Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dementie aanpakken via agitatie-gecentreerde evaluatie (ADVANCE)

22 augustus 2023 bijgewerkt door: Axsome Therapeutics, Inc.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van AXS-05 te beoordelen voor de behandeling van agitatie bij proefpersonen met dementie van het Alzheimer-type

Dit is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van AXS-05 te beoordelen bij de behandeling van agitatie bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
366

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Melbourne, Victoria
      • Caulfield, Melbourne, Victoria, Australië, 3162
        • Axsome study site
  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Verenigde Staten, 85297
        • Axsome study site
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85251
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85258
        • Axsome study site
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85704
        • Axsome study site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72209
        • Axsome study site
    • California
      • Canoga Park, California, Verenigde Staten, 91303
        • Axsome study site
      • Costa Mesa, California, Verenigde Staten, 92626
        • Axsome study site
      • Fresno, California, Verenigde Staten, 93710
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90806
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90807
        • Axsome study site
      • Los Alamitos, California, Verenigde Staten, 90720
        • Axsome study site
      • Riverside, California, Verenigde Staten, 92503
        • Axsome study site
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95821
        • Axsome study site
      • Santa Ana, California, Verenigde Staten, 92705
        • Axsome study site
      • Santa Clarita, California, Verenigde Staten, 91321
        • Axsome study site
      • Sherman Oaks, California, Verenigde Staten, 91403
        • Axsome study site
      • Simi Valley, California, Verenigde Staten, 93065
        • Axsome study site
      • Temecula, California, Verenigde Staten, 92591
        • Axsome study site
      • Ventura, California, Verenigde Staten, 93003
        • Axsome study site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80910
        • Axsome study site
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Verenigde Staten, 06416
        • Axsome study site
      • New London, Connecticut, Verenigde Staten, 06320
        • Axsome study site
    • Florida
      • Apopka, Florida, Verenigde Staten, 32703
        • Axsome study site
      • Boca Raton, Florida, Verenigde Staten, 33487
        • Axsome study site
      • Boynton Beach, Florida, Verenigde Staten, 33437
        • Axsome study site
      • Coconut Creek, Florida, Verenigde Staten, 33066
        • Axsome study site
      • Greenacres City, Florida, Verenigde Staten, 33467
        • Axsome study site
      • Hallandale Beach, Florida, Verenigde Staten, 33009
        • Axsome study site
      • Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33012
        • Axsome study site
      • Lake City, Florida, Verenigde Staten, 32055
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33122
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33165
        • Axsome study site
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32807
        • Axsome study site
      • Pensacola, Florida, Verenigde Staten, 32502
        • Axsome study site
      • Port Orange, Florida, Verenigde Staten, 32127
        • Axsome study site
      • Spring Hill, Florida, Verenigde Staten, 34609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33613
        • Axsome study site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30331
        • Axsome study site
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30030
        • Axsome study site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
        • Axsome study site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83704
        • Axsome study site
    • Illinois
      • Flossmoor, Illinois, Verenigde Staten, 60422
        • Axsome study site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Verenigde Staten, 46123
        • Axsome study site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66212
        • Axsome study site
      • Topeka, Kansas, Verenigde Staten, 66606
        • Axsome study site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
        • Axsome study site
      • Lake Charles, Louisiana, Verenigde Staten, 70629
        • Axsome study site
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Verenigde Staten, 39401
        • Axsome study site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63005
        • Axsome study site
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63128
        • Axsome study site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89102
        • Axsome study site
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89109
        • Axsome study site
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Verenigde Staten, 08540
        • Axsome study site
      • Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08755
        • Axsome study site
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Axsome study site
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11229
        • Axsome study site
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10036
        • Axsome study site
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10128
        • Axsome study site
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10312
        • Axsome study site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28270
        • Axsome study site
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28211
        • Axsome study site
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
        • Axsome study site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45069
        • Axsome study site
      • Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45459
        • Axsome study site
      • Shaker Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44122
        • Axsome study site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73112
        • Axsome study site
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Verenigde Staten, 75115
        • Axsome study site
      • McKinney, Texas, Verenigde Staten, 75071
        • Axsome study site
      • Wichita Falls, Texas, Verenigde Staten, 76309
        • Axsome study site
    • Utah
      • Orem, Utah, Verenigde Staten, 84058
        • Axsome study site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22903
        • Axsome study site
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23235
        • Axsome study site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Verenigde Staten, 98007
        • Axsome study site
      • Everett, Washington, Verenigde Staten, 98201
        • Axsome study site
      • Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99202
        • Axsome study site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar tot 86 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  • Diagnose van waarschijnlijke ziekte van Alzheimer (AD) op basis van de criteria van het National Institute on Aging-Alzheimer Association (NIA-AA) uit 2011.
  • Diagnose van klinisch significante agitatie als gevolg van waarschijnlijke AD volgens de voorlopige definitie van agitatie van de International Psychogeriatric Association (IPA).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt heeft overwegend dementie van het niet-Alzheimer-type.
  • Kan niet voldoen aan studieprocedures.
  • Medisch ongeschikt voor deelname aan het onderzoek naar de mening van de onderzoeker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: AXS-05
AXS-05 tabletten oraal ingenomen gedurende 5 weken.
Geneesmiddel: AXS-05
AXS-05
Actieve vergelijker: Bupropion
Bupropion-tabletten via de mond ingenomen gedurende 5 weken.
Geneesmiddel: Bupropion
Bupropion
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo-tabletten oraal ingenomen gedurende 5 weken.
Geneesmiddel: Placebo
Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in CMAI-totaalscore
Tijdsspanne: 5 weken
De Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) is een door zorgverleners beoordeelde vragenlijst met 29 items die de frequentie van agitatiegerelateerd en verstorend gedrag bij personen met dementie beoordeelt. De schaal bevat 29 gedragingen of items, onderverdeeld in vier subschalen: fysiek agressief, fysiek niet-agressief, verbaal agressief en verbaal niet-agressief. De CMAI wordt afgenomen door de zorgverlener te interviewen en hem of haar te vragen de frequentie waarmee de patiënt elk gedrag vertoont, te beoordelen op een zevenpuntsschaal: 1=nooit (beter resultaat), 7=meerdere keren per uur (slechter resultaat). De CMAI-totaalscore is de som van de scores voor alle items in de CMAI. De totaalscores van CMAI variëren van minimaal 29 (beter resultaat) tot maximaal 203 (slechter resultaat).
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Axsome Therapeutics, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
13 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AXS-05-AD-301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Alzheimer

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen