčním ziskům. Tyto typy intervencí mohou pomoci zdravotníkům určit charakteristiky tréninku pro starší osoby s cílem zachovat jejich funkční nezávislost. Účelem této studie je tedy určit účinky koncentrického silového tréninku oproti koncentricko-excentrickému silovému tréninku pro flexory a extenzory kolena na strukturální, nervosvalové a funkční parametry u starších lidí, stejně jako prozkoumat účinek detréninku. doba. Kromě toho se výzkumníci pokusí identifikovat, které strukturální a neuromuskulární parametry dolních končetin lépe souvisí s funkčností.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
11

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 85 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský;
  • 65 let nebo více;
  • schopen samostatné chůze;
  • nevěnuje se pravidelnému fyzickému cvičení.

Kritéria vyloučení:

  • Sluchové, vestibulární, zrakové a/nebo neuromuskuloskeletální poruchy, které by mohly ovlivnit testy a trénink;
  • těžké kognitivní poruchy;
  • operace dolních končetin;
  • osteoporóza;
  • bolest dolních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Soustředný trénink
Jiný: Soustředný trénink
Subjekty podstoupí 8 týdnů (16 sezení) koncentrického tréninku pro flexory kolena a extenzory kolena. Tento trénink bude prováděn na izokinetickém dynamometru při 70 % maximální dobrovolné izometrické kontrakce subjektu.
Experimentální: Soustředně-excentrický trénink
Jiný: Soustředně-excentrický trénink
Subjekty podstoupí 8 týdnů (16 sezení) koncentricko-excentrického tréninku pro flexory kolena a extenzory kolena. Tento trénink bude prováděn na izokinetickém dynamometru při 70 % maximální dobrovolné izometrické kontrakce subjektu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pennační úhel m. rectus femoris, vastus lateralis a biceps femoris, oboustranně.
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Pennační úhel v klidu
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Tloušťka m. rectus femoris, vastus lateralis a biceps femoris, oboustranně.
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Tloušťka svalů v klidu
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Délka fascie m. rectus femoris, vastus lateralis a biceps femoris, oboustranně.
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Délka fascie v klidu
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Intenzita echa m. rectus femoris, vastus lateralis a biceps femoris, oboustranně.
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Intenzita ozvěny určená z analýzy šedé škály svalů v klidu
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Protipohybový vertikální skok
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Maximální vertikální výška ve skoku protipohybu
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Načasované-&-go
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Je čas vstát ze židle, ujít 3 metry, otočit se, vrátit se a znovu se posadit
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Unipodální statické vyvážení
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Rozsah v předozadním a mediolaterálním centru pohybu tlaku během unipodálního vyhodnocení během 30 sekund
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Rychlost chůze
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Rychlost chůze pro chůzi 10 metrů samostatně zvolenou rychlostí
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Čas výstupu a sestupu po schodech
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Čas na výstup a sestup po schodech
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
6minutový test chůze
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Vzdálenost, kterou mohou subjekty ujít během 6 minut
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Od sedu do stoje
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Maximální počet opakování během 30 sekund
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Síla extenzorů kolena a flexorů kolena
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Síla při maximálních koncentrických a excentrických kontrakcích
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Rychlost produkce točivého momentu extenzorů kolena a flexorů kolena
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Rychlost produkce točivého momentu při maximálních izometrických kontrakcích
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Síla extenzorů a flexorů kolena
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Maximální izometrická pevnost
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Síla extenzorů a flexorů kolena
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Maximální koncentrická pevnost
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Síla extenzorů a flexorů kolena
Časové okno: První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu
Maximální excentrická pevnost
První hodnocení, změna z prvního hodnocení na výchozí, změna ze základního na 8 týdnů školení, změna z 8 týdnů školení na 4 týdny detrénování a změna ze 4 týdnů detrénování na 8 týdnů detréningu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Federal University of Rio Grande do Sul

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UFRGS 2.034.508

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Soustředný trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení