Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilność funkcjonalna osób starszych: wpływ parametrów morfologicznych, nerwowo-mięśniowych i treningowych

7 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Mobilność funkcjonalna osób starszych: wpływ morfologicznych, nerwowo-mięśniowych i treningowych

Średnia długość życia i liczba osób starszych wzrasta. Pracownicy służby zdrowia starają się zapewnić tej populacji długowieczność i dobrą jakość życia poprzez utrzymanie niezależności funkcjonalnej. W tym kontekście ważną rolę odgrywają ćwiczenia fizyczne, a zwłaszcza trening siłowy. Zdolność do wytwarzania siły mięśniowej jest pozytywnie związana z funkcjonalnością i samodzielnością osób starszych. Różne rodzaje treningu siłowego mogą prowadzić do różnych korzyści nerwowo-mięśniowych i funkcjonalnych. Tego typu interwencje mogą pomóc pracownikom służby zdrowia w określeniu charakterystyki treningu osób starszych, mającego na celu utrzymanie ich niezależności funkcjonalnej. Dlatego celem niniejszej pracy jest określenie wpływu koncentrycznego treningu siłowego w porównaniu z koncentryczno-ekscentrycznym treningiem siłowym zginaczy i prostowników stawu kolanowego na parametry strukturalne, nerwowo-mięśniowe i funkcjonalne u osób starszych, a także zbadanie wpływu odtrenowania okres. Dodatkowo badacze spróbują określić, które parametry strukturalne i nerwowo-mięśniowe kończyn dolnych są lepiej powiązane z funkcjonalnością.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
11

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 85 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna;
  • 65 lat lub więcej;
  • zdolny do samodzielnego chodzenia;
  • nie wykonuje regularnych ćwiczeń fizycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia słuchu, przedsionka, wzroku i/lub układu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego, które mogą mieć wpływ na testy i trening;
  • ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych;
  • operacje kończyn dolnych;
  • osteoporoza;
  • ból kończyn dolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening koncentryczny
Inny: Trening koncentryczny
Badani zostaną poddani 8-tygodniowemu (16 sesji) treningowi koncentrycznemu zginaczy i prostowników stawu kolanowego. Ten trening zostanie przeprowadzony na dynamometrze izokinetycznym przy 70% maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego pacjenta.
Eksperymentalny: Trening koncentryczno-ekscentryczny
Inny: Trening koncentryczno-ekscentryczny
Badani zostaną poddani 8-tygodniowemu (16 sesji) treningowi koncentryczno-ekscentrycznemu zginaczy i prostowników stawu kolanowego. Ten trening zostanie przeprowadzony na dynamometrze izokinetycznym przy 70% maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt pennacji mięśnia prostego uda, mięśnia obszernego bocznego i mięśnia dwugłowego uda, obustronnie.
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Kąt pennacji w spoczynku
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Grubość mięśnia prostego uda, mięśnia obszernego bocznego i mięśnia dwugłowego uda, obustronnie.
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Grubość mięśni w spoczynku
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Długość pęczków mięśnia prostego uda, mięśnia obszernego bocznego i mięśnia dwugłowego uda, obustronnie.
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Długość wiązki w stanie spoczynku
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Echo intensywności mięśnia prostego uda, mięśnia obszernego bocznego i mięśnia dwugłowego uda, obustronnie.
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Intensywność echa określona na podstawie analizy skali szarości mięśni w stanie spoczynku
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Pionowy skok w kontrze
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Maksymalna wysokość w pionie w skoku z kontrruchu
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Rozpocznij i ruszaj na czas
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Czas wstać z krzesła, przejść 3 metry, obrócić się, cofnąć i ponownie usiąść
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Równowaga statyczna unipodalna
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Zakres w przednio-tylnym i przyśrodkowo-bocznym środku ruchu nacisku podczas oceny jednonożnej przez 30 sekund
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Szybkość chodu
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Prędkość chodu dla przejścia 10 metrów z wybraną przez siebie prędkością
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Czas wchodzenia i schodzenia po schodach
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Czas na wchodzenie i schodzenie po schodach
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Dystans, jaki badani mogą przejść w ciągu 6 minut
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Z pozycji siedzącej do stojącej
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Maksymalna ilość powtórzeń w ciągu 30 sekund
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Siła prostowników i zginaczy kolana
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Moc podczas maksymalnych skurczów koncentrycznych i ekscentrycznych
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Szybkość wytwarzania momentu obrotowego prostowników i zginaczy kolana
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Szybkość wytwarzania momentu obrotowego podczas maksymalnych skurczów izometrycznych
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Siła prostowników i zginaczy kolana
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Maksymalna siła izometryczna
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Siła prostowników i zginaczy kolana
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Maksymalna wytrzymałość koncentryczna
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Siła prostowników i zginaczy kolana
Ramy czasowe: Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania
Maksymalna siła ekscentryczna
Pierwsza ocena, zmiana od pierwszej oceny do linii bazowej, zmiana od linii podstawowej do 8 tygodni treningu, zmiana od 8 tygodni treningu do 4 tygodni odtrenowania i zmiana od 4 tygodni odtrenowania do 8 tygodni odtrenowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Rio Grande do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UFRGS 2.034.508

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening koncentryczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami