Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная подвижность в пожилом возрасте: влияние морфологических, нервно-мышечных и тренировочных параметров

7 июня 2024 г. обновлено: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Функциональная подвижность в пожилом возрасте: влияние морфологических, нервно-мышечных и тренировочных

Продолжительность жизни и пожилое население растут. Медицинские работники стараются обеспечить долголетие с хорошим качеством жизни этой популяции за счет сохранения функциональной независимости. В этом контексте важную роль играют физические упражнения, особенно силовые тренировки. Способность производить мышечную силу положительно связана с функциональностью и самостоятельностью пожилых людей. Различные типы силовых тренировок могут привести к разным нервно-мышечным и функциональным улучшениям. Эти виды вмешательств могут помочь медицинским работникам определить характеристики обучения пожилых людей, направленные на поддержание их функциональной независимости. Таким образом, цель данного исследования состоит в том, чтобы определить влияние концентрической силовой тренировки по сравнению с концентрически-эксцентрической силовой тренировкой сгибателей и разгибателей колена на структурные, нервно-мышечные и функциональные параметры у пожилых людей, а также изучить влияние детренирующей тренировки. период. Кроме того, исследователи попытаются определить, какие структурные и нервно-мышечные параметры нижних конечностей лучше связаны с функциональностью.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
11

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужской;
  • 65 лет и старше;
  • способен ходить самостоятельно;
  • не занимается регулярными физическими упражнениями.

Критерий исключения:

  • Слуховые, вестибулярные, зрительные и/или нервно-мышечные нарушения, которые могут повлиять на тесты и тренировки;
  • тяжелые когнитивные нарушения;
  • хирургия нижних конечностей;
  • остеопороз;
  • боли в нижних конечностях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Концентрическая тренировка
Другой: Концентрическая тренировка
Субъекты будут отправлены на 8 недель (16 занятий) концентрической тренировки для сгибателей и разгибателей колена. Эта тренировка будет выполняться на изокинетическом динамометре при 70% максимального произвольного изометрического сокращения субъекта.
Экспериментальный: Концентрически-эксцентрическая тренировка
Другой: Концентрически-эксцентрическая тренировка
Субъекты будут отправлены на 8 недель (16 сеансов) концентрически-эксцентрической тренировки для сгибателей и разгибателей колена. Эта тренировка будет выполняться на изокинетическом динамометре при 70% максимального произвольного изометрического сокращения субъекта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол перистости прямой мышцы бедра, латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра с двух сторон.
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Угол перистости в состоянии покоя
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Толщина прямой мышцы бедра, латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра на двусторонней основе.
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Толщина мышц в покое
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Длина пучка прямой мышцы бедра, латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра на двусторонней основе.
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Длина пучка в покое
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Интенсивность эхо-сигнала прямой мышцы бедра, латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра с обеих сторон.
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Интенсивность эхо-сигнала определяется на основе анализа серой шкалы мышц в состоянии покоя.
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Вертикальный прыжок в контрдвижении
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Максимальная вертикальная высота в прыжке контрдвижением
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Приурочен-и-иди
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Время встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, пройти назад и снова сесть
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Униподальный статический баланс
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Диапазон передне-заднего и медиолатерального движения центра давления при одноопорной оценке в течение 30 секунд
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Скорость ходьбы при ходьбе 10 метров с выбранной вами скоростью
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Время подъема и спуска по лестнице
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Время подъема и спуска по лестнице
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Расстояние, которое испытуемые могут пройти за 6 минут
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Сядьте, чтобы встать
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Максимальное количество повторений за 30 секунд
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Сила разгибателей и сгибателей колена
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Мощность при максимальных концентрических и эксцентрических сокращениях
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Скорость производства крутящего момента разгибателей и сгибателей колена
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Скорость производства крутящего момента во время максимальных изометрических сокращений
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Сила разгибателей колена и сгибателей колена
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Максимальная изометрическая сила
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Сила разгибателей колена и сгибателей колена
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Максимальная концентрическая прочность
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Сила разгибателей колена и сгибателей колена
Временное ограничение: Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности
Максимальная эксцентрическая сила
Первая оценка, переход от первой оценки к базовому уровню, переход от исходного уровня к 8 неделям тренировок, переход с 8 недель тренировок к 4 неделям разтренировки и переход с 4 недель детренированности к 8 неделям детренированности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Federal University of Rio Grande do Sul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
10 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 июня 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • UFRGS 2.034.508

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Концентрическая тренировка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками