Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden funktionaalinen liikkuvuus: morfologisten, neuromuskulaaristen ja harjoitteluparametrien vaikutus

perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funktionaalinen liikkuvuus iäkkäillä: morfologinen, hermolihas- ja harjoitteluvaikutus

Elinajanodote ja iäkäs väestö kasvaa. Terveydenhuollon ammattilaiset yrittävät tarjota tälle väestölle pitkän iän ja hyvän elämänlaadun toiminnallisen itsenäisyyden ylläpitämisellä. Fyysisellä harjoituksella on tässä yhteydessä tärkeä rooli, erityisesti voimaharjoittelulla. Kyky tuottaa lihasvoimaa liittyy positiivisesti ikääntyneiden ihmisten toimivuuteen ja itsenäisyyteen. Erilaiset voimaharjoittelut voivat johtaa erilaisiin hermo-lihas- ja toiminnallisiin hyötyihin. Tämäntyyppiset interventiot voivat auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​määrittämään vanhusten koulutuksen ominaispiirteet, joilla pyritään säilyttämään heidän toiminnallinen itsenäisyytensä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis määrittää samankeskisen voimaharjoittelun ja samankeskisen-epäkeskisen voimaharjoittelun vaikutukset polven koukuttajille ja ojentajalihaksille ikääntyneiden ihmisten rakenteellisiin, hermo-lihas- ja toimintaparametreihin sekä tutkia harjoituksen vähentämisen vaikutusta. ajanjaksoa. Lisäksi tutkijat yrittävät tunnistaa, mitkä alaraajojen rakenteelliset ja hermo-lihasparametrit liittyvät paremmin toiminnallisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
11

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros;
  • 65-vuotias tai vanhempi;
  • pystyy kävelemään itsenäisesti;
  • ei harrasta säännöllistä fyysistä liikuntaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulo-, vestibulaari-, näkö- ja/tai neuromuskuloskeletaaliset vajaat, jotka voivat vaikuttaa testeihin ja harjoitteluun;
  • vakava kognitiivinen vajaatoiminta;
  • alaraajojen leikkaus;
  • osteoporoosi;
  • alaraajojen kipu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Samankeskinen harjoittelu
Muut: Samankeskinen harjoittelu
Koehenkilöille annetaan 8 viikon (16 harjoituskertaa) samankeskinen koulutus polven koukistajille ja ojentajalihaksille. Tämä harjoitus suoritetaan isokineettisessä dynamometrissä 70 %:lla koehenkilön maksimaalisesta vapaaehtoisesta isometrisesta supistuksesta.
Kokeellinen: Samakeskinen-epäkeskinen harjoitus
Muut: Samankeskinen-epäkeskinen harjoitus
Koehenkilöille annetaan 8 viikon (16 harjoituskertaa) samankeskis-epäkeskinen koulutus polven koukistajille ja polven ojentajalihaksille. Tämä harjoitus suoritetaan isokineettisessä dynamometrissä 70 %:lla koehenkilön maksimaalisesta vapaaehtoisesta isometrisesta supistuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rectus femoris, vastus lateralis ja biceps femoris pennation kulma, molemmin puolin.
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Pennaatiokulma levossa
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Rectus femoris, vastus lateralis ja biceps femoris, molemmin puolin.
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Lihaksen paksuus levossa
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Rectus femoris, vastus lateralis ja biceps femoris, molemmin puolin.
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Nauhan pituus levossa
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Rectus femoris, vastus lateralis ja biceps femoris kaiun voimakkuus, molemminpuolisesti.
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Kaiun intensiteetti määritetty levossa olevien lihasten harmaasävyanalyysistä
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Vastaliikkeen pystysuora hyppy
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Maksimi pystykorkeus vastaliikkeen hyppyssä
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Ajastettu - ja mene
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Aika nousta tuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä taaksepäin ja istua uudelleen
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Unipodaalinen staattinen tasapaino
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Anterior-posterior ja medio-lateral paineliikkeen liikkeen vaihteluväli yksijalkaisen arvioinnin aikana 30 sekunnin ajan
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Kävelynopeus 10 metrin kävelylle itse valitulla nopeudella
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Portaiden nousu- ja laskuaika
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Aika nousta portaita ja laskea portaita
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Matka, jonka kohteet voivat kävellä 6 minuutin aikana
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Istua seisomaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Toistojen enimmäismäärä 30 sekunnin aikana
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Polven ojentajien ja polven koukistajien voima
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Teho maksimaalisten samankeskisten ja epäkeskisten supistojen aikana
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Polven ojentajien ja polven taivuttajien vääntömomentin tuotantonopeus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Vääntömomentin tuottonopeus maksimaalisten isometristen supistojen aikana
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Polven ojentajien ja polven koukistajien vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Suurin isometrinen vahvuus
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Polven ojentajien ja polven koukistajien vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Maksimaalinen samankeskinen lujuus
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Polven ojentajien ja polven koukistajien vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.
Maksimaalinen epäkeskovoima
Ensimmäinen arviointi, muutos ensimmäisestä arvioinnista lähtötasoon, muutos lähtötilanteesta 8 viikon harjoitteluun, muutos 8 viikon harjoittelusta 4 viikkoon ja muutos 4 viikon harjoittelun lopettamisesta 8 viikkoon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Federal University of Rio Grande do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 15. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UFRGS 2.034.508

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Samankeskinen harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia