CTA101 v léčbě recidivujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu
Fáze I klinické studie injekce buněk CTA101 UCART při léčbě relapsu nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzená diagnóza DLBCL podle klasifikačních kritérií WHO pro lymfocytární nádory 2016, včetně DLBCL a PMBCL transformovaných z folikulárního lymfomu;
Recidivující nebo refrakterní DLBCL (splňující jednu z následujících podmínek):
- Recidiva, progrese nebo stabilní onemocnění (SD) po léčbě chemoterapeutickými režimy druhé linie nebo vyššími;
- Recidiva nebo progrese po autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk;
- Nejméně jedna měřitelná léze musí mít ≥ 1,5 cm v nejdelším průměru;
- Muž nebo žena ve věku 18-70 let;
- Odhadovaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
- Sérový albumin ≥ 30 g/l, celkový bilirubin ≤ 25,7 umol/l, kreatinin ≤ 132,6 umol/l, alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) < 3násobek horní hranice normy;
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,0*10^9/l, počet krevních destiček ≥ 50*10^9/l;
- stav výkonu ECOG 0 až 1;
- Echokardiografická diagnóza ukazuje ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 50 %;
- Žádná aktivní infekce v plicích;
- Nejnovější léčba (radioterapie, chemoterapie, terapie monoklonálními protilátkami nebo jiná léčba) musí být dokončena alespoň 2 týdny před screeningem;
- Všechny ženy ve fertilním věku musí mít při screeningu negativní těhotenský test z krve nebo moči a musí souhlasit s tím, že budou během studijní léčby používat lékařsky přijatelná antikoncepční opatření;
- Pacienti nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně zúčastní studie a podepíší informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli složku buněčného produktu;
- předchozí léčba jakýmkoliv produktem CAR T buněk nebo jinými geneticky modifikovanými terapiemi T buněk;
- Recidiva po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk;
- Pacienti se závažnými aktivními infekcemi (s výjimkou prosté infekce močových cest a bakteriální faryngitidy) nebo v současné době dostávají antibiotickou léčbu intravenózní infuzí. Je však povolena profylaktická antibiotická, antivirová a antimykotická léčba;
- Počet kopií DNA HBV detekovaných pomocí PCR u pacientů s aktivní hepatitidou B je při screeningu > 1000 (pokud je HBsAg pozitivní, je po zařazení do studie nutná rutinní antivirová terapie), stejně jako CMV, hepatitida C, syfilis a infekce HIV;
- Pacienti se srdeční insuficiencí třídy III/IV podle New York Heart Associate (NYHA) (viz Příloha 1);
- Pacienti s upraveným QT intervalem (QTc) > 450 ms (Fridericia vzorec);
- Pacienti s epilepsií v anamnéze;
- Intrakraniální extranodální léze (nádorové buňky v mozkomíšním moku a/nebo MRI ukazuje invazi intrakraniálního lymfomu);
- Rozsáhlé invaze gastrointestinálního lymfomu (léze zahrnující svalovou vrstvu, serózu a subserózu, s výjimkou lézí omezených na sliznici a submukózu);
Anamnéza jiné primární rakoviny, s výjimkou následujících stavů:
- Vyléčený nemelanom po resekci, jako je bazaliom kůže
- Vyléčený karcinom in situ, jako je rakovina děložního čípku, rakovina močového měchýře nebo rakovina prsu
- Pacienti s autoimunitními onemocněními vyžadujícími léčbu, pacienti s imunodeficiencí nebo vyžadující imunosupresivní léčbu;
- Současná léčba systémovými steroidy během 1 týdne před screeningem, s výjimkou pacientů, kteří nedávno nebo v současné době užívají inhalační steroidy;
- Ženy těhotné nebo kojící, s plánem těhotenství do 6 měsíců, plodné, ale neschopné přijmout lékařsky přijatelná antikoncepční opatření;
- Pacienti, kteří se účastnili jakýchkoli jiných klinických studií během 2 týdnů před screeningem;
- Jakékoli situace, o kterých se zkoušející domnívá, že mohou zvýšit riziko pacientů nebo narušit výsledky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CTA101
|
Univerzální CD19-řízené CAR-T buňky v jediné intravenózní infuzi budou podávány ve zvyšujících se dávkách.
Subjekty budou rozděleny do skupin s nízkou dávkou (0,2x10^6), střední dávkou (2x10^6) a vysokou dávkou (3x10^6).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Výchozí stav do 35 dnů po infuzi T buněk
|
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v4.03
|
Výchozí stav do 35 dnů po infuzi T buněk
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 4 týdny, 12 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
|
Hodnocení celkové míry odpovědí za týdny 4, 12, měsíce 6, 12, 18 a 24 v souladu s Lugano 2014 (celková míra odpovědí, NEBO)
|
4 týdny, 12 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 12 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
|
Posouzení celkové míry odezvy za týdny 12, měsíce 6, 12, 18 a 24 v souladu s Lugano 2014(míra kontroly onemocnění,DCR)
|
12 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JSPH-CTA101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .