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Funktionelle Mobilität im Alter: Einfluss morphologischer, neuromuskulärer und Trainingsparameter

7. Juni 2024 aktualisiert von: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funktionelle Mobilität bei älteren Menschen: Einfluss von morphologischem, neuromuskulärem und Training

Die Lebenserwartung und die ältere Bevölkerung nehmen zu. Angehörige der Gesundheitsberufe versuchen, dieser Bevölkerungsgruppe durch die Aufrechterhaltung der funktionellen Unabhängigkeit ein langes Leben mit guter Lebensqualität zu ermöglichen. In diesem Zusammenhang kommt der körperlichen Bewegung, insbesondere dem Krafttraining, eine wichtige Rolle zu. Die Fähigkeit, Muskelkraft aufzubauen, ist positiv mit der Funktionalität und Selbständigkeit älterer Menschen verbunden. Verschiedene Arten von Krafttraining können zu unterschiedlichen neuromuskulären und funktionellen Zuwächsen führen. Diese Arten von Interventionen können Angehörigen der Gesundheitsberufe helfen, die Merkmale des Trainings für ältere Menschen zu bestimmen, die auf die Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Unabhängigkeit abzielen. Ziel dieser Studie ist es daher, die Effekte eines konzentrischen Krafttrainings versus eines konzentrisch-exzentrischen Krafttrainings für Kniebeuger und -strecker auf strukturelle, neuromuskuläre und funktionelle Parameter bei älteren Menschen zu ermitteln, sowie den Effekt eines Detrainings zu untersuchen Zeitraum. Darüber hinaus werden die Forscher versuchen herauszufinden, welche strukturellen und neuromuskulären Parameter der unteren Extremitäten besser mit der Funktionalität zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich;
  • 65 Jahre oder älter;
  • selbständig gehen können;
  • keine regelmäßige körperliche Betätigung.

Ausschlusskriterien:

  • Hör-, Gleichgewichts-, Seh- und/oder neuromuskuloskelettale Beeinträchtigungen, die die Tests und das Training beeinflussen könnten;
  • schwere kognitive Beeinträchtigung;
  • Chirurgie der unteren Gliedmaßen;
  • Osteoporose;
  • Schmerzen in den unteren Gliedmaßen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Konzentrisches Training
Sonstiges: Konzentrisches Training
Die Probanden werden 8 Wochen (16 Sitzungen) eines konzentrischen Trainings für Kniebeuger und Kniestrecker unterzogen. Dieses Training wird in einem isokinetischen Dynamometer bei 70 % der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion des Subjekts durchgeführt.
Experimental: Konzentrisch-exzentrisches Training
Sonstiges: Konzentrisch-exzentrisches Training
Die Probanden werden 8 Wochen (16 Sitzungen) eines konzentrisch-exzentrischen Trainings für Kniebeuger und Kniestrecker unterzogen. Dieses Training wird in einem isokinetischen Dynamometer bei 70 % der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion des Subjekts durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pennationswinkel von Rectus femoris, Vastus lateralis und Bizeps femoris, beidseitig.
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Pennationswinkel im Ruhezustand
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Dicke von Rectus femoris, Vastus lateralis und Bizeps femoris, beidseitig.
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Muskeldicke in Ruhe
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Faszikellänge von Rectus femoris, Vastus lateralis und Bizeps femoris, bilateral.
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Faszikellänge in Ruhe
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Echointensität von Rectus femoris, Vastus lateralis und Biceps femoris, bilateral.
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Echointensität bestimmt aus einer Graustufenanalyse der Muskeln im Ruhezustand
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Gegenbewegung Vertikalsprung
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Maximale vertikale Höhe im Gegenbewegungssprung
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Timed-up-and-go
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Zeit, sich von einem Stuhl zu erheben, 3 Meter zu gehen, sich umzudrehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Einbeiniges statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Bereich im anterior-posterioren und medio-lateralen Zentrum der Druckbewegung während der unipodalen Bewertung während 30 Sekunden
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Ganggeschwindigkeit für das Gehen von 10 Metern in selbst gewählter Geschwindigkeit
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Treppenauf- und -abstiegszeit
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Zeit zum Treppenauf- und -abstieg
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Die Strecke, die die Probanden in 6 Minuten zurücklegen können
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Vom Sitzen zum Stehen
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Maximale Anzahl von Wiederholungen während 30 Sekunden
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Kraft der Kniestrecker und Kniebeuger
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Kraft während maximaler konzentrischer und exzentrischer Kontraktionen
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Rate der Drehmomenterzeugung von Kniestreckern und Kniebeugern
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Rate der Drehmomenterzeugung während maximaler isometrischer Kontraktionen
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Kraft der Kniestrecker und Kniebeuger
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Maximale isometrische Kraft
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Kraft der Kniestrecker und Kniebeuger
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Maximale Rundlauffestigkeit
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Kraft der Kniestrecker und Kniebeuger
Zeitfenster: Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining
Maximale exzentrische Kraft
Erstbeurteilung, Wechsel von der Erstbeurteilung zum Ausgangswert, Wechsel vom Ausgangswert auf 8 Wochen Training, Wechsel von 8 Wochen Training auf 4 Wochen Detraining und Wechsel von 4 Wochen Detraining auf 8 Wochen Detraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UFRGS 2.034.508

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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