Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele mobiliteit bij ouderen: invloed van morfologische, neuromusculaire en trainingsparameters

7 juni 2024 bijgewerkt door: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Functionele mobiliteit bij ouderen: invloed van morfologische, neuromusculaire en training

De levensverwachting en de vergrijzing nemen toe. Gezondheidswerkers proberen deze populatie een lange levensduur te bieden met een goede kwaliteit van leven, door middel van het behoud van functionele onafhankelijkheid. In deze context speelt lichaamsbeweging een belangrijke rol, met name krachttraining. Het vermogen om spierkracht te produceren wordt positief geassocieerd met de functionaliteit en onafhankelijkheid van ouderen. Verschillende soorten krachttraining kunnen leiden tot verschillende neuromusculaire en functionele winsten. Dit soort interventies kan gezondheidswerkers helpen om kenmerken van training voor ouderen te bepalen, gericht op het behoud van hun functionele onafhankelijkheid. Het doel van deze studie is dus om de effecten van een concentrische krachttraining versus een concentrisch-excentrische krachttraining voor kniebuigers en -strekkers op structurele, neuromusculaire en functionele parameters bij ouderen te bepalen, evenals om het effect van een detraining te onderzoeken. periode. Daarnaast zullen de onderzoekers proberen te identificeren welke structurele en neuromusculaire parameters van de onderste ledematen beter gerelateerd zijn aan de functionaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
11

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk;
  • 65 jaar of ouder;
  • zelfstandig kunnen lopen;
  • niet bezig met regelmatige lichaamsbeweging.

Uitsluitingscriteria:

  • Auditieve, vestibulaire, visuele en/of neuromusculoskeletale stoornissen die de testen en de training kunnen beïnvloeden;
  • ernstige cognitieve stoornissen;
  • operatie aan de onderste ledematen;
  • osteoporose;
  • pijn in de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Concentrische training
Ander: Concentrische training
Onderwerpen zullen worden onderworpen aan 8 weken (16 sessies) van een concentrische training voor kniebuigers en knie-extensoren. Deze training wordt uitgevoerd in een isokinetische dynamometer bij 70% van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de proefpersoon.
Experimenteel: Concentrisch-excentrische training
Ander: Concentrisch-excentrische training
Onderwerpen zullen worden onderworpen aan 8 weken (16 sessies) van een concentrisch-excentrische training voor kniebuigers en knie-extensoren. Deze training wordt uitgevoerd in een isokinetische dynamometer bij 70% van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de proefpersoon.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pennatiehoek van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Pennatiehoek in rust
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Dikte van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Spierdikte in rust
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Fascicle lengte van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Fascicle lengte in rust
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Echo-intensiteit van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Echo-intensiteit bepaald op basis van een grijsschaalanalyse van de spieren in rust
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Tegenbeweging verticale sprong
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Maximale verticale hoogte in de tegenbewegingssprong
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Getimed-up-and-go
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Tijd om uit een stoel op te staan, 3 meter te lopen, om te draaien, terug te lopen en weer te gaan zitten
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Unipodaal statisch evenwicht
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Bereik in anterieur-posterieure en medio-laterale beweging van het drukpunt tijdens unipodale evaluatie gedurende 30 seconden
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Gang snelheid
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Loopsnelheid voor het lopen van 10 meter met een zelfgekozen snelheid
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Stijg- en daaltijd van de trap
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Tijd om trappen op te lopen en trappen af ​​te dalen
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
6 minuten looptest
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
De afstand die de proefpersonen in 6 minuten kunnen lopen
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Zit-sta
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Maximaal aantal herhalingen gedurende 30 seconden
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Kracht tijdens maximale concentrische en excentrische contracties
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Snelheid van koppelproductie van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Snelheid van koppelproductie tijdens maximale isometrische contracties
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Maximale isometrische sterkte
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Maximale concentrische sterkte
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
Maximale excentrische sterkte
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 juni 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UFRGS 2.034.508

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Concentrische training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen