Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad efektivní dávky (ED) 95 intratekálního hyperbarického prilokainu 2 % pro plánovaný porod císařským řezem.

20. srpna 2018 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Odhad efektivní dávky (ED) 95 intratekálního hyperbarického prilokainu 2 % pro plánovaný porod císařským řezem: studie zaměřená na zjištění dávky na základě kontinuálního přehodnocování.

Prilokain je lokální anestetikum, jehož střední doba účinku je kratší než bupivakain 0,5 %, který se obvykle používá pro spinální anestezii u plánovaného císařského řezu. Žádná studie dosud nezkoumala použití hyperbarického (HB) prilokainu 2 % pro intratekální anestezii u císařského řezu. Cílem této studie je určit efektivní dávku (ED) 95 hyperbarického (HB) prilokainu 2 % pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels Capital Region, Belgie, 1000
        • University Hospital Saint-Pierre, Université Libre de Bruxelles

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzický stav American Society of Anesthesiologists (ASA) < III
  • Věk 18-40 let
  • Tělesná hmotnost
  • Výška mezi 160 a 175 cm
  • Gestační věk>37 SA
  • Volitelný porod císařským řezem
  • Singleton těhotenství
  • Nekomplikované těhotenství
  • Podepsaný informovaný souhlas získaný před jakýmkoli hodnocením a postupy specifickým pro studii

Kritéria vyloučení:

  • Dvojčetné těhotenství
  • Anamnéza 2 nebo více císařských řezů
  • Cukrovka a těhotenská cukrovka
  • Placenta praevia
  • Vrozená abnormalita plodu
  • Pacient při porodu
  • Prasknutí membrány
  • Známá alergie na lokální anestetika
  • Nesouhlas pacienta
  • Hypertenze vyvolaná těhotenstvím
  • Preeklampsie a eklampsie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kohorta 1: HB prilokain 2 %, (60 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 2: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 3: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 4: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 5: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 6: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 7: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 pacienty. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 8: HB Prilocaïne 2%, (45-70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 9: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu
Experimentální: Kohorta 10: HB prilokain 2 %, (45–70 mg)
Studie zjišťování dávky se 4 subjekty na dávku a maximálně 40 rodiči. K identifikaci dávky, která se má podat pro dosažení ED95 (účinná dávka pro 95 % subjektů), bude podáván hyperbarický prilokain 2 % v počáteční dávce 60 mg kohorty 1 (4 subjekty), pak bude dávka upravena v dalších kohortách pomocí metody kontinuálního přehodnocení (CRM). Rozsah dávek bude od 45 do 70 mg.
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Měnící se dávka podle citlivé reakce předchozích subjektů. Všechny studijní dávky hyperbarického prilokainu 2% budou podávány intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Hyperbarický prilokain 2 %
Dávka 60 mg hyperbarického prilokainu 2% bude podána intratekálně se 100 µg morfinu
Ostatní jména:
  • Tachipri
Lék: Morfium
100 ug morfinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch anestezie
Časové okno: během operace (průměrně 1 hodina)
Nervová blokáda bude považována za úspěšnou, když bilaterální hladina T4 dosáhne za 15 minut po intratekální injekci bez nutnosti další epidurální injekce během 45 minut po operaci; žádná bolest na kožním řezu, žádná bolest po dobu 45 minut po kožním řezu
během operace (průměrně 1 hodina)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň senzorického bloku hodnocená jako ztráta citlivosti na píchnutí špendlíkem, chlad a tlak
Časové okno: Do úplného uvolnění senzorického bloku (T12-S1) (průměrně 4 hodiny)
Každé 2 minuty po spinální anestezii po dobu 15 minut, poté každých 5 minut až do konce operace, poté jednou každou hodinu až do úplné regrese senzorického bloku (T12-S1).
Do úplného uvolnění senzorického bloku (T12-S1) (průměrně 4 hodiny)
Nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, svědění)
Časové okno: do 24 hodin po operaci
od 15 minut po spinální anestezii a každé 4 hodiny po dobu 24 hodin (skóre 0 = žádné příznaky; 1 = příznaky bez nutnosti léčby; 2 = přítomné a léčené příznaky)
do 24 hodin po operaci
Přechodné neurologické příznaky (TNS)
Časové okno: až 5 dní
TNS jsou definovány jako bolest a/nebo dysestézie, která se objevila po úplném uvolnění senzorického bloku na gluteální úrovni, v punčochách a na nohou. V den 0, den 1, den 3 a den 5
až 5 dní
Bolest hodnocená pomocí vizuální analogové škály (VAS)
Časové okno: během operace (průměrně 1 hodina)
Úroveň bolesti bude během operace zjišťována každých 5 minut. Vizuální analogové skóre (škála: 0 = žádná bolest; 10 = nejhorší bolest, jakou si lze představit)
během operace (průměrně 1 hodina)
Počet účastníků s nízkým krevním tlakem
Časové okno: během operace (průměrně 1 hodina)
Arteriální krevní tlak bude měřen každých 2,5 minuty během prvních 15 minut, poté každých 5 minut až do konce operace. Nižší krevní tlak je definován jako krevní tlak nižší než 20 % nebo více než bazální krevní tlak (systolický krevní tlak před spinální anestezií)
během operace (průměrně 1 hodina)
Methemoglobinémie
Časové okno: při dodání (průměr 1 hodina)
Hladina methemoglobinu měřená v pupečníkové krvi novorozence při porodu
při dodání (průměr 1 hodina)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Panayota KAPESSIDOU, MD, PhD, University Hospital Saint-Pierre (CHU Saint-Pierre), Université Libre de Bruxelles (ULB)
  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Goffard, MD, University Hospital Saint-Pierre (CHU Saint-Pierre), Université Libre de Bruxelles (ULB)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. srpna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • B076201524085

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hyperbarický prilokain 2 %

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení