Эффективность метформина в профилактике диабета в Китае (ChinaDPP)
Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование по оценке эффективности метформина в профилактике диабета в Китае.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Основные критерии включения:
- Диагностика IGR до рандомизации на основе диагностических и классификационных критериев ВОЗ 1999 г.
- Возраст: 18 ≤возраст≤70 лет.
- Не на лечении антидиабетическими средствами, включая традиционные китайские травы, снижающие уровень глюкозы в крови, в течение как минимум 6 месяцев до скрининга.
- Мужчины или небеременные, не кормящие грудью женщины, женщины без плана родов в ближайшие три года.
- Индекс массы тела (ИМТ): 21 кг/м2 ≤ИМТ<32 кг/м2.
- Письменное информированное согласие, данное до проведения любых мероприятий, связанных с исследованием.
Основные критерии исключения:
- Применение с препаратами для лечения ранее существовавших заболеваний влияет на метаболизм глюкозы (кроме тиазидных диуретиков, когда их суточная доза ≤12,5 мг).
- Применение средств против ожирения (включая китайскую традиционную медицину) в течение 6 месяцев после регистрации и во время вмешательства.
- Назначение трех и более видов антигипертензивных препаратов.
- Пациенты с диабетом (субъекты с гестационным диабетом в анамнезе не будут исключены).
- Наличие любого из следующих сердечно-сосудистых заболеваний в течение 3 месяцев до визита для скрининга: острый инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, определяемая как класс III/IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации или фракция выброса левого желудочка ≤40%, или нарушение мозгового кровообращения.
- Стойкая неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление ≥160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление ≥100 мм рт.ст.).
- Нарушение функции печени, наличие явных клинических признаков или симптомов заболевания печени, острого или хронического гепатита, уровни АЛТ или АСТ в ≥3 раза превышают верхний предел референтного диапазона на момент скринингового визита.
- Нарушение функции почек (рСКФ <45 мл/мин).
- Больные на ИВЛ.
- Повышенная чувствительность к метформину или любому из вспомогательных веществ, таких как повидон К 30, стеарат магния и гипромеллоза.
- Заболевание, которое может вызвать тканевую гипоксию (особенно острое заболевание или обострение хронического респираторного заболевания).
- Острая алкогольная интоксикация, алкоголизм.
- Тяжелые хронические заболевания желудочно-кишечного тракта.
- Тяжелое психическое заболевание.
- Рак, требующий лечения в течение последних 5 лет.
- Неконтролируемые заболевания щитовидной железы.
- Женщины, которые беременны или кормят грудью.
- Участие в другом клиническом исследовании в течение последних 30 дней.
- Другое серьезное заболевание, которое, по мнению исследователя, исключит субъекта из испытания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: метформин плюс стандартное вмешательство в образ жизни
Начальная доза метформина составляет 850 мг/день, через 2 недели она будет титроваться до 850 мг два раза в день и поддерживаться до тех пор, пока последний субъект не завершит 2-летнее вмешательство.
|
Таблетки метформина будут вводиться в экспериментальной группе.
Другие имена:
|
|
Другой: Стандартное вмешательство в образ жизни
Стандартные советы по образу жизни будут объединены для всех предметов в специальном буклете.
|
Стандартные советы по образу жизни будут объединены для всех предметов в специальном буклете.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота впервые диагностированного диабета
Временное ограничение: Первичный результат будет оцениваться, когда последний субъект завершит 2-летнее вмешательство.
|
Первичный результат будет оцениваться, когда последний субъект завершит 2-летнее вмешательство.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Guangwei Li, M.D., Ph.D., Chinese Association of Geriatric Research
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ChineseAGR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования метформин
-
NCT06948825РекрутингПотеря веса | Гестационный сахарный диабет при беременности | Послеродовой уход
-
NCT07172269ЗавершенныйРезистентность к инсулину | Диабет 2 типа | Сахарный диабет | Дислипидемия у больных сахарным диабетом | Ожирение Сахарный диабет 2 типа
-
NCT06862739Рекрутинг
-
NCT06952231Завершенный
-
NCT07139405Еще не набирают