Účinnost metforminu v prevenci diabetu v Číně (ChinaDPP)
Multicentrická, otevřená, randomizovaná, kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti metforminu v prevenci diabetu v Číně.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Hlavní kritéria pro zařazení:
- Diagnostika IGR před randomizací na základě diagnostických a klasifikačních kritérií WHO z roku 1999.
- Věk: 18 ≤ věk ≤ 70 let.
- Ne na léčbu antidiabetiky, včetně tradičních čínských bylin snižujících hladinu glukózy v krvi po dobu nejméně 6 měsíců před screeningem.
- Samec nebo nebřezí, nekojící samice, samice bez porodního plánu v příštích třech letech.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) :21 kg/m2 ≤BMI<32 kg/m2.
- Písemný informovaný souhlas udělený před provedením jakýchkoli činností souvisejících se studiem.
Hlavní kritéria vyloučení:
- Podávání s léky na již existující onemocnění ovlivňuje metabolismus glukózy (kromě thiazidových diuretik, jejichž denní dávka je ≤ 12,5 mg).
- Podávání léků proti obezitě (včetně tradiční čínské medicíny) do 6 měsíců od zařazení a během intervence.
- Podávání se třemi nebo více než třemi typy antihypertenziv.
- Pacientky s diabetem (jedinci s předchozí anamnézou gestačního diabetu nebudou vyloučeni).
- Máte některý z následujících kardiovaskulárních stavů během 3 měsíců před screeningovou návštěvou: akutní infarkt myokardu, městnavé srdeční selhání definované jako třída III/IV podle New York Heart Association nebo ejekční frakce levé komory ≤ 40 % nebo cerebrovaskulární příhoda.
- Přetrvávající nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mmHg).
- Zhoršená funkce jater, mají zjevné klinické známky nebo příznaky onemocnění jater, akutní nebo chronickou hepatitidu, hladiny ALT nebo AST ≥3násobek horní hranice referenčního rozmezí při screeningové návštěvě.
- Renální dysfunkce (eGFR < 45 ml/min).
- Pacienti ventilováni ventilátorem.
- Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku, jako je povidon K 30, magnesium-stearát a hypromelóza.
- Onemocnění, které může způsobit tkáňovou hypoxii (zejména akutní onemocnění nebo zhoršení chronického respiračního onemocnění).
- Akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus.
- Závažné chronické gastrointestinální onemocnění.
- Těžké psychiatrické onemocnění.
- Rakovina vyžadující léčbu v posledních 5 letech.
- Nekontrolovaná onemocnění štítné žlázy.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
- Účast na jiném klinickém hodnocení během posledních 30 dnů.
- Jiné významné onemocnění, které by podle názoru výzkumníka vyloučilo subjekt ze studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: metformin plus standardní zásah do životního stylu
Počáteční dávka metforminu je 850 mg/den, bude titrována na 850 mg dvakrát denně po 2 týdnech a bude udržována, dokud poslední subjekt nedokončí dvouletou intervenci.
|
V experimentální větvi budou podávány tablety metforminu.
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Standardní zásah do životního stylu
Standardní rady týkající se životního stylu budou pro všechny subjekty sjednoceny poskytnutím speciální brožury.
|
Standardní rady týkající se životního stylu budou pro všechny subjekty sjednoceny poskytnutím speciální brožury.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra nově diagnostikovaného diabetu
Časové okno: Primární výsledek bude hodnocen, když poslední subjekt dokončí dvouletou intervenci.
|
Primární výsledek bude hodnocen, když poslední subjekt dokončí dvouletou intervenci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guangwei Li, M.D., Ph.D., Chinese Association of Geriatric Research
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ChineseAGR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .