Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mobilidade Funcional em Idosos: Influência de Parâmetros Morfológicos, Neuromusculares e de Treinamento

7 de junho de 2024 atualizado por: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Mobilidade Funcional em Idosos: Influência Morfológica, Neuromuscular e do Treinamento

A expectativa de vida e a população idosa estão aumentando. Os profissionais de saúde buscam proporcionar longevidade com boa qualidade de vida a essa população, por meio da manutenção da independência funcional. Nesse contexto, o exercício físico tem papel importante, principalmente o treinamento de força. A capacidade de produzir força muscular está positivamente associada à funcionalidade e independência de idosos. Diferentes tipos de treinamento de força podem levar a diferentes ganhos neuromusculares e funcionais. Esses tipos de intervenções podem auxiliar os profissionais de saúde a determinar características de treinamento para idosos, visando a manutenção de sua independência funcional. Assim, o objetivo deste estudo é determinar os efeitos de um treinamento de força concêntrico versus um treinamento de força concêntrico-excêntrico para flexores e extensores de joelho sobre parâmetros estruturais, neuromusculares e funcionais em idosos, bem como investigar o efeito de um destreinamento período. Adicionalmente, os investigadores tentarão identificar quais os parâmetros estruturais e neuromusculares dos membros inferiores que melhor se relacionam com a funcionalidade.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
11

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 85 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho;
  • 65 anos ou mais;
  • capaz de andar de forma independente;
  • não praticante de exercícios físicos regulares.

Critério de exclusão:

  • Deficiências auditivas, vestibulares, visuais e/ou neuromusculoesqueléticas que possam influenciar nos testes e no treinamento;
  • comprometimento cognitivo grave;
  • cirurgia de membros inferiores;
  • osteoporose;
  • dor nos membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento concêntrico
Outro: Treinamento concêntrico
Os sujeitos serão submetidos a 8 semanas (16 sessões) de treinamento concêntrico para flexores e extensores de joelho. Este treinamento será realizado em dinamômetro isocinético a 70% da contração isométrica voluntária máxima do sujeito.
Experimental: Treinamento concêntrico-excêntrico
Outro: Treinamento Concêntrico-Excêntrico
Os sujeitos serão submetidos a 8 semanas (16 sessões) de treinamento concêntrico-excêntrico para flexores e extensores de joelho. Este treinamento será realizado em dinamômetro isocinético a 70% da contração isométrica voluntária máxima do sujeito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de penação do reto femoral, vasto lateral e bíceps femoral, bilateralmente.
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Ângulo de penação em repouso
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Espessura do reto femoral, vasto lateral e bíceps femoral, bilateralmente.
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Espessura muscular em repouso
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Comprimento do fascículo do reto femoral, vasto lateral e bíceps femoral, bilateralmente.
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Comprimento do fascículo em repouso
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Intensidade do eco do reto femoral, vasto lateral e bíceps femoral, bilateralmente.
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Intensidade do eco determinada a partir de uma análise em escala de cinza dos músculos em repouso
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Salto vertical de contramovimento
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Altura vertical máxima no salto com contramovimento
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Timed-up-and-go
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Hora de levantar de uma cadeira, andar 3 metros, virar, voltar e sentar novamente
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Equilíbrio estático unipodal
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Amplitude no movimento do centro de pressão ântero-posterior e médio-lateral durante avaliação unipodal durante 30 segundos
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Velocidade de marcha
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Velocidade de marcha para caminhar 10 metros em velocidade auto-selecionada
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Tempo de subida e descida de escada
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Hora de subir e descer escadas
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
A distância que os sujeitos podem percorrer durante 6 minutos
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Sentado para ficar em pé
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Número máximo de repetições durante 30 segundos
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Potência dos extensores e flexores do joelho
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Potência durante contrações concêntricas e excêntricas máximas
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Taxa de produção de torque dos extensores e flexores do joelho
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Taxa de produção de torque durante contrações isométricas máximas
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força dos extensores e flexores do joelho
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força isométrica máxima
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força dos extensores e flexores do joelho
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força concêntrica máxima
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força dos extensores e flexores do joelho
Prazo: Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento
Força excêntrica máxima
Primeira avaliação, mudança da primeira avaliação para a linha de base, mudança da linha de base para 8 semanas de treinamento, mudança de 8 semanas de treinamento para 4 semanas de destreinamento e mudança de 4 semanas de destreinamento para 8 semanas de destreinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UFRGS 2.034.508

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento concêntrico

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações