Technologie pro participativní medicínu a podporu zdraví u starší populace (GERIATIC)
13. října 2020 aktualizováno: Javier Pereira, Universidade da Coruña
Úvod: Progresivní stárnutí populace je sociodemografický jev, který v posledních desetiletích zažívá většina zemí světa, zejména Japonsko a řada zemí Evropské unie. Během tohoto procesu často dochází k tzv. „geriatrickým syndromům“. Tato studie se zaměřuje na kvalitu života seniorů ve vztahu k těmto třem faktorům: riziku pádů, inkontinenci moči a nespavosti.
Cíl: Hlavním účelem je zjistit dopad multifaktoriálního intervenčního programu realizovaného u starších lidí v ústavní péči. Program je zaměřen na léčbu výše uvedených faktorů.
Metody a analýza: Studie bude provedena se staršími lidmi žijícími ve třech rezidencích pro seniory v provincii A Coruña (Galicie, Španělsko).
Jedná se o prospektivní a longitudinální studii s dočasným sériovým designem „kvazi-experimentálního“ typu, který hodnotí účinek intervence v jedné dané populaci tím, že provádí hodnocení před intervencí a po intervenci, ale neexistuje žádné srovnání s kontrolou. skupina.
Intervence bude založena na multifaktoriálním programu, který bude zahrnovat následující fáze: použití nositelných zařízení (nositelné fitness trackery k registraci fyzické aktivity a spánku), použití aplikace na tabletu k zaznamenávání povolání a aktivit účastníků, poradenství o výkonu v činnostech denního života, realizaci programu pohybových aktivit a léčbě pánevního dna (podle každé výzkumné linie). Kvalita života (QoL) bude hodnocena před a po intervenci pomocí dotazníku EuroQol-5D-5L. Analýza dat bude aplikována se všemi registrovanými proměnnými prostřednictvím kvantitativní perspektivy.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
Zápis
57
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
A Coruña, Španělsko, 15006
- Universidade da Coruña
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lidé ve věku 65 let nebo starší.
Specifická kritéria pro každou výzkumnou linii:
Únik moči:
- Mít stresovou, urgentní nebo smíšenou inkontinenci moči
- Být ženou
Nespavost:
a) Diagnóza nespavosti a/nebo hypersomnie.
Riziko pádu:
- Mít předchozí historii pádů za posledních 6-12 měsíců.
- Představovat riziko pádu a/nebo strach z pádu.
- Mít nezávislost v pohybu.
Kritéria vyloučení:
- Vykazuje kognitivní zhoršení od středního po velmi těžké (minizkouška Cognitive minor 20 bodů).
- Závažné akutní zdravotní komplikace, které brání vytrvalosti při provádění intervencí.
- Diagnostika stavů a/nebo patologií, u kterých je fyzická aktivita kontraindikována (zejména kardiorespirační onemocnění).
- Být v konečné fázi smrtelné nemoci.
- Bing v situaci požadavku na přesun do jiného centra.
- Přechodný pobyt v domově pro seniory.
- Mít stav právní nezpůsobilosti.
Pro výzkumnou linii týkající se močové inkontinence bylo stanoveno několik specifických vylučovacích kritérií:
- Mít funkční močovou inkontinenci, protože tento typ souvisí s kognitivním zhoršením, močovou infekcí, polyfarmacií, psychickými problémy, endokrinopatií, omezením pohyblivosti a fekální inkontinencí.
- Po operaci v oblasti pánevního dna.
- Prolaps dělohy, cystokéla a/nebo rektokéla (úrovně 3-4).
- Žádná kontrola pánevního dna.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
3
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Únik moči
Nedobrovolný únik moči močovou trubicí, objektivně prokazatelný a pro toho, kdo jím trpí, představuje sociální a hygienický problém. V této větvi získají účastníci následující intervence: program pohybových aktivit, trénink pánevního dna a poradenství ohledně pracovního výkonu |
Pro implementaci této linky bude jako reference použit protokol projektu VIVIFRAILU.
Tento protokol má různá fyzická cvičení rozdělená do itinerářů, aby se přizpůsobil schopnostem osoby.
Několik setkání této výzkumné linie bude využívat videoher, aby senioři mohli prozkoumat nové formy fyzické aktivity a navázat tak kontakt a zkušenosti s novými technologiemi.
Odhaduje se, že jsou potřeba dvě sezení týdně po dobu dvou měsíců, aby každá osoba mohla pokračovat v samostatné a autonomní fyzické aktivitě.
intervence se bude týkat účastníků zařazených do výzkumné linie zabývající se inkontinencí moči během šesti měsíců intervence s frekvencí dvou sezení týdně
Po pohybových a relaxačních programech začne poradenství.
S každým účastníkem budou naplánovány rutiny a denní aktivity, které budou adekvátní podle různých doporučení ohledně močové inkontinence, nespavosti a rizika pádů.
Budou stanoveny různé výkonnostní směrnice, aby se vytvořila dobrá rovnováha mezi činnostmi.
Pokyny mohou obsahovat doporučení týkající se úprav prostředí.
Odhaduje se, že k začlenění rad a postupů do každodenního života účastníků jsou zapotřebí tři sezení týdně po dobu dvou měsíců.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Nespavost
Stav charakterizovaný neuspokojivým množstvím nebo kvalitou spánku, který přetrvává po značnou dobu. Tato porucha zahrnuje potíže s usínáním a/nebo setrváním ve spánku a časným probouzením v závěrečné fázi spánku. V této části obdrží účastníci následující intervence: program pohybových aktivit, relaxační trénink a poradenství ohledně pracovního výkonu. |
Pro implementaci této linky bude jako reference použit protokol projektu VIVIFRAILU.
Tento protokol má různá fyzická cvičení rozdělená do itinerářů, aby se přizpůsobil schopnostem osoby.
Několik setkání této výzkumné linie bude využívat videoher, aby senioři mohli prozkoumat nové formy fyzické aktivity a navázat tak kontakt a zkušenosti s novými technologiemi.
Odhaduje se, že jsou potřeba dvě sezení týdně po dobu dvou měsíců, aby každá osoba mohla pokračovat v samostatné a autonomní fyzické aktivitě.
Po pohybových a relaxačních programech začne poradenství.
S každým účastníkem budou naplánovány rutiny a denní aktivity, které budou adekvátní podle různých doporučení ohledně močové inkontinence, nespavosti a rizika pádů.
Budou stanoveny různé výkonnostní směrnice, aby se vytvořila dobrá rovnováha mezi činnostmi.
Pokyny mohou obsahovat doporučení týkající se úprav prostředí.
Odhaduje se, že k začlenění rad a postupů do každodenního života účastníků jsou zapotřebí tři sezení týdně po dobu dvou měsíců.
Bude probíhat s těmi účastníky, kteří jsou zařazeni do výzkumných linií nespavosti a rizika pádů.
Odhaduje se, že jsou potřeba dvě sezení týdně po dobu jednoho měsíce.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Nebezpečí pádu
Nedobrovolné události, které způsobují, že lidé ztratí rovnováhu a ocitnou se na zemi nebo jiném pevném povrchu. Faktor pádů může být vnitřní (související s osobou) nebo vnější (odvozený z činnosti nebo prostředí jedince). V této části obdrží účastníci následující intervence: program pohybových aktivit a poradenství ohledně pracovního výkonu |
Pro implementaci této linky bude jako reference použit protokol projektu VIVIFRAILU.
Tento protokol má různá fyzická cvičení rozdělená do itinerářů, aby se přizpůsobil schopnostem osoby.
Několik setkání této výzkumné linie bude využívat videoher, aby senioři mohli prozkoumat nové formy fyzické aktivity a navázat tak kontakt a zkušenosti s novými technologiemi.
Odhaduje se, že jsou potřeba dvě sezení týdně po dobu dvou měsíců, aby každá osoba mohla pokračovat v samostatné a autonomní fyzické aktivitě.
Po pohybových a relaxačních programech začne poradenství.
S každým účastníkem budou naplánovány rutiny a denní aktivity, které budou adekvátní podle různých doporučení ohledně močové inkontinence, nespavosti a rizika pádů.
Budou stanoveny různé výkonnostní směrnice, aby se vytvořila dobrá rovnováha mezi činnostmi.
Pokyny mohou obsahovat doporučení týkající se úprav prostředí.
Odhaduje se, že k začlenění rad a postupů do každodenního života účastníků jsou zapotřebí tři sezení týdně po dobu dvou měsíců.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v kvalitě života
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Proměnná bude určena pomocí EuroQol-5D-5L.
Tento deskriptivní systém zahrnuje pět dimenzí: mobilitu, sebepéče, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nezávislost na činnostech každodenního života
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Barthel Activities of Daily Living (ADL) Index: Tento nástroj se používá jako jednoduchý index nezávislosti k hodnocení schopnosti pacienta postarat se o sebe a periodickým opakováním testu k posouzení jeho zlepšení.
Výkon je hodnocen na základě těchto skóre: <20: úplná závislost, 20---40: těžká závislost, 45-55: střední závislost a 60 nebo více: mírná závislost.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Chůze a rovnováha
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Test je hodnocen podle schopnosti jednotlivce plnit konkrétní úkoly.
„Skóre nástroje Tinetti Assessment Tool se provádí na tříbodové ordinální stupnici s rozsahem 0 až 2. Skóre 0 představuje největší poškození, zatímco skóre 2 představuje nezávislost.
Jednotlivá skóre jsou pak kombinována do tří měření; celkové skóre hodnocení chůze (12 bodů), celkové skóre hodnocení rovnováhy (16 bodů) a kombinované skóre chůze a rovnováhy (28).
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Kognitivní stav
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Mini-Mental State Examination (MMSE): Tento nástroj byl navržen k určení „kognitivního stavu“, který je jednou z proměnných studie.
Představuje šest hodnot: jednu pro každou sekci (Orientace, Fixace, Koncentrace a výpočet, Paměť a jazyk a Konstrukce)
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Oxford Grading Scale
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po intervenci
|
Tato stupnice měří proměnnou „kontrakční kapacita pánevního dna“.
Má jedinečnou číselnou hodnotu (0-5), která je výsledkem hodnocení kontraktilní kapacity svalů pánevního dna
|
Výchozí stav a 3 měsíce po intervenci
|
|
Sandvickův index závažnosti
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po intervenci
|
Tento test hodnotí proměnnou „únik moči“.
Představuje jedinečnou číselnou hodnotu a skládá se ze dvou otázek, z nichž jedna se týká frekvence, s jakou má osoba únik moči (maximální skóre 4 body), a druhá se týká množství moči ve výfukových plynech (maximální skóre 3 body )
|
Výchozí stav a 3 měsíce po intervenci
|
|
24hodinový test podložky
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Tento nástroj umožňuje měřit „množství moči“.
Tato váha má tři hodnoty (čistá hmotnost ubrousku/pleny, hmotnost s močí a rozdíl hmotnosti).
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Hodnocení svalů pánevního dna: PERFEKTNÍ schéma
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Nástroj PERFECT Scheme umožňuje posoudit „svalovinu pánevního dna“.
PERFECT je zkratka, kde P představuje sílu (nebo tlak, měřítko síly pomocí manometrického perineometru), E = vytrvalost, R = opakování, F = rychlé kontrakce a ECT = každá načasovaná kontrakce.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Mezinárodní konzultace k dotazníku o inkontinenci (krátká forma)
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Samostatně podávaný dotazník, který kvalifikuje „příznaky a kvalitu života“ u dospělých mužů i žen s příznaky ztráty moči.
Má 6 položek, skóre je 0 - 21, přičemž vyšší skóre znamená větší závažnost.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Oviedo spánkový dotazník
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Tato škála umožňuje posoudit „spokojenost se spánkem“.
Skládá se ze 13 položek se třemi hodnotami: jedna pro každou sekci (spokojenost se spánkem, nespavost a hypersomnie).
Každá položka je hodnocena od 1 do 5, s výjimkou položky 1, která je hodnocena od 1 do 7. Subškála nespavosti se pohybuje od 9 do 45 bodů; čím vyšší skóre, tím větší závažnost.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Hodnocení kvality spánku v Pittsburghu
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Míra se skládá z 19 jednotlivých položek, které tvoří sedm složek, které vytvářejí jedno globální skóre.
Každá položka je vážena na intervalové stupnici 0-3.
Globální skóre PSQI se pak vypočítá sečtením sedmi dílčích skóre, což poskytne celkové skóre v rozmezí od 0 do 21, kde nižší skóre značí zdravější kvalitu spánku.
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Test na čas vstaň a jdi
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Jednoduchý test používaný k posouzení pohyblivosti osoby a vyžaduje statickou i dynamickou rovnováhu
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
|
Falls Efficacy Scale International
Časové okno: Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Tento nástroj měří „úroveň obav z pádu“ během sociálních a fyzických aktivit uvnitř i mimo domov.
Jednotlivci jsou požádáni, aby na čtyřbodové Likertově stupnici ohodnotili své obavy z možnosti pádu při provádění 16 aktivit. Skóre se sečtou a vypočítá se celkové skóre, které se pohybuje od 16 do 64 pro FES-I a 8 až 28 pro krátký FES-I.
Vyšší skóre znamená větší strach z pádu
|
Výchozí stav a o 6 měsíců později (během intervence). Tři měsíce po zásahu
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charlsonův index komorbidity
Časové okno: 1 měsíc před zásahem
|
Každá kategorie komorbidity má přiřazenou váhu (od 1 do 6) na základě upraveného rizika úmrtnosti nebo využití zdrojů a součet všech vah vede k jedinému skóre komorbidity pro pacienta.
Skóre nula znamená, že nebyly nalezeny žádné komorbidity.
Čím vyšší je skóre, tím je pravděpodobnější, že předpokládaný výsledek povede k úmrtnosti nebo vyššímu využití zdrojů.
|
1 měsíc před zásahem
|
|
Inkontinence moči-4 dotazník
Časové okno: 1 měsíc před zásahem
|
Tento nástroj pomáhá klasifikovat typ močové inkontinence (UI).
Tato stupnice má jedinečnou kvalitativní hodnotu (čtyři různé možnosti).
Je zdůrazněno, že otázka 1 identifikuje úsilí UI, zatímco otázky 2 a 3 identifikují UI naléhavosti.
Na každou otázku se odpovídá ano nebo ne
|
1 měsíc před zásahem
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Javier P Pereira, PhD, University of A Coruna
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Chan AW, Tetzlaff JM, Altman DG, Laupacis A, Gotzsche PC, Krle A-Jeric K, Hrobjartsson A, Mann H, Dickersin K, Berlin JA, Dore CJ, Parulekar WR, Summerskill WS, Groves T, Schulz KF, Sox HC, Rockhold FW, Rennie D, Moher D. SPIRIT 2013 Statement: defining standard protocol items for clinical trials. Rev Panam Salud Publica. 2015 Dec;38(6):506-14.
- Podsiadlo D, Richardson S. The timed "Up & Go": a test of basic functional mobility for frail elderly persons. J Am Geriatr Soc. 1991 Feb;39(2):142-8. doi: 10.1111/j.1532-5415.1991.tb01616.x.
- Charlson M, Szatrowski TP, Peterson J, Gold J. Validation of a combined comorbidity index. J Clin Epidemiol. 1994 Nov;47(11):1245-51. doi: 10.1016/0895-4356(94)90129-5.
- Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A; Standardisation Sub-committee of the International Continence Society. The standardisation of terminology of lower urinary tract function: report from the Standardisation Sub-committee of the International Continence Society. Neurourol Urodyn. 2002;21(2):167-78. doi: 10.1002/nau.10052. No abstract available.
- Delbaere K, Close JC, Mikolaizak AS, Sachdev PS, Brodaty H, Lord SR. The Falls Efficacy Scale International (FES-I). A comprehensive longitudinal validation study. Age Ageing. 2010 Mar;39(2):210-6. doi: 10.1093/ageing/afp225. Epub 2010 Jan 8.
- Tinetti ME. Performance-oriented assessment of mobility problems in elderly patients. J Am Geriatr Soc. 1986 Feb;34(2):119-26. doi: 10.1111/j.1532-5415.1986.tb05480.x. No abstract available.
- Gershenfeld N, Krikorian R, Cohen D. The Internet of things. Sci Am. 2004 Oct;291(4):76-81. doi: 10.1038/scientificamerican1004-76. No abstract available.
- Davies A, De Souza LH, Frank AO. Changes in the quality of life in severely disabled people following provision of powered indoor/outdoor chairs. Disabil Rehabil. 2003 Mar 18;25(6):286-90. doi: 10.1080/0963828021000043734.
- Stier-Jarmer M, Grill E, Muller M, Strobl R, Quittan M, Stucki G. Validation of the comprehensive ICF Core Set for patients in geriatric post-acute rehabilitation facilities. J Rehabil Med. 2011 Jan;43(2):102-12. doi: 10.2340/16501977-0617.
- Wade DT, Collin C. The Barthel ADL Index: a standard measure of physical disability? Int Disabil Stud. 1988;10(2):64-7. doi: 10.3109/09638288809164105.
- Ferreira CH, Barbosa PB, de Oliveira Souza F, Antonio FI, Franco MM, Bo K. Inter-rater reliability study of the modified Oxford Grading Scale and the Peritron manometer. Physiotherapy. 2011 Jun;97(2):132-8. doi: 10.1016/j.physio.2010.06.007. Epub 2010 Oct 22.
- Sandvik H, Seim A, Vanvik A, Hunskaar S. A severity index for epidemiological surveys of female urinary incontinence: comparison with 48-hour pad-weighing tests. Neurourol Urodyn. 2000;19(2):137-45. doi: 10.1002/(sici)1520-6777(2000)19:23.0.co;2-g.
- Badia Llach X, Castro Diaz D, Perales Cabanas L, Pena Outerino JM, Martinez-Agullo E, Conejero Sugranes J, Arano Beltran P, Marques Queimadelos A, Roset Gamisans M, Perulero Escobar N. [The development and preliminary validation of the IU-4 questionnaire for the clinical classification of urinary incontinence]. Actas Urol Esp. 1999 Jul-Aug;23(7):565-72. Spanish.
- Krhut J, Zachoval R, Smith PP, Rosier PF, Valansky L, Martan A, Zvara P. Pad weight testing in the evaluation of urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2014 Jun;33(5):507-10. doi: 10.1002/nau.22436. Epub 2013 Jun 24.
- Nieto-Riveiro L, Groba B, Miranda MC, Concheiro P, Pazos A, Pousada T, Pereira J. Technologies for participatory medicine and health promotion in the elderly population. Medicine (Baltimore). 2018 May;97(20):e10791. doi: 10.1097/MD.0000000000010791.
Užitečné odkazy
- Barry A, McGwire S PK. Global AgeWatch Index 2015 [Internet]. Age International, editor. 2015
- Instituto Nacional de Estadistica. (Spanish Statistical Office)
- World Health Organization. ICD-10 Version:2008 [Internet]. WHO, editor. Genebra; 2008
- World Health Orgnization. WHO | Falls [Internet]. WHO. World Health Organization; 2018
- Alberich T, Barranco Carrillo A, Funes Jiménez E, Espadas Alcázar MA, Melón González O. Intervención social y sanitaria con mayores manual para el trabajo con la 3a. y 4a. edad.
- Millán Calenti JC. Gerontología y geriatría : valoración e intervención [Internet]. Editorial Médica Panamericana; 2011
- Giner P, Cetina C, Fons J, Pelechano V. Developing Mobile Workflow Support in the Internet of Things
- Aceytuno M, Ascensión E, Miralles R, Prado B, Riera M, Roqueta C et al. Guía de buena práctica clínica en Geriatría. Incontinencia urinaria [Internet]. SEGG, editor. Barcelona; 2008
- Universidad Pública de Navarra. ViviFrail
- EQ-5D instruments - EQ-5D
- Babes ' J, Gonllez ' MP, Vallejo J, S&z3 J, Gibert4 J, Ayuso5 JL, et al. S162 PI Affective disorders and antidepressants m] Oviedo Sleep Questionnaire (QSQ):
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
1. března 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
30. listopadu 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
31. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
6. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
20. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
19. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2020
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IN852A 2016/10
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Program pohybových aktivit
-
NCT06584110NáborDemence | Zátěž pečovatele | Kognitivní porucha, mírná | Demence, mírná
-
NCT05572424Nábor
-
NCT07456527Aktivní, ne nábor
-
NCT02643134Neznámý
-
NCT07421830NáborPorucha autistického spektra (ASD)
-
NCT03827746DokončenoFyzická aktivita | Parkinsonova choroba | Zůstatek | Padající | Kineziofobie
-
NCT06446271NáborKardiomyopatie | Genetická predispozice | Kardiomyopatie, primární
-
NCT06491212NáborPes Planus | Problémy s bránicí | Posturální kontrola | Plantární tlak