Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení programu REACH VET (REACH VET)

10. května 2023 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Riskově stratifikovaná vylepšení klinické péče: Zacílení péče o pacienty, u kterých bylo pomocí prediktivního modelování identifikováno vysoké riziko sebevraždy, s Úřadem pro operace duševního zdraví

Úřad VA pro duševní zdraví a prevenci sebevražd zavádí nový program na zvýšení dosahu prevence sebevražd pro veterány s nejvyšším rizikem sebevraždy. Pomocí statistického modelu REACH VET, zkratka pro Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, využívá informace ze zdravotních záznamů veteránů k identifikaci těch, kteří jsou vystaveni vyššímu riziku sebevraždy, hospitalizace, nemoci nebo jiných negativních následků. Jakmile je veterán identifikován, jeho nebo její poskytovatel duševního zdraví nebo primární péče osloví, aby zkontroloval pohodu veterána a přezkoumal svůj léčebný plán, aby zjistil, zda je zapotřebí zvýšená péče. Cílem navrhované studie je zhodnotit implementaci tohoto programu ve spolupráci s Partnered Evidence-based Policy Resource Center (PEPReC). Cílem tohoto hodnocení je vyhodnotit, jak dobře je tento program zaveden pomocí strategie zvané virtuální externí facilitace, a shromáždit údaje o nákladech na program a strategii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Úřad VA pro duševní zdraví a prevenci sebevražd zavádí nový inovativní program, který má zvýšit dosah prevence sebevražd a zaměřit se na veterány s nejvyšším rizikem sebevraždy. Pomocí nového prediktivního modelu REACH VET, zkratka pro Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, analyzuje stávající data ze zdravotních záznamů veteránů, aby identifikovala ty, kteří mají statisticky zvýšené riziko sebevraždy, hospitalizace, nemoci nebo jiných nežádoucích účinků. výsledky. Jakmile je veterán identifikován, jeho nebo její poskytovatel duševního zdraví nebo primární péče osloví, aby zkontroloval pohodu veterána a přezkoumal jeho stav (stavy) a léčebné plány, aby zjistil, zda je zapotřebí zvýšená péče.

Cílem navrhované studie je vyhodnotit implementaci REACH VET ve spolupráci s Partnered Evidence-based Policy Resource Center (PEPReC).

Cílem tohoto hodnocení je:

  1. vyhodnotit implementaci REACH VET pomocí virtuální externí facilitace a
  2. shromažďovat předběžné údaje o nákladech a kompenzacích nákladů.

Navrhované hodnocení prozkoumá dopad virtuální externí facilitační strategie na implementaci REACH VET ve 28 zdravotnických zařízeních v 7 Veteran Integrated Service Networks (VISN) ve stupňovitém klínovém designu. Primární výsledky implementace zahrnují dosah, přijetí a věrnost implementace. Kvalitativní rozhovory budou vedeny s facilitátory implementace, koordinátorem(i) prevence sebevražd, klinickým vedením a poskytovateli s cílem identifikovat překážky a facilitátory pro implementaci REACH VET a zkušenosti s facilitací. Budou shromažďovány sekundární údaje o nákladech na intervenci a nákladech na implementační strategii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie bude zahrnovat zařízení, která dostávají virtuální externí podporu pro REACH VET a tito zaměstnanci VA v zařízeních zapojených do implementace nebo REACH VET.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec VA v zařízení, které přijímá virtuální externí facilitaci
  • Podílí se na provádění REACH VET

Kritéria vyloučení:

  • Ne zaměstnanec VA
  • Není zaměstnán v zařízení, které přijímá virtuální externí facilitaci
  • Nepodílí se na provádění REACH VET

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
VAMC dostává podporu při implementaci REACH VET
Tato kohorta se skládá z 28 lékařských středisek VA (VAMC), která potřebují dodatečnou implementační podporu, aby mohla plně implementovat REACH VET, jak určilo vedení Veteran Integrated Service Network (VISN) a které souhlasilo s účastí.
Jiný: Externí facilitace
Facilitace je implementační strategie založená na důkazech na podporu stránek, které mají potíže s implementací inovativních programů. Facilitace je mnohostranný „proces interaktivního řešení problémů a podpory, ke kterému dochází v kontextu uznávané potřeby zlepšení a podpůrného mezilidského vztahu (Powell et al., 2015).“ Facilitace byla celonárodně používána napříč VA k implementaci řady různých klinických intervencí. Současný projekt bude zkoumat tuto minimálně intenzivní verzi implementační facilitace, virtuální externí facilitace.
Ostatní jména:
  • Virtuální externí facilitace, facilitace, implementační facilitace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Po implementaci přidělený koordinátor
Časové okno: 6 měsíců po dokončení implementace
Průměrné procento způsobilých veteránů ve všech 23 zúčastněných lokalitách, kterým byl přidělen koordinátor do 2 týdnů od zveřejnění měsíční zprávy REACH VET během 6 měsíců po implementaci.
6 měsíců po dokončení implementace
Po implementaci přidělené poskytovatelem
Časové okno: 6 měsíců po realizaci
Průměrné procento způsobilých veteránů ve všech 23 zúčastněných lokalitách, kterým byl přidělen poskytovatel do 2 týdnů od zveřejnění měsíční zprávy REACH VET během 6 měsíců po implementaci.
6 měsíců po realizaci
Hodnocení péče prováděné po implementaci
Časové okno: 6 měsíců po realizaci
Průměrné procento způsobilých veteránů ve všech 23 zúčastněných lokalitách, které obdržely hodnocení péče do 2 týdnů od zveřejnění měsíční zprávy REACH VET během 6 měsíců po implementaci.
6 měsíců po realizaci
Pokus o dosah po implementaci
Časové okno: 6 měsíců po realizaci
Průměrné procento způsobilých veteránů ve všech 23 zúčastněných lokalitách, kde došlo k pokusu o dosah do 2 týdnů od zveřejnění měsíční zprávy REACH VET během 6 měsíců po implementaci.
6 měsíců po realizaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum připravenosti organizace na změnu
Časové okno: 1 měsíc
Způsobilí zaměstnanci v zúčastněných zařízeních VA byli požádáni, aby dokončili upravenou verzi organizace Texas Christian University Organizační připravenost na změnu – zaměstnanci (TCU ORC-S). Původní nástroj jsme zkrátili na 62 položek a upravili text pro kontextovou relevanci. Odpovědi byly shromážděny z 22 lokalit v pěti Veteran Integrated Service Networks (VISN). Odpovědi byly hodnoceny na deseti škálách: Potřeby programu (preferuje se 10 - 50 vyšší), Potřeby školení (preferuje se 10 - 50 vyšší), Tlak na změnu (preferuje se 10 - 50 vyšší), Personální obsazení (preferuje se 10 - 50 vyšší ), Poslání (preferováno je 10 - 50 vyšší), Soudržnost (preferováno je 10 - 50 vyšší), Autonomie (preferováno je 10 - 50 vyšší), Komunikace (preferováno je 10 - 50 vyšší), Stres (preferováno je 10 - 50 nižší ) a Změnit (preferováno je 10 - 50 nižší).
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
VA Office of Research and Development

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sara J. Landes, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Reger MA, Luxton DD, Tucker R, Comtois KA, Keen AD, Landes SJ, Matarazzo BB, Thompson C. Implementation Methods for the Caring Contacts Suicide Prevention Intervention. Professional Psychology, Research and Practice. 2017 Oct 1; 48(5):369-377.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SDR 16-195

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Externí facilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení