CTA101 i behandling av residiverende eller refraktært diffust stort B-cellet lymfom
En fase I klinisk studie av CTA101 UCART-celleinjeksjon i behandling av residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet diagnose av DLBCL i henhold til WHOs klassifikasjonskriterier for lymfocytiske svulster 2016, inkludert DLBCL og PMBCL transformert fra follikulært lymfom;
Tilbakefallende eller refraktær DLBCL (oppfyller en av følgende betingelser):
- Tilbakefall, progresjon eller stabil sykdom (SD) etter behandling med andrelinje- eller over andrelinje-kjemoterapiregimer;
- Tilbakefall eller progresjon etter autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon;
- Minst én målbar lesjon må være ≥ 1,5 cm i den lengste diameteren;
- mann eller kvinne i alderen 18-70 år;
- Estimert overlevelsestid ≥ 12 uker;
- Serumalbumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤ 25,7umol/L, kreatinin ≤ 132,6umol/L, alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) <3 ganger øvre normalgrense;
- Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,0*10^9/L, antall blodplater ≥ 50*10^9/L;
- ECOG ytelsesstatus 0 til 1;
- Ekkokardiografisk diagnose viser venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %;
- Ingen aktiv infeksjon i lungene;
- Siste behandling (strålebehandling, kjemoterapi, monoklonalt antistoffbehandling eller annen behandling) må være fullført minst 2 uker før screening;
- Alle kvinner i fertil alder må ha en negativ blod- eller uringraviditetstest ved screening, og samtykke i å ta medisinsk akseptable prevensjonstiltak mens de er på studiebehandling;
- Pasienter eller deres juridiske foresatte melder seg frivillig til å delta i studien og signere det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i celleproduktet;
- Tidligere behandling med et hvilket som helst CAR T-celleprodukt eller andre genetisk modifiserte T-celleterapier;
- Residiv etter allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
- Pasienter med alvorlige aktive infeksjoner (unntatt enkel urinveisinfeksjon og bakteriell faryngitt), eller som for tiden mottar antibiotikabehandling ved intravenøst drypp. Imidlertid er profylaktiske antibiotika, antivirale og antifungale behandlinger tillatt;
- HBV DNA-kopinummer påvist ved PCR hos pasienter med aktiv hepatitt B er > 1000 ved screening (hvis HBsAg-positiv, er rutinemessig antiviral terapi nødvendig etter innrullering), samt CMV, hepatitt C, syfilis og HIV-infeksjon;
- Pasienter med New York Heart Associate (NYHA) klasse III/IV hjertesvikt (se vedlegg 1);
- Pasienter med korrigert QT-intervall(QTc)>450 msek (Fridericia-formel);
- Pasienter med en historie med epilepsi;
- Intrakranielle ekstranodale lesjoner (tumorceller i cerebrospinalvæske og/eller MR viser intrakraniell lymfominvasjon);
- Omfattende invasjoner av gastrointestinalt lymfom (lesjoner som involverer muskellaget, serosa og subserosa, unntatt lesjoner begrenset til slimhinnen og submucosa);
Anamnese med annen primær kreft, bortsett fra følgende tilstander:
- Herdet ikke-melanom etter reseksjon, slik som basalcellekarsinom i huden
- Herdet karsinom in situ, som livmorhalskreft, blærekreft eller brystkreft
- Pasienter med autoimmune sykdommer som krever behandling, pasienter med immunsvikt eller som krever immunsuppressiv terapi;
- Samtidig behandling med systemiske steroider innen 1 uke før screening, bortsett fra pasienter som nylig eller nå får inhalerte steroider;
- Kvinner gravide eller ammende, med en graviditetsplan innen 6 måneder, fruktbare, men ute av stand til å ta medisinsk akseptable prevensjonstiltak;
- Pasienter som har deltatt i andre kliniske studier innen 2 uker før screening;
- Alle situasjoner som etterforskeren mener kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre resultatene av studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CTA101
|
Universelle CD19-rettede CAR-T-celler ved en enkelt infusjon intravenøst vil bli gitt i økende doser.
Forsøkspersonene vil bli fordelt på lav dose (0,2×10^6), middels dose (2×10^6) og høy dose (3×10^6).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Baseline opptil 35 dager etter infusjon av T-celler
|
Bivirkninger vurdert i henhold til NCI-CTCAE v4.03 kriterier
|
Baseline opptil 35 dager etter infusjon av T-celler
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: 4 uker, 12 uker, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder
|
Vurdering av samlet svarprosent for uke 4, 12, måned 6, 12, 18 og 24 i samsvar med Lugano 2014 (samlet svarprosent,ELLER)
|
4 uker, 12 uker, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 12 uker, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder
|
Vurdering av samlet responsrate for uke 12, måned 6, 12, 18 og 24 i samsvar med Lugano 2014 (sykdomskontrollrate, DCR)
|
12 uker, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- JSPH-CTA101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .