Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řešení demence prostřednictvím hodnocení zaměřeného na agitaci (ADVANCE)

22. srpna 2023 aktualizováno: Axsome Therapeutics, Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti AXS-05 pro léčbu agitovanosti u pacientů s demencí Alzheimerova typu

Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti AXS-05 při léčbě agitovanosti u pacientů s Alzheimerovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
366

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Melbourne, Victoria
      • Caulfield, Melbourne, Victoria, Austrálie, 3162
        • Axsome study site
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Spojené státy, 85297
        • Axsome study site
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85004
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
        • Axsome study site
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85704
        • Axsome study site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72209
        • Axsome study site
    • California
      • Canoga Park, California, Spojené státy, 91303
        • Axsome study site
      • Costa Mesa, California, Spojené státy, 92626
        • Axsome study site
      • Fresno, California, Spojené státy, 93710
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90806
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90807
        • Axsome study site
      • Los Alamitos, California, Spojené státy, 90720
        • Axsome study site
      • Riverside, California, Spojené státy, 92503
        • Axsome study site
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95821
        • Axsome study site
      • Santa Ana, California, Spojené státy, 92705
        • Axsome study site
      • Santa Clarita, California, Spojené státy, 91321
        • Axsome study site
      • Sherman Oaks, California, Spojené státy, 91403
        • Axsome study site
      • Simi Valley, California, Spojené státy, 93065
        • Axsome study site
      • Temecula, California, Spojené státy, 92591
        • Axsome study site
      • Ventura, California, Spojené státy, 93003
        • Axsome study site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80910
        • Axsome study site
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Spojené státy, 06416
        • Axsome study site
      • New London, Connecticut, Spojené státy, 06320
        • Axsome study site
    • Florida
      • Apopka, Florida, Spojené státy, 32703
        • Axsome study site
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33487
        • Axsome study site
      • Boynton Beach, Florida, Spojené státy, 33437
        • Axsome study site
      • Coconut Creek, Florida, Spojené státy, 33066
        • Axsome study site
      • Greenacres City, Florida, Spojené státy, 33467
        • Axsome study site
      • Hallandale Beach, Florida, Spojené státy, 33009
        • Axsome study site
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33012
        • Axsome study site
      • Lake City, Florida, Spojené státy, 32055
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33122
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33165
        • Axsome study site
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32807
        • Axsome study site
      • Pensacola, Florida, Spojené státy, 32502
        • Axsome study site
      • Port Orange, Florida, Spojené státy, 32127
        • Axsome study site
      • Spring Hill, Florida, Spojené státy, 34609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33613
        • Axsome study site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30331
        • Axsome study site
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
        • Axsome study site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96817
        • Axsome study site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83704
        • Axsome study site
    • Illinois
      • Flossmoor, Illinois, Spojené státy, 60422
        • Axsome study site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Spojené státy, 46123
        • Axsome study site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
        • Axsome study site
      • Topeka, Kansas, Spojené státy, 66606
        • Axsome study site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
        • Axsome study site
      • Lake Charles, Louisiana, Spojené státy, 70629
        • Axsome study site
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Spojené státy, 39401
        • Axsome study site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63005
        • Axsome study site
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63128
        • Axsome study site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • Axsome study site
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89109
        • Axsome study site
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Spojené státy, 08540
        • Axsome study site
      • Toms River, New Jersey, Spojené státy, 08755
        • Axsome study site
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12208
        • Axsome study site
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11229
        • Axsome study site
      • New York, New York, Spojené státy, 10036
        • Axsome study site
      • New York, New York, Spojené státy, 10128
        • Axsome study site
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10312
        • Axsome study site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28270
        • Axsome study site
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28211
        • Axsome study site
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
        • Axsome study site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45069
        • Axsome study site
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45459
        • Axsome study site
      • Shaker Heights, Ohio, Spojené státy, 44122
        • Axsome study site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Axsome study site
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Spojené státy, 75115
        • Axsome study site
      • McKinney, Texas, Spojené státy, 75071
        • Axsome study site
      • Wichita Falls, Texas, Spojené státy, 76309
        • Axsome study site
    • Utah
      • Orem, Utah, Spojené státy, 84058
        • Axsome study site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
        • Axsome study site
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23235
        • Axsome study site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98007
        • Axsome study site
      • Everett, Washington, Spojené státy, 98201
        • Axsome study site
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99202
        • Axsome study site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

61 let až 86 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika pravděpodobné Alzheimerovy choroby (AD) na základě kritérií National Institute on Aging-Alzheimer Association (NIA-AA) z roku 2011.
  • Diagnóza klinicky významného neklidu vyplývajícího z pravděpodobné AD podle prozatímní definice agitovanosti Mezinárodní psychogeriatrické asociace (IPA).

Kritéria vyloučení:

  • Pacient má demenci převážně nealzheimerovského typu.
  • Nelze dodržet studijní postupy.
  • Z lékařského hlediska nevhodné pro účast ve studii podle názoru zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: AXS-05
Tablety AXS-05 užívané ústy po dobu 5 týdnů.
Lék: AXS-05
AXS-05
Aktivní komparátor: Bupropion
Tablety bupropionu užívané ústy po dobu 5 týdnů.
Lék: Bupropion
Bupropion
Komparátor placeba: Placebo
Placebo tablety užívané ústy po dobu 5 týdnů.
Lék: Placebo
Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového skóre CMAI
Časové okno: 5 týdnů
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) je dotazník o 29 položkách hodnocený pečovatelem, který hodnotí frekvenci agitovanosti a rušivého chování u subjektů s demencí. Škála obsahuje 29 chování nebo položek uspořádaných do čtyř subškál: fyzicky agresivní, fyzicky neagresivní, verbálně agresivní a verbálně neagresivní. CMAI se provádí rozhovorem s pečovatelem a požádá ho, aby ohodnotil frekvenci, s jakou subjekt projevuje každé chování, pomocí sedmibodové škály: 1=nikdy (lepší výsledek), 7=několikrát za hodinu (horší výsledek). Celkové skóre CMAI je součtem skóre všech položek v CMAI. Celkové skóre CMAI se pohybuje od minimálně 29 (lepší výsledek) do maximálně 203 (horší výsledek).
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Axsome Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AXS-05-AD-301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení