Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell mobilitet hos eldre: Påvirkning av morfologiske, nevromuskulære og treningsparametre

7. juni 2024 oppdatert av: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Funksjonell mobilitet hos eldre: Påvirkning av morfologisk, nevromuskulær og trening

Forventet levealder og eldrebefolkning øker. Helsepersonell forsøker å gi lang levetid med god livskvalitet for denne befolkningen, gjennom den funksjonelle uavhengigheten. I denne sammenheng spiller fysisk trening en viktig rolle, spesielt styrketreningen. Evnen til å produsere muskelstyrke er positivt assosiert med funksjonaliteten og uavhengigheten til eldre mennesker. Ulike typer styrketrening kan føre til ulike nevromuskulære og funksjonelle gevinster. Disse typene intervensjoner kan hjelpe helsepersonell med å bestemme kjennetegn ved trening for eldre, med sikte på å opprettholde deres funksjonelle uavhengighet. Formålet med denne studien er således å bestemme effekten av en konsentrisk styrketrening versus en konsentrisk-eksentrisk styrketrening for knebøyere og ekstensorer på strukturelle, nevromuskulære og funksjonelle parametere hos eldre mennesker, samt å undersøke effekten av en avtrening. periode. I tillegg vil etterforskerne prøve å identifisere hvilke strukturelle og nevromuskulære parametere i underekstremitetene som er bedre relatert til funksjonaliteten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
11

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 85 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann;
  • 65 år eller eldre;
  • i stand til å gå selvstendig;
  • ikke engasjert i regelmessig fysisk trening.

Ekskluderingskriterier:

  • Auditive, vestibulære, visuelle og/eller nevromuskuloskeletale svekkelser som kan påvirke testene og treningen;
  • alvorlig kognitiv svikt;
  • kirurgi i nedre ekstremiteter;
  • osteoporose;
  • smerte i underekstremitetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Konsentrisk trening
Annen: Konsentrisk trening
Fagene vil bli underkastet 8 uker (16 økter) med en konsentrisk trening for knebøyere og kneekstensorer. Denne treningen vil bli utført i et isokinetisk dynamometer ved 70 % av forsøkspersonens maksimale frivillige isometriske kontraksjon.
Eksperimentell: Konsentrisk-eksentrisk trening
Annen: Konsentrisk-Eksentrisk trening
Emner vil bli sendt til 8 uker (16 økter) med en konsentrisk-eksentrisk trening for knebøyere og knestrekkere. Denne treningen vil bli utført i et isokinetisk dynamometer ved 70 % av forsøkspersonens maksimale frivillige isometriske kontraksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pennasjonsvinkel av rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Pennasjonsvinkel i hvile
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Tykkelse av rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Muskeltykkelse i hvile
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Fascicle lengde av rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Fasikkellengde i hvile
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Ekkointensitet av rectus femoris, vastus lateralis og biceps femoris, bilateralt.
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Ekkointensitet bestemt fra en gråskalaanalyse av musklene i hvile
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Motbevegelse vertikalt hopp
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Maksimal vertikal høyde i motbevegelseshoppet
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Tidsbestemt-&-gå
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
På tide å reise seg fra en stol, gå 3 meter, snu, gå tilbake og sitte igjen
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Unipodal statisk balanse
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Rekkevidde i anterior-posterior og medio-lateral senter for trykkbevegelse under unipodal evaluering i løpet av 30 sekunder
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Ganghastighet
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Ganghastighet for å gå 10 meter i selvvalgt hastighet
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Tidspunkt for opp- og nedstigning
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
På tide å gå opp og gå ned trapper
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
6-minutters gangtest
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Avstanden som forsøkspersonene kan gå i løpet av 6 minutter
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Sitt-å-stå
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Maksimalt antall repetisjoner i løpet av 30 sekunder
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Kraften til kneekstensorer og knebøyere
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Kraft under maksimale konsentriske og eksentriske sammentrekninger
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Hastighet for dreiemomentproduksjon av kneekstensorer og knebøyere
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Hastighet for dreiemomentproduksjon under maksimale isometriske sammentrekninger
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Styrke av kneekstensorer og knebøyere
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Maksimal isometrisk styrke
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Styrke av kneekstensorer og knebøyere
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Maksimal konsentrisk styrke
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Styrke av kneekstensorer og knebøyere
Tidsramme: Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening
Maksimal eksentrisk styrke
Første evaluering, endring fra første evaluering til baseline, endring fra baseline til 8 uker trening, endring fra 8 uker trening til 4 uker avtrening og endring fra 4 uker avtrening til 8 uker trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. juni 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UFRGS 2.034.508

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Konsentrisk trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger