Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel mobilitet hos ældre: Påvirkning af morfologiske, neuromuskulære og træningsparametre

7. juni 2024 opdateret af: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funktionel mobilitet hos ældre: Påvirkning af morfologisk, neuromuskulær og træning

Den forventede levetid og den ældre befolkning stiger. Sundhedsprofessionelle forsøger at give lang levetid med god livskvalitet for denne befolkning gennem vedligeholdelse af funktionel uafhængighed. I denne sammenhæng spiller fysisk træning en vigtig rolle, især styrketræningen. Evnen til at producere muskelstyrke er positivt forbundet med ældre menneskers funktionalitet og uafhængighed. Forskellige former for styrketræning kan føre til forskellige neuromuskulære og funktionelle gevinster. Disse typer af interventioner kan hjælpe sundhedspersonale med at bestemme karakteristika ved træning for ældre med henblik på at opretholde deres funktionelle uafhængighed. Formålet med denne undersøgelse er således at bestemme effekterne af en koncentrisk styrketræning kontra en koncentrisk-excentrisk styrketræning for knæbøjere og -ekstensorer på strukturelle, neuromuskulære og funktionelle parametre hos ældre mennesker, samt at undersøge effekten af ​​en aftræning. periode. Derudover vil efterforskerne forsøge at identificere, hvilke strukturelle og neuromuskulære parametre i underekstremiteterne, der er bedre relateret til funktionaliteten.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år til 85 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han;
  • 65 år eller derover;
  • i stand til at gå selvstændigt;
  • ikke dyrker regelmæssig fysisk træning.

Ekskluderingskriterier:

  • Auditive, vestibulære, visuelle og/eller neuromuskuloskeletale svækkelser, der kan påvirke testene og træningen;
  • alvorlig kognitiv svækkelse;
  • operation i underekstremiteterne;
  • osteoporose;
  • smerter i underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Koncentrisk træning
Andet: Koncentrisk træning
Forsøgspersoner vil blive underkastet 8 uger (16 sessioner) med en koncentrisk træning for knæbøjere og knæekstensorer. Denne træning vil blive udført i et isokinetisk dynamometer ved 70 % af forsøgspersonens maksimale frivillige isometriske kontraktion.
Eksperimentel: Koncentrisk-excentrisk træning
Andet: Koncentrisk-Excentrisk træning
Forsøgspersoner vil blive underkastet 8 uger (16 sessioner) med en koncentrisk-excentrisk træning for knæbøjere og knæekstensorer. Denne træning vil blive udført i et isokinetisk dynamometer ved 70 % af forsøgspersonens maksimale frivillige isometriske kontraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pennationsvinkel af rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Pennation vinkel i hvile
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Tykkelse af rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Muskeltykkelse i hvile
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Fascikellængde af rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Fascikellængde i hvile
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Ekkointensitet af rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Ekkointensitet bestemt ud fra en gråskalaanalyse af musklerne i hvile
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Modbevægelse lodret spring
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Maksimal lodret højde i modbevægelsens spring
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Timed-up-&-go
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Tid til at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende, gå tilbage og sidde igen
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Unipodal statisk balance
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Intervallet i anterior-posterior og medio-lateralt center for trykbevægelse under unipodal evaluering i 30 sekunder
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Ganghastighed
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Ganghastighed for at gå 10 meter ved selvvalgt hastighed
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Trappe op- og nedstigningstid
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Tid til trappeop- og nedstigning
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
6 minutters gangtest
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Den afstand, som forsøgspersonerne kan gå i løbet af 6 minutter
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Sid-til-stå
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Maksimalt antal gentagelser i løbet af 30 sekunder
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Kraften af ​​knæekstensorer og knæbøjere
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Kraft under maksimale koncentriske og excentriske sammentrækninger
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Hastighed for drejningsmomentproduktion af knæekstensorer og knæbøjere
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Hastighed for drejningsmomentproduktion under maksimale isometriske kontraktioner
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Styrke af knæekstensorer og knæbøjere
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Maksimal isometrisk styrke
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Styrke af knæekstensorer og knæbøjere
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Maksimal koncentrisk styrke
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Styrke af knæekstensorer og knæbøjere
Tidsramme: Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining
Maksimal excentrisk styrke
Første evaluering, skift fra første evaluering til baseline, skift fra baseline til 8 ugers træning, skift fra 8 ugers træning til 4 ugers detraining og skift fra 4 ugers detraining til 8 ugers detraining

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UFRGS 2.034.508

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koncentrisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger