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Affrontare la demenza attraverso la valutazione centrata sull'agitazione (ADVANCE)

22 agosto 2023 aggiornato da: Axsome Therapeutics, Inc.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di AXS-05 per il trattamento dell'agitazione in soggetti con demenza di tipo Alzheimer

Questo è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza di AXS-05 nel trattamento dell'agitazione nei pazienti con malattia di Alzheimer.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
366

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Melbourne, Victoria
      • Caulfield, Melbourne, Victoria, Australia, 3162
        • Axsome study site
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85297
        • Axsome study site
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85004
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
        • Axsome study site
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
        • Axsome study site
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85704
        • Axsome study site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72209
        • Axsome study site
    • California
      • Canoga Park, California, Stati Uniti, 91303
        • Axsome study site
      • Costa Mesa, California, Stati Uniti, 92626
        • Axsome study site
      • Fresno, California, Stati Uniti, 93710
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Axsome study site
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90807
        • Axsome study site
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
        • Axsome study site
      • Riverside, California, Stati Uniti, 92503
        • Axsome study site
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95821
        • Axsome study site
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92705
        • Axsome study site
      • Santa Clarita, California, Stati Uniti, 91321
        • Axsome study site
      • Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
        • Axsome study site
      • Simi Valley, California, Stati Uniti, 93065
        • Axsome study site
      • Temecula, California, Stati Uniti, 92591
        • Axsome study site
      • Ventura, California, Stati Uniti, 93003
        • Axsome study site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80910
        • Axsome study site
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Stati Uniti, 06416
        • Axsome study site
      • New London, Connecticut, Stati Uniti, 06320
        • Axsome study site
    • Florida
      • Apopka, Florida, Stati Uniti, 32703
        • Axsome study site
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33487
        • Axsome study site
      • Boynton Beach, Florida, Stati Uniti, 33437
        • Axsome study site
      • Coconut Creek, Florida, Stati Uniti, 33066
        • Axsome study site
      • Greenacres City, Florida, Stati Uniti, 33467
        • Axsome study site
      • Hallandale Beach, Florida, Stati Uniti, 33009
        • Axsome study site
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33012
        • Axsome study site
      • Lake City, Florida, Stati Uniti, 32055
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33122
        • Axsome study site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33165
        • Axsome study site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32807
        • Axsome study site
      • Pensacola, Florida, Stati Uniti, 32502
        • Axsome study site
      • Port Orange, Florida, Stati Uniti, 32127
        • Axsome study site
      • Spring Hill, Florida, Stati Uniti, 34609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
        • Axsome study site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33613
        • Axsome study site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30331
        • Axsome study site
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30030
        • Axsome study site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96817
        • Axsome study site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stati Uniti, 83704
        • Axsome study site
    • Illinois
      • Flossmoor, Illinois, Stati Uniti, 60422
        • Axsome study site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Stati Uniti, 46123
        • Axsome study site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66212
        • Axsome study site
      • Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
        • Axsome study site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Axsome study site
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti, 70629
        • Axsome study site
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti, 39401
        • Axsome study site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63005
        • Axsome study site
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63128
        • Axsome study site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
        • Axsome study site
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89109
        • Axsome study site
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
        • Axsome study site
      • Toms River, New Jersey, Stati Uniti, 08755
        • Axsome study site
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Axsome study site
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11229
        • Axsome study site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10036
        • Axsome study site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10128
        • Axsome study site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10312
        • Axsome study site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28270
        • Axsome study site
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28211
        • Axsome study site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Axsome study site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45069
        • Axsome study site
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45459
        • Axsome study site
      • Shaker Heights, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • Axsome study site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
        • Axsome study site
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Axsome study site
      • McKinney, Texas, Stati Uniti, 75071
        • Axsome study site
      • Wichita Falls, Texas, Stati Uniti, 76309
        • Axsome study site
    • Utah
      • Orem, Utah, Stati Uniti, 84058
        • Axsome study site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
        • Axsome study site
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23235
        • Axsome study site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98007
        • Axsome study site
      • Everett, Washington, Stati Uniti, 98201
        • Axsome study site
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
        • Axsome study site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 61 anni a 86 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Diagnosi di probabile malattia di Alzheimer (AD) basata sui criteri del 2011 del National Institute on Aging-Alzheimer Association (NIA-AA).
  • Diagnosi di agitazione clinicamente significativa derivante da probabile AD secondo la definizione provvisoria di agitazione dell'International Psychogeriatric Association (IPA).

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha una demenza prevalentemente di tipo non Alzheimer.
  • Incapace di rispettare le procedure di studio.
  • Dal punto di vista medico inappropriato per la partecipazione allo studio secondo il parere dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AXS-05
AXS-05 compresse assunte per via orale per 5 settimane.
Droga: AXS-05
AXS-05
Comparatore attivo: Bupropione
Compresse di bupropione assunte per via orale per 5 settimane.
Droga: Bupropione
Bupropione
Comparatore placebo: Placebo
Compresse di placebo assunte per via orale per 5 settimane.
Droga: Placebo
Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio totale CMAI
Lasso di tempo: 5 settimane
Il Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) è un questionario di 29 item valutato dai caregiver che valuta la frequenza dei comportamenti dirompenti e legati all'agitazione nei soggetti affetti da demenza. La scala contiene 29 comportamenti o item organizzati in quattro sottoscale: fisicamente aggressivo, fisicamente non aggressivo, verbalmente aggressivo e verbalmente non aggressivo. Il CMAI viene somministrato intervistando il caregiver e chiedendogli di valutare la frequenza con cui il soggetto manifesta ciascun comportamento utilizzando una scala a sette punti: 1=mai (esito migliore), 7=più volte in un'ora (esito peggiore). Il punteggio totale CMAI è la somma dei punteggi di tutti gli elementi del CMAI. I punteggi totali del CMAI vanno da un minimo di 29 (esito migliore) a un massimo di 203 (esito peggiore).
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Axsome Therapeutics, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AXS-05-AD-301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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