Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Funkcionális mobilitás időskorban: a morfológiai, neuromuszkuláris és edzési paraméterek hatása

2024. június 7. frissítette: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funkcionális mobilitás időskorban: a morfológiai, neuromuszkuláris és edzés hatása

Növekszik a várható élettartam és az idősek népessége. Az egészségügyi szakemberek a funkcionális függetlenség fenntartásával igyekeznek hosszú élettartamot és jó életminőséget biztosítani ennek a populációnak. Ebben az összefüggésben fontos szerepe van a testmozgásnak, különösen az erőnléti edzésnek. Az izomerő termelésének képessége pozitívan kapcsolódik az idős emberek funkcionalitásához és függetlenségéhez. A különböző típusú erősítő edzések különböző neuromuszkuláris és funkcionális javuláshoz vezethetnek. Az ilyen típusú beavatkozások segíthetik az egészségügyi szakembereket abban, hogy meghatározzák az idősek képzésének jellemzőit, funkcionális függetlenségük megőrzését célozva. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a térdhajlító és extensor koncentrikus-excentrikus erősítő edzésének hatását az idős emberek szerkezeti, neuromuszkuláris és funkcionális paramétereire, valamint megvizsgálja az edzés hatását. időszak. Ezenkívül a kutatók megpróbálják azonosítani, hogy az alsó végtagok mely szerkezeti és neuromuszkuláris paraméterei kapcsolódnak jobban a funkcionalitáshoz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
11

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazília, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

65 év (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi;
  • 65 éves vagy idősebb;
  • képes önállóan járni;
  • nem végez rendszeres testmozgást.

Kizárási kritériumok:

  • Auditív, vesztibuláris, látási és/vagy neuromusculoskeletális károsodások, amelyek befolyásolhatják a teszteket és az edzést;
  • súlyos kognitív károsodás;
  • alsó végtag műtét;
  • csontritkulás;
  • alsó végtag fájdalom.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Koncentrikus edzés
Egyéb: Koncentrikus edzés
Az alanyokat 8 hetes (16 alkalom) koncentrikus tréningnek vetik alá térdhajlítók és térdfeszítők számára. Ezt a képzést izokinetikus dinamométerben hajtják végre, az alany maximális akaratlagos izometrikus összehúzódásának 70%-ánál.
Kísérleti: Koncentrikus-excentrikus edzés
Egyéb: Koncentrikus-excentrikus edzés
Az alanyokat 8 hetes (16 alkalom) koncentrikus-excentrikus tréningnek vetik alá térdhajlítók és térdfeszítők számára. Ezt a képzést izokinetikus dinamométerben hajtják végre, az alany maximális akaratlagos izometrikus összehúzódásának 70%-ánál.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rectus femoris, vastus lateralis és biceps femoris pennációs szöge, kétoldali.
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Pennation szög nyugalomban
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A rectus femoris, vastus lateralis és biceps femoris vastagsága, kétoldalúan.
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Izomvastagság nyugalmi állapotban
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A rectus femoris, vastus lateralis és biceps femoris fascicle hossza, kétoldali.
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Fuscicle hossza nyugalmi állapotban
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Rectus femoris, vastus lateralis és biceps femoris visszhang intenzitása, kétoldali.
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A visszhang intenzitása a nyugalmi izmok szürkeskálás elemzéséből került meghatározásra
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Ellenmozgás függőleges ugrás
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Maximális függőleges magasság az ellenmozgásos ugrásban
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Időzített fel-&-go
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Ideje felállni a székből, sétálni 3 métert, megfordulni, visszamenni és újra leülni
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Unipodális statikus egyensúly
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A nyomásmozgás elülső-hátsó és medio-laterális középpontjának tartománya az unipodális kiértékelés során 30 másodpercig
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Járási sebesség
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Járási sebesség 10 méteres gyalogláshoz saját beállított sebességgel
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Lépcső fel- és leszállás ideje
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Ideje a lépcsőn való fel- és leszálláshoz
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
6 perces sétateszt
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Az a távolság, amelyet az alanyok 6 perc alatt megtehetnek
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Ülni-állni
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Maximális ismétlésszám 30 másodperc alatt
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Térdfeszítők és térdhajlítók ereje
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Teljesítmény maximális koncentrikus és excentrikus összehúzódások során
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Térdfeszítők és térdhajlítók nyomatéktermelésének sebessége
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A maximális izometrikus összehúzódások során keletkező nyomaték sebessége
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A térdfeszítők és térdhajlítók ereje
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Maximális izometrikus szilárdság
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A térdfeszítők és térdhajlítók ereje
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Maximális koncentrikus szilárdság
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
A térdfeszítők és térdhajlítók ereje
Időkeret: Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre
Maximális excentrikus szilárdság
Első értékelés, váltás az első értékelésről kiindulási állapotra, váltás az alapvonalról 8 hetes edzésre, váltás 8 hetes edzésről 4 hetes edzésre és váltás 4 hetes edzésről 8 hetes edzésre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Federal University of Rio Grande do Sul

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. június 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. június 29.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. július 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. június 7.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • UFRGS 2.034.508

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése